蔡可迎,岳玮,李靖,周颖梅超声辐射下苯基吲哚的合成化工中间体何晓强微波辐射合成苯基吲哚的研究化工中间体钱明,钱浩,许思俊,冯伟宏,张立新苯基吲哚合成的研究山东化工孙健,张延安自由基反应与理论研究环境科学与管理买文鹏,王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞,肖咏梅,屈凌波自由基加成关环反应合成,二氢吲吲哚酮的研究进展有机化学孙彬烷基自由基参与的含氮杂环化合物的合成研究河南工业大学,,,,,法存在催化剂价格昂贵，与产物分离困难等缺点，因而实用性差。此法的个改进是日本三井东压化学会社通过苯胺和乙二醇步合成吲哚，路线如下以苯胺和乙二醇为原料，价廉易得且工艺简单，催化剂高效无毒，是近年来吲哚环合成研究中最重要的发明之，已实现工业生产，但由于催化剂的制备需要高温，反应在保持，因而不适应于实验室研究。此外，近年来还发展了些其他的合成方法，例如通过超生震荡提高了取代吲哚的产率用吲哚和二硫代二丙酸二甲酯合成位取代化合物，这些方法虽然在定的程度上简化了操作过程，优化了反应条件并且提高了产率，但是本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成仍然存在着反应条件苛刻，合成步骤繁琐，所用原料昂贵不易得等缺点，因此如何快速简便合成吲哚骨架及其衍生物仍然是科研工作者研究的个热点问题。课题设计相关概念简介及选题意义有机叠氮化物及及其制备方法的简介叠氮化合物分为有机叠氮化合物和无机叠氮化合物，均为叠氮酸衍生物，其结构通式为。有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是类重要的有机合成中间体，已被广泛应用于有机合成化学生物学功能材料及临床医药等领域。第例有机叠氮化合物是年由德国化学家在实验室中制备获得,他使用氨与过溴化重氮苯反应得到了苯基叠氮。这类富含能量又可作为活性中间体的化合物引起了广泛的重视。其主要类型有芳香基叠氮烷基叠氮烯烃叠氮,叠氮醇,或,叠氮胺，叠氮酮和酰叠氮及其相关化合物。但是在持续关注有机叠氮化合物的合成方法和应用情况时,很有必要重申其合成和使用安全性。从合成的角度看，有机叠氮化合物都具有潜在的爆炸性,其中间或终端产物都应在低温黑暗状态下保存在设计目标叠氮化合物前，应先用下述方程预先考量其安全性为产物中对应原子数基于此方程的考量，有机叠氮类化合物可由多种方法制得，如芳基叠氮的合成可利用芳胺重氮化反应缺电芳卤直接亲核取代反应卤代烃催化偶联反应等烯基叠氮的合成可利用烯基卤及烯基硼酸的催化偶联反应烯烃的加成消除反应醛的反应等烷基叠氮化物的合成可利用卤代烃的亲核取代反应苄位氢原子直接叠氮本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成化,不饱和醛酮与共轭加成等多种方法制备获得，且很多方法所得的产物产率也相对较高。如本课题中所用到的乙烯基叠氮化物也是通过以上的方法进行合成，具体合成反应式如下近年来，乙烯基叠氮化物大都作为多功能材料用于各种含氮分子的合成，特别是氮杂环的构建，如本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成苯基吲哚类化合物的合成方法简介苯基吲哚作为个重要的吲哚类化合物，是略带黄色的白色粉末建格方程的双周期波解。令式中的设并将其代入式中，我们有,,,其中引入了新的求和指数，,被定义为,,,这种关系意味着，如果,那么,，,表示,在这里并且矩阵和向量的元素是,,,,,那我们有,,,,其中,并且,是从替换列与双周期波解的渐近性格方程的双孤子解可以作为双周期解的极限来获得。定理假设和是满足和的常数下面给出,的定义那么等式的周期解通过等式趋向于孤子解并限制,,心指导，教会了我许多解决问题的技巧和方法，使我的论文能够顺利完成。另外和丁老师的交谈中，老师的耐心指导和对我们未来发展的建议，收获很多。从老师那学到许多为人处世的道理和为未来不懈奋斗的动力，这将是我终身受益的财富。在此向老师表示衷心的感谢,另外感谢信息专业的同学们，回顾大学四年，很高兴能遇到你们，回想起幕幕的场景，起去爬山游玩，班级举办晚会的情景，运动会的情景，起自习，以及和小伙伴们为梦想拼搏的情景等等，在此谢谢大家，希望大家的未来更美好,最后，大家即将踏上段新的旅程，未来是美好的，但需要我们去拼搏，去努力，愿大家的未来越来越美好,参考文献,,,,,,,,哚类化合物，但是这个过程使我得到了次完整的科研训练。本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成参考文献于晶,于良民,李霞,苗展展,李乐吲哚类化合物的合成方法及应用研究进展广州化工中国药典,版,部江玉波,匡春香,韩春美,王红,梁雪秋有机叠氮化合物的合成研究进展有机化学王莉莉,唐辉,张晓春有机叠氮化合物的合成与应用进展Ⅰ有机叠氮化合物的合成方法化工科技李厚金,朱可佳,郑赛利,陈六平苯基吲哚的合成推荐个大学有机化学实验大学化学，从银行系列作业的集合，也是有效计算成本的最小单位,只要计算出所有账户的成本,产品客户部门等成本对象的成本也就可以精确地计算出来了。下面我们通过实例来分析笔招商银行西安分行银行贷款申请作业成本的计算过程。般来说,贷款申请要涉及客户接待和处理包括信贷审批信贷管理和贷款发放等环节两大块工作，每块工作的具体成本如下表所示。成本元客户接待处理信贷审批信贷管理贷款发放小计合计而信贷审批过程的成本计算又可作如下的细化,如下表所示。同样，客户接待信贷管理和贷款发放过程也可以作进步细化。序号作业内容资源耗费成本支出元占总成本的比例每分钟成本元时间耗费分钟打开申请表格普通职员输入数据普通职员对不完整的信息和文件的事后处理普通职员输入不完整信息部分普通职员进行信用评估普通职员决策批准否决申请副总裁将申请文件归档普通职员电子设备成本总成本经过这样的成本分解计算，管理者可以清楚地了解每个环节活动所需的资源和时间,为改善流程所用。比如,在分析信贷审批过程的个环节时,管理者发现,决策批准否决申请是占用资源最多的项，耗费元,占到总成本的,而这个环节之所以有这样高的成本,是因为它是由副总裁级的人力资源把关,所有的贷款额度都要由副总裁来决策的。为此,管理者对这环节作了如下调整按照额度大小对信贷申请进行分类将低于元额度的信贷审批权限下放到助理经理级人员。由于以上信贷申请低于元的额度,所以经过上述流程调整,可以降低决策批准否决申请环节的成本。如下表所示。序号作业内容每分钟成本元时间耗费分钟成本支出元占总成本的比例决策批准否决申请助理经理调整后的总成本产生后的节余可见,通过作业成本计算和分析，管理者将每次贷款申请成本从元降低到元,其占总成本的比例从降低到,大大提高了盈利能力和竞争能力。上述关于信贷申请的作业成本计算只是个简化的例子。事实上,管理者可以对个别产品或服务的所有活动环节进行分析和监控,区分积极性作业动因和消极性作业动因,尽可能消除消极性作业动因。管理者还可以发现增值作业消耗的资源价值和非增值作业消耗的资源价值,决定哪些资源需要减少哪些资源需要重新配置,最终确定如何改进和降低作业成本。招商银行西安分行电子网络系统成本核算分析招商银行西安分行电子网络系统现状目前招商银行西安分行电子网络系统的发展现状主要表现如下柜面业务已实现电子化而如今在银行电子化条件下，招商银行西安分行对业务系统进行了改造，开发出能处理各种柜面业务的综合业务系统，将银行的数据集中，每个营业窗口的柜员只要得到授权就能处理本外币公私存贷款业务和各类结算收费代理等中间业务。网络基础设施建设取得重大进展随着我国的经济不断发展以及互联网技术及电子商务的快速发展，招商银行西安分行的电子化也发生了变化，支付领域的变化也是日新月异。从现有信息网络应用产业的发展现状趋势以及技术趋向来看，电子商务网络媒体和物联网成为了信息网络应用的主要内容，即网络基础设施建设取得了重大发展。现代化支付系统日趋完善中国现代化支付系统已建成了包括第代人民币跨蔡可迎,岳玮,李靖,周颖梅超声辐射下苯基吲哚的合成化工中间体何晓强微波辐射合成苯基吲哚的研究化工中间体钱明,钱浩,许思俊,冯伟宏,张立新苯基吲哚合成的研究山东化工孙健,张延安自由基反应与理论研究环境科学与管理买文鹏,王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞,肖咏梅,屈凌波自由基加成关环反应合成,二氢吲吲哚酮的研究进展有机化学孙彬烷基自由基参与的含氮杂环化合物的合成研究河南工业大学,,,,,法存在催化剂价格昂贵，与产物分离困难等缺点，因而实用性差。此法的个改进是日本三井东压化学会社通过苯胺和乙二醇步合成吲哚，路线如下以苯胺和乙二醇为原料，价廉易得且工艺简单，催化剂高效无毒，是近年来吲哚环合成研究中最重要的发明之，已实现工业生产，但由于催化剂的制备需要高温，反应在保持，因而不适应于实验室研究。此外，近年来还发展了些其他的合成方法，例如通过超生震荡提高了取代吲哚的产率用吲哚和二硫代二丙酸二甲酯合成位取代化合物，这些方法虽然在定的程度上简化了操作过程，优化了反应条件并且提高了产率，但是本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成仍然存在着反应条件苛刻，合成步骤繁琐，所用原料昂贵不易得等缺点，因此如何快速简便合成吲哚骨架及其衍生物仍然是科研工作者研究的个热点问题。课题设计相关概念简介及选题意义有机叠氮化物及及其制备方法的简介叠氮化合物分为有机叠氮化合物和无机叠氮化合物，均为叠氮酸衍生物，其结构通式为。有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是类重要的有机合成中间体，已被广泛应用于有机合成化学生物学功能材料及临床医药等领域。第例有机叠氮化合物是年由德国化学家在实验室中制备获得,他使用氨与过溴化重氮苯反应得到了苯基叠氮。这类富含能量又可作为活性中间体的化合物引起了广泛的重视。其主要类型有芳香基叠氮烷基叠氮烯烃叠氮,叠氮醇,或,叠氮胺，叠氮酮和酰叠氮及其相关化合物。但是在持续关注有机叠氮化合物的合成方法和应用情况时,很有必要重申其合成和使用安全性。从合成的角度看，有机叠氮化合物都具有潜在的爆炸性,其中间或终端产物都应在低温黑暗状态下保存在设计目标叠氮化合物前，应先用下述方程预先考量其安全性为产物中对应原子数基于此方程的考量，有机叠氮类化合物可由多种方法制得，如芳基叠氮的合成可利用芳胺重氮化反应缺电芳卤直接亲核取代反应卤代烃催化偶联反应等烯基叠氮的合成可利用烯基卤及烯基硼酸的催化偶联反应烯烃的加成消除反应醛的反应等烷基叠氮化物的合成可利用卤代烃的亲核取代反应苄位氢原子直接叠氮本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成化,不饱和醛酮与共轭加成等多种方法制备获得，且很多方法所得的产物产率也相对较高。如本课题中所用到的乙烯基叠氮化物也是通过以上的方法进行合成，具体合成反应式如下近年来，乙烯基叠氮化物大都作为多功能材料用于各种含氮分子的合成，特别是氮杂环的构建，如本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成苯基吲哚类化合物的合成方法简介苯基吲哚作为个重要的吲哚类化合物，是略带黄色的白色粉末