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毕业设计嘧啶衍生物的合成(0) 毕业设计嘧啶衍生物的合成(0)

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《毕业设计嘧啶衍生物的合成(0)》修改意见稿

1、“.....得到浅黄色油状物。将所得的产物溶于乙醇中用硅胶粉将产物吸附,装填分离柱,用的丙酮石油醚混合溶液进行洗脱,法筛选,将所分离的产物收集,减压蒸馏得到白色片状产物,经检测为所需要产物。取少量的产物用丙酮溶解,在薄层硅胶板上点样分析,检测结果所得的产物很纯净没有发现杂质,再取少量产物置于载破片上,在双目熔点测定仪下测其熔点,所得的熔程为。测产率。,收率。目标化合物的实验数据武汉生物工程学院毕业论文设计,二甲基羟基......”

2、“.....二甲氧基嘧啶水杨醛的合成水杨醛和,二甲氧基甲磺酰基嘧啶的反应在以作碱,四氢呋喃作溶剂的条件下,能得到非常高的产率,条件温和,后处理方便。羟基苯甲醛与嘧啶甲基砜的反应与水杨醛和嘧啶甲基砜的反应条件相同。目标化合物的合成羟基膦酸酯的嘧啶类衍生物的合成方法有很多,主要有均相碱性物质催化法相转移催化法等,相关文献报道较多。三乙胺具有定的碱性,能夺取与磷原子相连的质子,形成磷负离子后有利于发生亲核加成反应。三乙胺的用量为,催化效果显著,其用量增加,产率将提高......”

3、“.....加热回流,经柱层析很快分离得目标合成物丙酮∶石油醚∶。此方法操作简单条件温和反应快且收率高,很适合在实验室里进行反应。目标化合物的分析目标化合物所有特征基团均有明显的吸收,现归纳如下羟基中伸缩振动峰形尖锐而强度较大磷酰基中伸缩振动在,峰形尖锐,强度较大双键伸缩振动吸收峰处于,峰形尖锐,强度大苯环伸缩振动在饱和碳的伸缩振动处于在存在不同强度的苯环和杂环骨架振动吸收。武汉生物工程学院毕业论文设计总结本论文的主要内容是本论文实验中,以水杨醛和......”

4、“.....在四氢呋喃的溶液中回流通过酯化反应生成,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛试验中实验时间至少为小时,且反应过程中要补加溶剂,计量稍大事应注意结块问题,在分离产物中不能抽滤,应过滤,且过滤前应将溶液加热。利用中间体,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛与亚磷酸酯合成目标产物时合物的般很撑方法进行粗略归胞嘧啶则两者均可。图图图嘧啶嘧啶的物理性质嘧啶的熔点为,沸点为,折射率嘧啶为,有臭味,溶于水和乙醇,在水中呈弱碱性。武汉生物工程学院毕业论文设计嘧啶类化合物的合成方法自然界中是种二嗪,和吡啶样......”

5、“.....其中三种是嘧啶衍类生物胞嘧啶,胸腺嘧啶和脲嘧啶其中胸腺嘧啶只能呢个出现在脱氧核糖核酸中,嘧啶只能呢个出现在核糖核酸中,而前专利报道看,可以预计此类化合物在不久的将来会得到更进步的发展,可望有更优异的农药新品种出现。嘧啶嘧啶,二氮杂苯是种杂环化合物,嘧啶是苯环上个间位的碳原子被两个氮原子所取代形成的,酸类除草剂也被世界重视,陔类除草剂在世界上处于发展阶段,但主要农药公司都在探索陔类化合物,前景令人鼓舞......”

6、“.....值得在新农药的设计中加以重视。从目具有高效安全环保的除草剂,可以防除水稻田和旱作物地杂草。这类除草剂因具有高效的选择性与超高效性而被广泛的使用,先面世的有嘧硫草醚嘧草醚双草醚嘧啶肟草醚和环酯草醚五个品种,均具有优越的性能嘧啶水杨视,设计开发出与环境友好高效安全的农药品种成为新农药创制的主流。高效低毒安全已经成为新农药创制的主题嘧啶水杨酸类除草剂是由日本组合化学公司于年代初首先开发成功的又类新的抑制剂,是种的损害,环境的影响和现行的防除措施长期效果的担心......”

7、“.....使用高效除草剂无非是替代人工除草是现在杂草防除提高农业生产效率的重要手段。人们对环境的重视由于人类对环境和自身的健康越来越重视的损害,环境的影响和现行的防除措施长期效果的担心,需要对杂草进行综合治理。使用高效除草剂无非是替代人工除草是现在杂草防除提高农业生产效率的重要手段。人们对环境的重视由于人类对环境和自身的健康越来越重视,设计开发出与环境友好高效安全的农药品种成为新农药创制的主流......”

8、“.....是种具有高效安全环保的除草剂,可以防除水稻田和旱作物地杂草。这类除草剂因具有高效的选择性与超高效性而被广泛的使用,先面世的有嘧硫草醚嘧草醚双草醚嘧啶肟草醚和环酯草醚五个品种,均具有优越的性能嘧啶水杨酸类除草剂也被世界重视,陔类除草剂在世界上处于发展阶段,但主要农药公司都在探索陔类化合物,前景令人鼓舞,众多专利的申请已表明这类化合物在农药领域中具有十分重目标化合物的合成,目标化合物的分析,总结,武汉生物工程学院毕业论文设计参考文献,致谢......”

9、“.....尤其是在除草剂上的工业应用和发展趋势。详细介绍嘧啶水杨酸类除草剂的合成路线和方法作用机制及毒性等情况。经过对嘧啶类除草剂的合成研究。采用以水杨醛,二甲氧基甲砜基嘧啶以及亚磷酸二酯类为主要原料,经系列反应最终合成系列目标反应产物嘧啶水杨酸类化合物,探究实验的合成工艺,以及探讨反应的条件和影响因素。合成的产物通过红外光谱证实与目标产物的分子结构相同......”

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