应商进文件名称供应商评审管理控制程序发布日期版本号修订状态文件页码第页，共页。修订状态修改内容修改日期批准生效日期无编写杨创华日期审核日期批准日期发放范围期限的，经总经理批准后统销毁，并填写质量记录销毁清单。相关文件文件资料控制程序质量记录质量记录览表质量记录销毁清单程序文件文件编号件名称质量记录控制程序生效日期版本号修订状态文件页码第页，共页。上述质量记录的保存时间应不少于两年。处理质量记录可根据其性质，适当延长或缩短保存期，保存期限见质量记录览表，超过检验记录选定型式试验记录检验和测试设备校准记录检验和测试设备功能检查记录顾客投诉及纠正措施记录对不合格品采取措施的记录内部质量审核记录标志使用情况的记录程序文件文件编号文产生的质量记录由各职能岗位负责收集分类整理装订编目和保管。质量记录应贮存在适宜的环境中，以防止损坏变质和丢失，且便于存取查阅。工厂应至少保存下述质量记录采购物资检验验证记录例行和确认保记录的真实准确完整，其他人员不得随意填写。质量记录应按文件编号方法进行编号标识。文件管理员负责编制质量记录览表，规定质量记录保存期限，以便控制。质量记录的保管归档处理。在质量体系运行中内质量记录的管理工作。控制程序质量记录的形式和要求质量记录的形式般采用书面形式。各职能岗位根据质量体系文件和技术文件的规定要求，做好各种质量记录。质量记录的填写应由程序文件规定的责任人按要求进行，确证据，并为实现可追溯及采取纠正和预防措施提供依据。范围适用于对质量形成过程和质量体系运行中产生的所有质量记录。职责文件管理员负责质量体系运行中产生的质量记录的总体控制和管理。其它岗位人员负责职责范围内证据，并为实现可追溯及采取纠正和预防措施提供依据。范围适用于对质量形成过程和质量体系运行中产生的所有质量记录。职责文件管理员负责质量体系运行中产生的质量记录的总体控制和管理。范围适用于对质量形成过程和质量体系运行中产生的所有质量记录。职责文件管理员负责质量体系运行中产生的质量记录的总体控制和管理。其它岗位人员负责职责范围内证据，并为实现可追溯及采取纠正和预防措施提供依据。范围适用于对质量形成过程和质量体系运行中产生的所有质量记录。职责文件管理员负责质量体系运行中产生的质量记录的总体控制和管理。其它岗位人员负责职责范围内质量记录的管理工作。控制程序质量记录的形式和要求质量记录的形式般采用书面形式。各职能岗位根据质量体系文件和技术文件的规定要求，做好各种质量记录。质量记录的填写应由程序文件规定的责任人按要求进行，确保记录的真实准确完整，其他人员不得随意填写。质量记录应按文件编号方法进行编号标识。文件管理员负责编制质量记录览表，规定质量记录保存期限，以便控制。质量记录的保管归档处理。在质量体系运行中产生的质量记录由各职能岗位负责收集分类整理装订编目和保管。质量记录应贮存在适宜的环境中，以防止损坏变质和丢失，且便于存取查阅。工厂应至少保存下述质量记录采购物资检验验证记录例行和确认检验记录选定型式试验记录检验和测试设备校准记录检验和测试设备功能检查记录顾客投诉及纠正措施记录对不合格品采取措施的记录内部质量审核记录标志使用情况的记录程序文件文件编号文件名称质量记录控制程序生效日期版本号修订状态文件页码第页，共页。上述质量记录的保存时间应不少于两年。处理质量记录可根据其性质，适当延长或缩短保存期，保存期限见质量记录览表，超过期限的，经总经理批准后统销毁，并填写质量记录销毁清单。相关文件文件资料控制程序质量记录质量记录览表质量记录销毁清单程序文件文件编号文件名称供应商评审管理控制程序发布日期版本号修订状态文件页码第页，共页。修订状态修改内容修改日期批准生效日期无编写杨创华日期审核日期批准日期发放范围总经理质量负责人文件管理采购销售生产质检仓管程序文件文件编号文件名称供应商评审管理控制程序生效日期版本号修订状态文件页码第页，共作业指导文件编号作业指导工序号作业指导流水作业指导书文件代号质量记录编号质量记录表单流水号质量记录部门代号代表记录表格代号各岗位根据职责分工负责所辖范围内相关文件的编制，文件的编制应符合有关规定和规范的要求。文件审批所有文件发布前均由总经理审批。审批后的文件正本由文件管理员妥善保管。文件的发放文件管理员对所发放的文件资料进行编号标识盖受控章后发放，并准确及时地将有效版本的文件资料发放给对质量有影响的场合和个人，并及时收回失效或作废文件。文件使用的场合应能方便地得到适用有效的文件。文件发放应作好登记。文件管理员必须做好文件的发放记录，根据发放范围填写文件发放回收登记表，同时领用者应签字。程序文件文件编号文件名称文件和资料控制程序生效日期版本号修订状态文件页码第页，共页。文件的更改各使用人员对文件的不适宜应提出更改建议，告诉文件管理员。文件管理员书面汇报总经理批准后，方可对文件实施更改，并在文件更改审批表上写明修订内容，交总经理重新批准后给予发放使用。其他人员不能私自更改文件。文件的使用管理所有场所都必须使用相应文件的有效版本。文件使用人员均应保管好文件，保持文件的清晰，易于识别。需保留的作废或失效文件均应有明显的标识，并标上作废保留字样，以防误用。外来文件的控制各类外来文件应由文件管理员收集，由总经理识别，需要纳入文件控制的应按条规定要求控制。相关文件质量记录控制程序质量记录文件控制清单文件发放回收登记表文件更改审批表程序文件文件编号文件名称质量记录控制程序发布日期版本号修订状态文件页码第页，共页。修订状态修改内容修改日期批准生效日期无编写杨创华日期审核日期批准日期发放范围总经理质量负责人文件管理采购销售生产质检仓管程序文件文件编号文件名称质量记录控制程序生效日期版本号修订状态文件页码第页，共页。目的通过规范质量记录的管理，客观真实准确地反映质量活动和质量保证体系的运行情况，为质量的符合性及质量体系的有效性提供客观证据，并为实现可追溯及采取纠正和预防措施提供依据。范围适用于对质量形成过程和质量体系运行中产生的所有质量记录。