期内，如果变经营质量管理规范认证证书送交申请人，在送达回执上签字，注明日期，加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确无误岗位责任人市药监局分局送达窗口人员岗位职责及权限按照标准进行校核，将变更后的药品经营许可证正本和变更副本送交申请人，收回原药品经营许可证正本变更企业名称连锁经营方式的，同时收回原药品经营质量管理规范认证证书或将不予行政许可决定书送交申请人，同时将原药品经营许可证正副本返至申请人。在送达回执上签字，注明日期，加盖北京市药品监督管理局行政许可专用章。期限即日保存。验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。药品零售企业购入首营品种时，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条三十九条四十条四十二条四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按规范第七十七条的要求外，还应做到陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。二陈列药品应按品种规格剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确字迹清晰。三对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名执业药师或其技术职称等内容的胸卡。二销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。三处方药不应采用开架自选的销售方式。四非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。五药品销售不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等方式。药品零售企业和零售连锁门店销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。药品零售企业和零售连锁门店应按照本细则第五十条，做好药品不良反应报告工作。药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题，应认真对待详细记录及时处理。对药品经营质量管理规范及其实施细则有关条款解释的函药监市函号发布各省自治区直辖市药品监督管理局根据各地在监督实施中遇到的问题以及对药品经营质量管理规范以下称规范和药品经营质量管理规范实施细则以下称细则进行解释的要求，经研究，现对规范和细则有关条款作以下说明细则第九条跨地域连锁经营的药品零售连锁企业是指企业的零售连锁门店开设在超出企业所在地药品监督管理部门县级或县级以上管辖区域的药品零售连锁企业。二细则第六条关于直接从工厂进货的零售连锁企业应设置药品检验室的规定，可以包括下述情况对与另家药品经营企业有隶属关系且企业法定代表人为同自然人的药品零售连锁企业，可以与这家企业共用同检验室的仪器设备，或将药品检验工作委托这家企业检验室完成。三细则第三十四条要求的抽样检验，是指企业在药品进货验收过程中的检验和仓储管理中的检验，包括本企业药品检验机构进行的自检和因检验项目无检验能力而送到药品监管部门设置的药品检验机构进行的检验。四规范第六十八条第三款的规定只限于企业的仓储管理环节。五规范第七十八条第二款所说符合规定要求，是指应符合药品特性要求的规定。国家药品监督管理局市场监督司二年五月十七日北京市药品经营质量管理规范认证管理办法试行申请认证的药品经营企业，应符合以下条件具有企业法人资格的药品经营企业，或者是非专营药品的企业法人下属的药品经营企业。二有经法定程序领取的药品经营许可证和企业法人营业执照或营业执照。三企业经过内部评审，基本符合药品经营质量管理规范及其实施细则的条件和要求。认证总时限为个工作日，包括申请企业所在地药品监督管理分局负责初审个工作日，市药品监督管理局市场监督处负责形式审查个工作日，认证中心负责技术审查个工作日组织实施现场检查个工作日汇总审查结果个工作日，市药品监督管理局审核认证结论个工作日。申请认证的药品经营企业，应填报药品经营质量管理规范认证申请书，同时报送以下资料药品经营许可证和营业执照复印件二企业实施情况的自查报告三企业非违规经销假劣药品问题的说明四企业负责人员和质量管理人员情况表五企业药品验收养护人员情况表六企业经营场所仓储验收养护等设施设备情况表七企业所属药品经营单位情况表八企业药品经营质量管理文件系统目录九企业管理组织机构的设置与职能框图十企业经营场所和仓库的平面布局图。企业填报药品经营质量管理规范认证申请书及上述相关资料时，应按规定做到详实和准确。新开办药品经营企业的认证申请受理和组织认证，依照中华人民共和国药品管理法实施条例第十三条的规定进行。现场检查实行检查员回避制度，以下检查员应予以回避市药品监督管理局相关审批工作的人员二被检查企业所在地药品监督管理分局的检查员。对企业所属非法人分支机构的检查，可根据具体情况按定比例实行抽查，但抽查的比例，零售连锁门店不低于，其他经营企业不低于单位总数的。对认证合格的企业，市药品监督管理局应在做出结论的个工作日内将有关情况告知国家药品监督管理局，并颁发药品经营质量管理规范认证证书国家药品监督管理局统印制。对认证不合格的企业，市药品监督管理局应书面通知企业。企业可在通知下发之日个月后，重新申请认证。对认证合格的药品批发和零售连锁企业，由国家药品监督管理局在全国范围内发布认证公告认证合格的药品零售企业，由市药品监督管理局发布认证公告。药品经营质量管理规范认证证书有效期年，有效期满前个月内，由企业提出重新认证的申请。市药品监督管理局依照本办法的认证程序，对申请企业进行检查和复审，合格的换发证书。审查不合格的以及认证证书期满但未重新申请认证的，其认证证书失效，并按本办法第十七条的规定予以公告。认证合格的药品经营企业在认证证书有效更经后，与运营商合作，在外测开始前，运营商投入万人民币的广告费用。在收费开始两个月内由运营商付清首付万人民币。要知道的首付是万美元然后公司可以从运营商处分得每月营业额的，公司收入的分给开发人员作为红利，这部分收入算法如下每人月付费金额游戏月卡定价，参照传奇，假设为元。月平均在线人数参照下表，部分网络游戏在年月的在线人数统计。游戏名称游戏类型月平均在线人数热血传奇角色扮演万魔力宝贝版角色扮演万石器时代版角色扮演万笑傲江湖网络版武侠角色扮演万大话西游角色扮演万金庸群侠武侠角色扮演万千年角色扮演万幻灵游侠角色扮演万龙族角色扮演万天使角色扮演万红月科幻角色扮演万决战科幻角色扮演万在线人数付费人数比率根据传奇的比率测算，我们估算为。月付费用户月平均在线人数比率。月营业额月付费用户月卡渠道折扣我们的月收入税前月平均在线人数比率月卡渠道折扣分成比例按照上文估算，比率月卡渠道折扣分成比例则我们的税前月收入月平均在线人数也就是说，只要有万人在线，公司每个月的收入就有万元。而前面我们计算过，每个月的成本不超过万。公司的纯收入就是万元注是分给开发部的红利，是企业所得税，如果可以搞到软件企业的批文，可以免税。而和现有网络游戏中我们这个游戏最相似的，因为没有开始收费，只有从号称的万注册用户为基数计算其收费后大概的平均在线人数。万人。注这是最保守的估算，是这万的水分，是收费后留下来的人数比例，是平均在线人数和付费用户的比率。如果是万人在线，公司月纯收入为万元如果万人在线，公司月纯收入为万元传奇是个结合了天时地利人和的特殊产物，它的在线人数是个不太可能被超越的数字，所以假设我们可以达到的最大在线人数是万人。如果万人在线，公司月纯收入为万元这样款网络游戏的生命大概是年到年，如果加上升级和续集，可以维持年以上，在亚洲和欧美，亚洲地区的主要厂商主要集中在韩国，日本和中国也有游戏厂家出产网络游戏。在韩国，由政府组建的韩国软件振兴院和韩国游戏产业开发院牵头下属的几十家公司，几乎每月都有新的产品面市使韩国的网络游戏成为了目前网络游戏的支主要分支。不过正是由于太多，现在韩国出产的网络游戏已有泛滥的趋势，空洞的剧情千篇律的游戏方式不尽相同的游戏内容，连游戏引擎都是统开发，缺乏新意是目前韩国网络游戏的个致命的弊病。不过虽然这样，在韩国也并非没有精品游戏，例如新近面市的奇迹相对于韩国的网络游戏，由日本出产的网络游戏并不是那么的多。但是目前为大家所熟悉的几款产品却是致公认的精品之作，例如在国内取得巨大市场成功的石器时代和魔力宝贝。中国出产品的网络游戏由于产品有限，在全球网络游戏市场并没有形成任何影响。相对于亚洲地区，欧美的网络游戏并没有那么多款，具有代表性的作品有网络创世纪魔剑及阿斯龙的召唤。优势与劣势,机会与挑战中国网络游戏领域的巨大利润空间已经为业界广泛关注，我们并非先行者。但是我们拥有的游戏经验和完善的引擎会给我们带来机会，在可以预见的两年中，携真实网络游戏引擎技术的领先优势，使我们有信心迅速在这个期内，如果变经营质量管理规范认证证书送交申请人，在送达回执上签字，注明日期，加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确无误岗位责任人市药监局分局送达窗口人员岗位职责及权限按照标准进行校核，将变更后的药品经营许可证正本和变更副本送交申请人，收回原药品经营许可证正本变更企业名称连锁经营方式的，同时收回原药品经营质量管理规范认证证书或将不予行政许可决定书送交申请人，同时将原药品经营许可证正副本返至申请人。在送达回执上签字，注明日期，加盖北京市药品监督管理局行政许可专用章。期限即日保存。验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。药品零售企业购入首营品种时，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条三十九条四十条四十二条四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按规范第七十七条的要求外，还应做到陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。二陈列药品应按品种规格剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确字迹清晰。三对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁门店应按国家药品分类管理的有关规定销售药品。营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名执业药师或其技术职称等内容的胸卡。二销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药。三处方药不应采用开架自选的销售方式。四非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导。五药品销售不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等方式。药品零售企业和零售连锁门店销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确。药品零售企业和零售连锁门店应按照本细则第五十条，做好药品不良反应报告工作。药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题，应认真对待详细记录及时处理。对药品经营质量管理规范及其实施细则有关条款解释的函药监市函号发布各省自治区直辖市药品监督管理局根据各地在监督实施中遇到的问题以及对药品经营质量管理规范以下称规范和药品经营质量管理规范实施细则以下称细则进行解释的要求，经研究，现对规范和细则有关条款作以下说明细则第九条跨地域连锁经营的药品零售连锁企业是指企业的零售连锁门店开设在超出企业所在地药品监督管理部门县级或县级以上管辖区域的药品零售连锁企业。二细则第六条关于直接从工厂进货的零售连锁企业应设置药品检验室的规定，可以包括下述情况对与另家药品经营企业有隶属关系且企业法定代表人为同自然人的药品零售连锁企业，