中的分散。实验试剂与设炉中煅烧，即得到相应的样品，分别记为。按照本课题组张于弛学位论文实验方法，对所得样品进行光催化降解实验，实验结果如图及表所示。样品的用衍射仪测定，结果如图所示。由公式估算纳米粉体面的平均晶粒度其中，是平均晶粒尺寸，是射线的波长，是常数，是主要衍射峰的半高宽，结果如表所示。表掺杂金属离子配方样品注结果与讨论图对罗丹明光催化降解速率的影响压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究图共掺杂样品对罗丹明光催化降解速率的影响图给出了光催化降解罗丹明过程中的关系，用对所得结果进行回归，所得值列于表中，回归结果高度显著。由图及表可见，在可见光下掺杂基纳米粉体的光催化活性比纯的光催化活性强。和的掺杂量分别为，，，时，光催化降解速率。表不同金属离子掺杂基纳米粉体光催化降解罗丹明的特性参数样品速率常数值显著性注，，纳米粒子的光催化活性主要决定于入射光强度纳米粒子的晶型和粒子的粒径大小，粒径越小，其光催化活性越高。由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径掺杂改性纳米粉体锐钛矿与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿福州大学硕士学位论文图的谱图与两者的能级不同，在复合体系中，当用足够激发能量的光照射时，和同时发生带间跃迁。由于导带和价带能级的差异，光生电子聚集在的导带，而空穴则聚集在的价带，光生载流子得到分离，从而提高了材料的量子效率。当光子能量较小时，只有发生带间跃迁，中产生的激发电子输运至的导带而使得光生载流子分离。对来说，由于与的复合，激发波长延伸至较大范围。同时，在复合半导体中分离的载流子有更长的寿命，这使得复合半导体有更高的量子效率，因此的光催化活性大于。但是掺杂有最佳的掺杂量，低于或高于此数值都不利于光催化活性的提高。少量的掺杂对光催化性能提高不显著，较多的掺杂反而降低了的光催化活性。这可能是由于表面的空间电荷层厚度随稀土元素掺杂量的增加而减少，而只有当空间电荷层厚度近似入射光进入固体的透入深度时，所有吸收光子产生的电子空穴对才能有效分离。因此，的光催化活性比纯的光催化活性要好。等发现，沉积在上可以显著提高其光催化降解的反应活性。等研究了共掺杂光催化降解苯酚活性的影响，结果发现，共掺杂显著提高了的光催化活性。可见在颗粒中引入两种合适的金属进行共掺杂改性，由此产生协同效应，可有效地改善光催化效果。金属离子共掺杂的浓度般存在个最佳值。掺杂浓度较低时，捕获电子或空穴的浅势阱数量不够，光生电子空穴不能有效分离掺杂浓度过高时，金属离子可能成为电子空穴的复合中心，增大电子与空穴复合的几率，反而降低催化活性。因此，金属共掺杂样品光催化活性要好于，其中样品光催化活性最好。压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究粒子的制备实验试剂与设备实验试剂与设备如表所示。表实验试剂与设备试剂设备试剂浓度设备型号生产厂家钛酸四正丁酯化学纯国药集团化学试剂有限公司无水乙醇分析纯中国上海试剂总厂硝酸分析纯中国联试化工试剂有限公司液体二氧化碳食品级福州新航工业气体有限公司化学纯上海中国兴达化工试剂厂恒速搅拌器上海医械专机厂干燥萃取装置华安超临界萃取有限公司电热恒温干燥箱上海申贤恒温设备厂台式离心机上海安亭科学仪器厂马弗炉上海实验电炉紫外可见光光度仪上海光谱仪器有限公司光催化降解反应装置可见光源型电子节能灯自制实验部分通过筛选出光催化活性最好的共掺杂改性纳米粉体记作。分别以的溶液对样品浸渍，充分搅拌，浸渍时间为。置于电热恒温干燥箱在下烘干并不断搅拌，然后在马弗炉中经煅烧，得到不同担载量的，固体超强酸，分别记为。按照实验方法对所得样品进行光催化降解实验，结果如图及表所示。对所得样品进行表征，并用公式估算纳米粉体面的平均晶粒度，结果如图及表所示。采用压片法，将样品与压成均匀的薄片，在光谱仪上记录范围样品的红外光谱，结果如图所示。将样品在压力下制成圆片，以标准白板作参比，在装有积分球的型分光光度计上测得的漫反射谱，结果福州大学硕士学位论文如图所示。结果与讨论图，对罗丹明光催化降解速率的影响表样品光催化活性表征及特征参数样品制备方法速率常数值显著性与共掺杂改性粉体以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍注，，，由图及表可知，在其他条件不变的情况下，随着浸渍量的增加固体超强酸的光催化活性在开始时呈增加的趋势，当以的溶液对样品浸渍时，获得的固体酸的光催化活性最强继续增加浸渍量，固体酸的光催化活性开始下降，这表明浸渍液对催化剂的光催化活性有影响。浸渍过量使光催化活性降低，这可能是由于过量压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究在催化剂表面降低了催化剂的比表面积，影响了纳米粒子对光的吸收。图不同样品的谱图由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿以的溶液对样品浸渍锐钛矿图,的谱图福州大学硕士学位论文图给出了的谱图，在的键反对称伸缩振动区域中，在和处有三个键特征吸收带，可能由于担载量低，所以峰不明显。由于桥式配位吸附的最高反对称伸缩振动吸收峰应在以下，而螯合状双配位吸附的最高反对称伸缩振动吸收峰应在以上。故这些位置的吸收带可归属于在基粒子表面的螯合双配位吸附。螯合双配位吸附的结构中，由于具有很强的吸电子诱导效应，使金属钛上的电子向氧原子偏移，从而加强了金属钛的酸性，形成超强酸。图样品的谱图由图可见在可见光波段有个宽的吸收峰，而样品在此波段则没有吸收峰，表明金属，共掺杂改性可将光催化剂的光吸收波长有效的扩展到可见光区域，使其在可见光下有较强的光催化活性。光催化剂的表面改性无机纳米基粒子粒径小比表面积表面能高，容易团聚，要使其在有机介质中均匀分散并稳定更困难，这就影响了复合纳米基涂料的光催化活性。如何保证纳米基粒子在涂料中有效的分散和稳定，是复合纳米基涂料制备的关键问题。本节通过对纳米，粒子进行原位乳液聚合包覆和钛酸酯偶联剂表面修饰，促进粉体在氟碳粉末涂料备实管正激变换器的两的电流经续流，然后另路变换器开始工作，然后重复之前过程。两路正激变换器以相位相差的方式交替工作，因此与单路正激变换器相比其等效占空比，提高倍变压器磁芯复位过程以为例，当关断后，由于变压器的原边副边均有剩磁，所以电流不能突变为零，原边电流经续流二极管续流，并逐渐减小，复变电流经续流，电感电流经续流，此时二极管均导通，使变压器副边短路，副边电压为零，由于变压器的钳位作用，使原边电压为零，电流迅速减小为零，实现变压器复位。燕山大学本科生毕业设计论文主电路开环仿真图电路开环仿真图图输出电压和电感电流波形上半部分得到的是输出电压的波形，经过之后完全稳定在，与理论上应该计算得到的输出电压基本相同。下半部分是电感电流的波形，之后电感电流也在这个范围内稳定波动。故由此可说明交错并联双管正激变换器开环时的原理和参数的正确性。附录图驱动脉冲和的仿真波形本次设计的题目是双管正激变换器的交错并联技术，要想实现它的交错并联，也就是要有两路相互独立的输出，这两路各自独立，给每路个驱动脉冲，都能给负载供能，而且既然是交错并联，就说明这相互独立的两路不能同时被触发，而是交替被触发，从上图可明显看出，这两路触发脉冲是相互独立且互补的，交替触发两路变换器的开关管。控制电路原理图闭环电路原理图闭环工作过程对负载上的输出电压进行采样，采样电压与给定的基准电压进行比较，通过电压调节器输出差分信号。通过电流霍尔元件对滤波电感电流进行采样，把电流信号变为电压信号，此电压信号与差分信号进行比较，通过电流调节器输出的信号与三燕山大学本科生毕业设计论文角波通过比较器进行叠加，输出驱动脉冲。把驱动脉冲分成两路，其中路接反向器后输出相反的电平，然后两路脉冲分别驱动两路正激变换器的开关管和，实现两路变换器以相位相差度的方式交替工作。当输出电压变大时，的占空比变小，使开关管的开通时间变短，降低负载端的输出电压。三设计过程中遇到的问题及解决方案在设计过程中，对电路的个别工作细节不太了解，吴老师给我推荐了关于交错并联变换器的期刊，并在吴老师的帮助下，理解了变换器交错并联的方法和工作细节。在进行主电路开环仿真时，由于对变压器匝数设计不符合实际应用，导致输出电压波形不理想，在吴老师的帮助下，在原有匝数比不变的情况下，增多了匝数，完成了变压器参数的修改。闭环电路中，算错调节器传递函数，导致整个电路传递函数出错，调节器的参数计算，导致闭环仿真没有成功，此问题目前还没有解决。四主要参考文献为郑颖楠，电源技术陈道炼正激变器研究穆新华，交错并联式双管正激变换器工作模式分析及系统设计交错并联双管正激变换器的研究与开发，南京航空航天大学硕士论文叶慧贞，杨兴洲，开关稳压电源王常永，带有功率因数矫正的开关型变换器的建模与计算机仿真,,,,附录六指导教师意见指导教师签字年月日七系级教学单位审核意见审查结果通过完善后通过未通过负责人签字年月日燕山大学本科生毕业设计论文附录燕山大学本科毕业设计论文中期报告课题名称交错并联双管中的分散。实验试剂与设炉中煅烧，即得到相应的样品，分别记为。按照本课题组张于弛学位论文实验方法，对所得样品进行光催化降解实验，实验结果如图及表所示。样品的用衍射仪测定，结果如图所示。由公式估算纳米粉体面的平均晶粒度其中，是平均晶粒尺寸，是射线的波长，是常数，是主要衍射峰的半高宽，结果如表所示。表掺杂金属离子配方样品注结果与讨论图对罗丹明光催化降解速率的影响压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究图共掺杂样品对罗丹明光催化降解速率的影响图给出了光催化降解罗丹明过程中的关系，用对所得结果进行回归，所得值列于表中，回归结果高度显著。由图及表可见，在可见光下掺杂基纳米粉体的光催化活性比纯的光催化活性强。和的掺杂量分别为，，，时，光催化降解速率。表不同金属离子掺杂基纳米粉体光催化降解罗丹明的特性参数样品速率常数值显著性注，，纳米粒子的光催化活性主要决定于入射光强度纳米粒子的晶型和粒子的粒径大小，粒径越小，其光催化活性越高。由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径掺杂改性纳米粉体锐钛矿与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿福州大学硕士学位论文图的谱图与两者的能级不同，在复合体系中，当用足够激发能量的光照射时，和同时发生带间跃迁。由于导带和价带能级的差异，光生电子聚集在的导带，而空穴则聚集在的价带，光生载流子得到分离，从而提高了材料的量子效率。当光子能量较小时，只有发生带间跃迁，中产生的激发电子输运至的导带而使得光生载流子分离。对来说，由于与的复合，激发波长延伸至较大范围。同时，在复合半导体中分离的载流子有更长的寿命，这使得复合半导体有更高的量子效率，因此的光催化活性大于。但是掺杂有最佳的掺杂量，低于或高于此数值都不利于光催化活性的提高。少量的掺杂对光催化性能提高不显著，较多的掺杂反而降低了的光催化活性。这可能是由于表面的空间电荷层厚度随稀土元素掺杂量的增加而减少，而只有当空间电荷层厚度近似入射光进入固体的透入深度时，所有吸收光子产生的电子空穴对才能有效分离。因此，的光催化活性比纯的光催化活性要好。等发现，沉积在上可以显著提高其光催化降解的反应活性。等研究了共掺杂光催化降解苯酚活性的影响，结果发现，共掺杂显著提高了的光催化活性。可见在颗粒中引入两种合适的金属进行共掺杂改性，由此产生协同效应，可有效地改善光催化效果。金属离子共掺杂的浓度般存在个最佳值。掺杂浓度较低时，捕获电子或空穴的浅势阱数量不够，光生电子空穴不能有效分离掺杂浓度过高时，金属离子可能成为电子空穴的复合中心，增大电子与空穴复合的几率，反而降低催化活性。因此，金属共掺杂样品光催化活性要好于，其中样品光催化活性最好。压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究粒子的制备实验试剂与设备实验试剂与设备如表所示。表实验试剂与设备试剂设备试剂浓度设备型号生产厂家钛酸四正丁酯化学纯国药集团化学试剂有限公司无水乙醇分析纯中国上海试剂总厂硝酸分析纯中国联试化工试剂