。昆虫书虱，嗜卷书虱从实验室黑暗培养在孵化器和的相对湿度获得和饲养的质量的混合饲养，牛奶粉末，活性酵母，面粉。所有昆虫壳体存放于培养皿中使用涂层的聚四氟乙烯,实验室生物测定收藏后周内完成。气相色谱质谱法设置如下最初的烘箱温度为保持分钟在倾斜到在那里持续分钟，然后倾斜在到持续分钟。进样器的温度保持在下。，在丙酮中以稀释，注射，分流比为。载气为氦气其流速为。光谱扫描从到扫描的−。在我们的实验室，大多数成分用气相色谱法通过与他们的保留指数的比较鉴定文献与标准的化合物比较。保留相同的操作条件与同系列的正构烷烃的测定指标。通过与他们的质谱的比较进行进步识别,和图书馆,或与文献的质谱比较。成分的相对百分比基于色谱峰面积不使用校正因子计算。活性导向分离新疆枝蒿地上部分粗挥发油用硅胶层析柱,的混合物进行梯度洗脱，溶剂为正己烷，正己烷乙酸乙酯。级分在下收集和浓缩，根据薄层色谱公司的类似的级分合并，得到分数。分数具有触杀，类似，汇集，进步通过制备性硅胶柱色谱法纯化，直至纯用于确定芳樟醇，，萜品醇，，萜品醇，的结构的化合物，乙酸萜品酯和，。阐明的结构的化合物是基于高清晰度电子碰撞质谱法和核磁共振。分离的化合物芳樟醇，图无色油,,,,,,除去后，在氘交换频谱加入滴氘化水，,,,,,,,,,,,,,,数据与先前的报道匹配,。松油醇，图。无色油状液体,,,,,,,,,,,,,,,,算的值分别为阳性对照，敌敌畏是由,。抵抗性抵抗性被确定为新疆枝蒿精油对嗜卷书虱的抗性。培养皿直径厘米用来禁锢书虱。粗挥发油和分离化合物在丙酮中稀释到三个浓度，，。滤纸直径厘米被削减了半，每个浓度分别为滤纸的半尽可能均匀地用微量吸管吸收。另半对照组中的溶液用无水丙酮处理，这两个处理过的半部分和控制的半放于空气中干燥，使溶剂蒸发完全秒，小心地把整盘胶带粘于测试半阴性对照，防止昆虫从半运动到另半，但距离之间的滤纸仍然足以防止渗水的试验样品从个半到另个。每个滤纸用固体胶处理,,放置在培养皿中，以四种不同的随机选择的不同方向的昆虫的分布，以避免任何杀虫剂影响昆虫分布。在每个滤纸盘中心放置个昆虫，并放置在培养皿的盖子上。重复使用次，重复试验次。昆虫在每个胶带纸上均存在和时，使用下列公式计算其中是昆虫的数目存在半时的阴性对照，的昆虫的数量为刚开始时的半。方差分析和检验进行使用为。百分比进行反正弦平方根变换前方差分析和的测试。其平均值然后分配给不同的类到表。商业驱蚊剂，是从国家农药标准中心购买沈阳，中国，作为阳性对照。表均匀分布的新疆枝蒿挥发油的斥水性及其成分结论研究表明，新疆枝蒿地上部分精油和它的四个组成成分为天然杀虫剂熏蒸剂和驱虫化合物，能控制储粮昆虫。数据与先前的报道匹配,。松油醇，图。无色油状液体,,,,,,,,,,,,,,,,,数据与先前的报道匹配,。松油醇乙酸酯，图。无色油,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,数据与先前的报道匹配,。图新疆枝蒿地上部分分离出的挥发油成份用处理过的滤纸接触毒性新疆枝蒿地上部分的挥发油对书虱接触毒性如等人所描述的测定。对运行范围进行调查确定新疆枝蒿合适的精油和纯化物浓度。精油和化合物在丙酮稀释。直径为过滤，以的溶液在滤纸处理。然后将滤纸处理后固体胶水,,和书虱放置在培养皿直径厘米在滤纸上，并用毛刷。所有的培养皿带孔的塑料盖保持在的孵化器，相对湿度为小时。将采用丙酮作为阴性对照，除虫菊提取物作为阳性对照。个浓度，，，，，和和个重复的各浓度中使用的所有的治疗和控制。死亡昆虫观察和观测数据进行校正控制死亡率用公式。所有复制的结果进行概率分析中的应用程序测定值。除虫菊提取物是由化学购买,。熏蒸剂毒性新疆枝蒿地上部分精油对书虱的熏蒸剂毒性确定如描述。调查研究的范围确定运行适当的范围的纯化合物和温郁金挥发油检测浓度。滤纸条厘米厘米适当浓度的测试精油复合处理丙酮。将昆虫放在浸渍过滤纸的的玻璃瓶底盖，在个小玻璃瓶的，暴露小时。每个浓度重复次。在所有处理中使以下浓度，，，，，，所有处理均重复五次。作为阴性对照，用敌敌畏丙酮作为阳性对照。死亡率数据进行校正控制并用公式。利用概率分析计,。血清的估计使用的方程。动脉粥样硬化指数和冠心病的风险指数计算和。肝脏脂质提取使用等人，和的内容，确定使用商业酶试剂盒。肝组织的部分与均质，在冰的毫米的缓冲液处理。对内容物在，进行离心，得到的上清液进行超氧化物歧化酶分析。肝脏组织学分析肝组织分为组织冻存液然后超低温冷冻保存在液氮中。用低温恒温器仪器把肝组织切成米厚的部分。组织切片固定在中性磷酸盐缓冲的福尔马林溶液