散。实验试剂与设炉中煅烧，即得到相应的样品，分别记为。按照本课题组张于弛学位论文实验方法，对所得样品进行光催化降解实验，实验结果如图及表所示。样品的用衍射仪测定，结果如图所示。由公式估算纳米粉体面的平均晶粒度其中，是平均晶粒尺寸，是射线的波长，是常数，是主要衍射峰的半高宽，结果如表所示。表掺杂金属离子配方样品注结果与讨论图对罗丹明光催化降解速率的影响压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究图共掺杂样品对罗丹明光催化降解速率的影响图给出了光催化降解罗丹明过程中的关系，用对所得结果进行回归，所得值列于表中，回归结果高度显著。由图及表可见，在可见光下掺杂基纳米粉体的光催化活性比纯的光催化活性强。和的掺杂量分别为，，，时，光催化降解速率。表不同金属离子掺杂基纳米粉体光催化降解罗丹明的特性参数样品速率常数值显著性注，，纳米粒子的光催化活性主要决定于入射光强度纳米粒子的晶型和粒子的粒径大小，粒径越小，其光催化活性越高。由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径掺杂改性纳米粉体锐钛矿与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿福州大学硕士学位论文图的谱图与两者的能级不同，在复合体系中，当用足够激发能量的光照射时，和同时发生带间跃迁。由于导带和价带能级的差异，光生电子聚集在的导带，而空穴则聚集在的价带，光生载流子得到分离，从而提高了材料的量子效率。当光子能量较小时，只有发生带间跃迁，中产生的激发电子输运至的导带而使得光生载流子分离。对来说，由于与的复合，激发波长延伸至较大范围。同时，在复合半导体中分离的载流子有更长的寿命，这使得复合半导体有更高的量子效率，因此的光催化活性大于。但是掺杂有最佳的掺杂量，低于或高于此数值都不利于光催化活性的提高。少量的掺杂对光催化性能提高不显著，较多的掺杂反而降低了的光催化活性。这可能是由于表面的空间电荷层厚度随稀土元素掺杂量的增加而减少，而只有当空间电荷层厚度近似入射光进入固体的透入深度时，所有吸收光子产生的电子空穴对才能有效分离。因此，的光催化活性比纯的光催化活性要好。等发现，沉积在上可以显著提高其光催化降解的反应活性。等研究了共掺杂光催化降解苯酚活性的影响，结果发现，共掺杂显著提高了的光催化活性。可见在颗粒中引入两种合适的金属进行共掺杂改性，由此产生协同效应，可有效地改善光催化效果。金属离子共掺杂的浓度般存在个最佳值。掺杂浓度较低时，捕获电子或空穴的浅势阱数量不够，光生电子空穴不能有效分离掺杂浓度过高时，金属离子可能成为电子空穴的复合中心，增大电子与空穴复合的几率，反而降低催化活性。因此，金属共掺杂样品光催化活性要好于，其中样品光催化活性最好。压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究粒子的制备实验试剂与设备实验试剂与设备如表所示。表实验试剂与设备试剂设备试剂浓度设备型号生产厂家钛酸四正丁酯化学纯国药集团化学试剂有限公司无水乙醇分析纯中国上海试剂总厂硝酸分析纯中国联试化工试剂有限公司液体二氧化碳食品级福州新航工业气体有限公司化学纯上海中国兴达化工试剂厂恒速搅拌器上海医械专机厂干燥萃取装置华安超临界萃取有限公司电热恒温干燥箱上海申贤恒温设备厂台式离心机上海安亭科学仪器厂马弗炉上海实验电炉紫外可见光光度仪上海光谱仪器有限公司光催化降解反应装置可见光源型电子节能灯自制实验部分通过筛选出光催化活性最好的共掺杂改性纳米粉体记作。分别以的溶液对样品浸渍，充分搅拌，浸渍时间为。置于电热恒温干燥箱在下烘干并不断搅拌，然后在马弗炉中经煅烧，得到不同担载量的，固体超强酸，分别记为。按照实验方法对所得样品进行光催化降解实验，结果如图及表所示。对所得样品进行表征，并用公式估算纳米粉体面的平均晶粒度，结果如图及表所示。采用压片法，将样品与压成均匀的薄片，在光谱仪上记录范围样品的红外光谱，结果如图所示。将样品在压力下制成圆片，以标准白板作参比，在装有积分球的型分光光度计上测得的漫反射谱，结果福州大学硕士学位论文如图所示。结果与讨论图，对罗丹明光催化降解速率的影响表样品光催化活性表征及特征参数样品制备方法速率常数值显著性与共掺杂改性粉体以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍注，，，由图及表可知，在其他条件不变的情况下，随着浸渍量的增加固体超强酸的光催化活性在开始时呈增加的趋势，当以的溶液对样品浸渍时，获得的固体酸的光催化活性最强继续增加浸渍量，固体酸的光催化活性开始下降，这表明浸渍液对催化剂的光催化活性有影响。浸渍过量使光催化活性降低，这可能是由于过量压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究在催化剂表面降低了催化剂的比表面积，影响了纳米粒子对光的吸收。图不同样品的谱图由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿以的溶液对样品浸渍锐钛矿图,的谱图福州大学硕士学位论文图给出了的谱图，在的键反对称伸缩振动区域中，在和处有三个键特征吸收带，可能由于担载量低，所以峰不明显。由于桥式配位吸附的最高反对称伸缩振动吸收峰应在以下，而螯合状双配位吸附的最高反对称伸缩振动吸收峰应在以上。故这些位置的吸收带可归属于在基粒子表面的螯合双配位吸附。螯合双配位吸附的结构中，由于具有很强的吸电子诱导效应，使金属钛上的电子向氧原子偏移，从而加强了金属钛的酸性，形成超强酸。图样品的谱图由图可见在可见光波段有个宽的吸收峰，而样品在此波段则没有吸收峰，表明金属，共掺杂改性可将光催化剂的光吸收波长有效的扩展到可见光区域，使其在可见光下有较强的光催化活性。光催化剂的表面改性无机纳米基粒子粒径小比表面积表面能高，容易团聚，要使其在有机介质中均匀分散并稳定更困难，这就影响了复合纳米基涂料的光催化活性。如何保证纳米基粒子在涂料中有效的分散和稳定，是复合纳米基涂料制备的关键问题。本节通过对纳米，粒子进行原位乳液聚合包覆和钛酸酯偶联剂表面修饰，促进粉体在氟碳粉末涂料中的分备实文化。如图字段名作用点至受拉钢筋合力点的距离的计算方法是根据混凝土结构设计规范第和第计算而得。经电算验算结果表明中柱其他层配筋均是,由于毕业时间有限，这里不在手算框架柱的配筋计算。框架柱斜截面受剪承载力计算以第层中柱为例进行计算。有框架柱正截面承载力计算可知，第层中柱顶和柱底的弯矩设计值分别为和。根据建筑抗震设计规范第规定二三级框架柱组合的剪力设计值应该按下式确定式中分别为柱上下端顺时针或反时针方向方向截面截面组合的弯矩设计值。柱的净高。柱剪力增大系数，三级框架取值为。则框架柱的剪力设计值为故其受剪截面尺寸满足要求。框架柱斜截面受剪承载力应符合下列公式式中框架柱的剪跨比。可取，此处为柱净高。当时取。考虑地震作用组合的框架柱轴向压力设计值，当时，取。由,取。,因此去。因此因此按构造配筋。柱端加密区选用肢箍筋,加密长度根据建筑抗震设计规范表要求确定加密长度为柱顶为，柱底为。根据底层中柱的轴压比为，查建筑抗震设计规范表得柱的最小配箍特征值为，则最小体积配筋率为非加密区的箍筋为肢箍。其它层的计算结果均为肢箍，经电算结果验算表明符合要求，这里不在赘述。框架梁柱节点核心区截面截面抗震验算经计算符合要求。十楼盖设计楼盖两个分布图楼面梁格分布如图所示。二荷载设计值计算活荷载标准值室内室外。恒荷载标准值楼面均布荷载楼梯盥洗室厕所除外瓷砖底面厚水泥砂浆保护层底面防水层厚板底抹灰合计盥洗室厕所均布荷载瓷砖底面厚水泥砂浆保护层底面防水层厚板底抹灰厚钢筋混凝土现浇板合计荷载设计室内盥洗室厕所走廊方案确定弹性理论所有的板均按单向板计算。双向板计算双向板的计算采用电算。十基础设计工程概况边柱采用柱下独立扩展基础，中柱采用联合基础。基础埋深应大于阶梯形基础每阶高度宜为混凝土强度等级不低于，选基础保护层厚度取垫层厚度取的素混凝土。钢筋选用级钢筋。室外地坪。二独立基础设计轴柱选型初步确定基础埋深，满足徐州最大冻土层厚度，础底面处于粉质粘土层。土的平均重度查建筑地基基础设计规范表管理系统留言管理系统网站管理系统。均对其的子管理模块进行增加修改删除。数据库的设计在建立个数据库之前，首先要对建立的数据库进行合理的设计，个好的应用程序系统依赖于个设计好的基础数据。由于表是数据库中最基础的对象，它记录了数据库中的全部数据，所以设计数据库的关键就是设计数据库中的表及定义表之间的关系，具体应该考虑到应用程序所需要的表的字段和关系。创建个数据库名称为如图。图数,。实配支座左侧上部实配梁斜截面受剪承载力计算跨故截散。实验试剂与设炉中煅烧，即得到相应的样品，分别记为。按照本课题组张于弛学位论文实验方法，对所得样品进行光催化降解实验，实验结果如图及表所示。样品的用衍射仪测定，结果如图所示。由公式估算纳米粉体面的平均晶粒度其中，是平均晶粒尺寸，是射线的波长，是常数，是主要衍射峰的半高宽，结果如表所示。表掺杂金属离子配方样品注结果与讨论图对罗丹明光催化降解速率的影响压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究图共掺杂样品对罗丹明光催化降解速率的影响图给出了光催化降解罗丹明过程中的关系，用对所得结果进行回归，所得值列于表中，回归结果高度显著。由图及表可见，在可见光下掺杂基纳米粉体的光催化活性比纯的光催化活性强。和的掺杂量分别为，，，时，光催化降解速率。表不同金属离子掺杂基纳米粉体光催化降解罗丹明的特性参数样品速率常数值显著性注，，纳米粒子的光催化活性主要决定于入射光强度纳米粒子的晶型和粒子的粒径大小，粒径越小，其光催化活性越高。由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径掺杂改性纳米粉体锐钛矿与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿福州大学硕士学位论文图的谱图与两者的能级不同，在复合体系中，当用足够激发能量的光照射时，和同时发生带间跃迁。由于导带和价带能级的差异，光生电子聚集在的导带，而空穴则聚集在的价带，光生载流子得到分离，从而提高了材料的量子效率。当光子能量较小时，只有发生带间跃迁，中产生的激发电子输运至的导带而使得光生载流子分离。对来说，由于与的复合，激发波长延伸至较大范围。同时，在复合半导体中分离的载流子有更长的寿命，这使得复合半导体有更高的量子效率，因此的光催化活性大于。但是掺杂有最佳的掺杂量，低于或高于此数值都不利于光催化活性的提高。少量的掺杂对光催化性能提高不显著，较多的掺杂反而降低了的光催化活性。这可能是由于表面的空间电荷层厚度随稀土元素掺杂量的增加而减少，而只有当空间电荷层厚度近似入射光进入固体的透入深度时，所有吸收光子产生的电子空穴对才能有效分离。因此，的光催化活性比纯的光催化活性要好。等发现，沉积在上可以显著提高其光催化降解的反应活性。等研究了共掺杂光催化降解苯酚活性的影响，结果发现，共掺杂显著提高了的光催化活性。可见在颗粒中引入两种合适的金属进行共掺杂改性，由此产生协同效应，可有效地改善光催化效果。金属离子共掺杂的浓度般存在个最佳值。掺杂浓度较低时，捕获电子或空穴的浅势阱数量不够，光生电子空穴不能有效分离掺杂浓度过高时，金属离子可能成为电子空穴的复合中心，增大电子与空穴复合的几率，反而降低催化活性。因此，金属共掺杂样品光催化活性要好于，其中样品光催化活性最好。压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究粒子的制备实验试剂与设备实验试剂与设备如表所示。表实验试剂与设备试剂设备试剂浓度设备型号生产厂家钛酸四正丁酯化学纯国药集团化学试剂有限公司无水乙醇分析纯中国上海试剂总厂硝酸分析纯中国联试化工试剂有限公