【终稿】毕业设计_XTSepax三分离选粉机设计.rar【完整版】

.进行酯交换的催化活性在废油中含游离脂肪酸酯交换酸，酸催化剂是能同时催化脂肪酸和酯交换酯化甘油三酯。

根据的天然组合物豆油，四甲基酯产物通过检测，即，棕榈酸甲酯，亚油酸甲酯，油酸甲酯和硬脂酸甲酯。

通常，酸催化酯交换的反应速率比非常慢的碱催化反应。

在此，我们首先考察了纯大豆油的酯交换反应温度的影响油，用甲醇。

用所获得的结果，或无催化剂示于图。

当被用作催化剂，所述酯的产量急剧增加随着温度的升高从至，并且最后在。

达到几乎不转化低于下在没有任何催化剂，表明催化酯交换反应转换成名必不可少的。

基于上述研究结果，我们已进行了的酯交换在ķ超过，糖，酸性树脂，和液体酸，分别。

该在表中的右列所示的数据证实也是在酯交换个优秀的催化剂。

酸性树脂给出的活性降低相比，在酯化表，第和，因为他们没有足够的热稳定承受反应温度高达。

从这观点出发比活性的，也就是说，每酸位点的催化活性，优于因为酯基转移产率从.下降到当.被用于在相同的摩尔量为。

表酯化和酯交换反应，使用酸位点的相同摩尔量的结果酯化毫摩尔棕榈酸毫摩尔甲醇表小时。

酯交换反应克克甲醇表小时。

三重量。

毫克。

.毫克对甲苯磺酸。

表中的酯化和脂肪酸油混合物的酯交换反应通过催化表中的酯化和脂肪酸油混合物的酯交换反应通过催化毫摩尔棕榈酸毫摩尔甲醇重量的催化剂表小时。

克的棕榈酸或硬脂酸克甲醇重量催化剂表小时。

图上的的酯交换的温度影响和无催化剂。

反应条件见表。

表，第和第表中，第和第号。

脂肪酸与不同量共混在获得系列混合物，它模拟地沟油的成分的。

酯化酯交换然后同时进行甲醇调查使用生物柴油合成从原料像废油的可能性。

反应稍微迟缓游离脂肪酸的存在，但它仍继续在很大程度上取决于脂肪油的百分比。

即使对于的混合物中，并的棕榈酸，所述产物容易形成只用少量棕榈酸未转化的。

如在重复使用次之后冰胶材料仍具有定的油酸甲酯产率，显示冰胶材料仍保持定的催化活性。

因此，利用白色固体状改性冰胶来催，.化三油酸甘油酯和甲醇合成油酸甲酯，冰胶催化剂使用寿命较长，可以往复几次使用数次，充分显示出其较为显著的优势。

.结论本章结合高效液相色谱对所制备的改性冰胶进行了催化酯交换反应的应用本章还探究了冰胶催化三油酸甘油酯合成油酸甲酯的最佳条件，并探讨了反应时间醇油比催化剂用量反应温度可循环次数等对油酸甲酯产率的影响。

经过实验最终得出酯交换的最佳反应条件反应时间反应醇油比∶摩尔比催化剂用量反应温度。

并且三种冰胶的最高油酸甲酯催化产率为.。

实验证明，所制备的酸性冰胶对酯交换反应都有定的催化效果，其中碱性冰胶催化效果最好，酸性冰胶最差。

此外，也可以将其应用于其他酯交换反应用来制备脂肪酸甲酯等生物醇油，也即在生物柴油的生产和制备中可能具有良好的应用效果和应用前景。

.参考文献廖昌珑，王晓艳，黄遵锡．脂肪酶酶法合成生物柴油的研究进展．现代化工．杨春，赵美凤，栾新杰，刘国峰，王建，胡效亚冰胶印记聚合物固定化脂肪酶的制备及催化性能．现代化工．赵美凤，冰胶固定化脂肪酶的制备以及催化合成脂肪酸甲酯的研究．扬州大学，，.，.，.，.，，.，，.，.，，.，鲁厚芳，史国强，刘颖颖，梁斌。

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第三代生物柴油的开展研究.北京化工大学，.⒍致谢学业即将结束，本次实验，使我四年的学习生涯画上了圆满的句号。

本次的实验过程中，老师和学姐给了我很大的帮助，另外，在这次实验中我也收获很多理论和实验知识。

如果仅靠我自己，论文是无法完成的，是老师的不断指导和学姐的不断帮助使我顺利完成的。

尤其是老师和学姐的不厌其烦使我深深感动，实验中我犯了很多错误，老师和学姐细心的指导我改正，从不会表现出不耐烦，这也使我无比认真的对待我的实验。

在论文即将完成之际，我的心里久久不能平静，将离开母校走向社会使我心里很忐忑，老师和同学的关怀使我倍感温暖，深藏起对母校的依恋和对老师的不舍，我知道我必须大胆的走出去，不能总是藏在老师羽翼下。

只有这样才能成长出属于自己的翅膀，才能完成自己的理想。

杨老师知识渊博要求严格，同时对待学生非常温和，使我在非常优越的环境下完成实验，良好的氛围也是我顺利完成实验的重要组成部分。

衷心感谢我的导师杨春老师。

今天我之所以能够顺利完成论文的写作，无不凝聚着杨老师的心血与汗水。

同时，我还要感谢实验室的师兄师姐们以及帮助过我的同学，感谢你们在论文写作过程中给与我的鼓励和帮助。

感谢室友们提供的诸多意见和建议。

最后，感谢各位老师对该论文的审阅和评议。

⒎附件英文文献中文翻译磺化介孔固体酸催化剂清洁合成生柴油，从介孔聚合物磺化制备的固体酸材料，已被证明可作为棕榈酸与甲醇的酯化以及在脂肪酸食用油混合物的的酯交换的高效催化剂。

当酯化反应在，甲醇棕榈酸的摩尔比为和重量的催化剂负载时，可实现.的酸的转化率。

当在，并且甲醇油重量比时进行大豆油的酯交换，它是能够提供.的脂肪酸产量被进步施加到含大量游离脂肪酸的大豆油以棕榈酸的的混合物的酯交换过程中，当混合物包含榈酸比转化率表，第。

得到的转化高达，在酯化过糖以过低的表面积需要更加剧条件，即，增加了催化剂量，提高反应温度和延长反应时间，以及表，第号。

图红外光谱中，中，的图红外光谱中，中，的再用于酯交换次和再次使用后磺化表的酯化和酯交换反应的结果催化与各种催化剂通过酸碱滴定法。

酯化毫摩尔棕榈酸毫摩尔甲醇的重量催化剂表小时。

转酯化克克甲醇重量的催化剂表小时。

毫摩尔棕榈酸毫摩尔甲醇.重量的表小时。

的优点在于有效的达到了它的丰富酸性点气固磺化方法。

另外，其它独特它的特点，如高疏水性有关有机框架，比表面积大平方米和纳米孔径纳米也被推定为是有益的体积大的分子容易住宿。

因此，优于沸石，的和糖在棕榈酸的酯化。

的均相酸和对甲酸的工作有效地为棕榈酸的酯化在高酸密度表。

然而，当反应在酸性部位的相同摩尔量下进行，转向比表不太有效，第号。

在两相体系中，有机框架的将是有益的吸附的油脂分子进入毛孔，然后让他们通过酸网站内轻松质子。

硫酸的转向远离石油的阶段。

具有最高的疏水性和更容易地攻击疏水甘油三酯分子，得到态环境的保护，以 创造园林式的生态型商业区。

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