泥浓度为计算出应加的污泥量，加入污泥并加水至，测定值。连接装置，并检验是否漏气，将水浴锅温度调到与现场相同温度，量筒内的水位以最低刻度线为基准般为。小时后开始记数，每隔小时读次数，读数前摇晃反应器。第次加液待到底物的被利用，产气量逐渐减少，开始第次加液，用注射器吸取母液加入原混合液中，每隔小时读数，记录产气量。绘制曲线根据记录绘制出累积产甲烷量发酵时间曲线如下图所示，产甲烷活性的计算应根据第次投加底物的曲线计算。污泥的产甲烷活性应以最大活性区间的产甲烷速率来计算，产甲烷速率为这区间的平均斜率，其单位为，最大活性区间应覆盖已利用底物的计算根据最大活性区间的平均斜率即可计算出污泥的产甲烷活性，其结果以单位计。污泥的产甲烷活性产甲烷速率曲线中最大活性区间的平均斜率含饱和水蒸气的甲烷毫升数转换为以克为单位的的转换系数见下表反应器中液体的体积反应器中污泥的浓度，。甲烷活性的实测结果时间甲烷气体生成量相当于的甲烷体积的毫升数温度干燥甲烷含饱和水蒸气的甲烷污泥粒径分布沉降速度的测定实验所用器具标准分样筛目量筒或烧杯米尺秒表取泥样在不同孔径的分样筛上筛分，分样筛按孔径由大到小自上而下的顺序排列，用水冲洗，得到不同粒径的污泥，然后转移至烧杯中。在量筒中加满水，用尺子量出从到水位的长度，以米为单位，取同粒径的污泥颗粒用秒表记录颗粒从水位线降落到刻度线所用的时间，计算出平均速度，既为该粒径的污泥的沉降速度，依次类推。测完的污泥颗粒要倒回原烧杯中，以便测定污泥浓度。将不同粒径的污泥抽滤，放入称至恒重的坩埚中，在的烘箱中烘干，取出放冷称至恒重，然后放入马福炉中灼烧，取出放冷称至恒重，计算出和浓度活性污泥性能及数量的评价指标发育良好的活性污泥在外观上呈黄褐色的絮绒颗粒状，也称生物絮凝体，其粒径般介于之间，具有较大的表面积，大体上介于之间，含水率在以上，比重介于之间，因含水率不同而异。活性污泥的固体物质含量尽占以下，固体物质有四部分组成，即活细胞，在活性污泥中具有活性的部分微生物内源代谢的残留物，这部分无活性，且难于降解由原废水挟入，难于生物降解的有机物由原废水挟入，附着在活性污泥上的无机物质。前三类为有机物，约占固体成分的。活性污泥的数量和各项性能的评价可用下列指标表示。混合液悬浮固体浓度英文缩写为。这项指标表示活性污泥在曝气池内的浓度。包括活性污泥组成的各种物质，即具有活性的微生物只占其中的部分，因此用表示活性污泥浓度误差较大。但考虑到在定条件下，中活性微生物量所占比例较为固定，因此，仍普遍以值作为表示活性污泥微生物量的相对指标，其单位为或表示。混合液挥发性悬浮固体的浓度单位为或，即这项指标能够比较准确的表示微生物的数量，但其中仍包括非活性微生物的和惰性物质。因此，仍是活性污泥微生物量的相对指标。在条件定时，比值较稳定，城市污水的活性污泥介于与之间。污泥沉降比污泥沉降比是指将曝气池流出来的混合液在量筒中静置分钟，其沉淀污泥与原混合液的体积比，以表示。正常的活性污泥经分钟静沉，可以接近它的标准密度。该指标能够相对地反映污泥浓度和污泥的凝聚沉降性能，用以控制污泥的排放量和早期膨胀。本指标测定方法简单易行。处理城市污水活性污泥的沉降比介于之间。污泥容积指数英文缩写为污泥指数是指曝气池出口处混合液经分钟静沉，克目录第章实验室常识实验员守则二药品试剂管理规则三玻璃器皿的洗涤四纯水的制备五般溶液浓度的表示方法六水样的采集与保存第二章实验室的质量控制监测数据的五性二检出限三测定限四最佳测定范围五校准曲线第三章项目监测值的测定化学需氧量的测定高氯废水化学需氧量的测定五日生化需氧量的测定溶解氧的测定悬浮物的测定氨氮的测定亚硝酸盐氮的测定硝酸盐氮的测定凯氏氮的测定总氮的测定磷总磷磷酸盐的测定硫酸盐的测定硫化物的测定全盐量的测定挥发性脂肪酸的测定碱度的测定总固体挥发性固体测定厌氧污泥产甲烷活性的测定污泥粒径分布沉降速度的测定活性污泥性能及数量的评价指标厌氧名词解释附录几种监测项目的仪器药品清单附录二回归方程的计算公式附录三实验监测数据记录常用图表附录四部分实验仪器图片附录五参考书籍第章实验室常识实验员守则实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。详细的记录试验数据，注重试验的科学称取预先在烘干小时的基准或优级纯重铬酸钾溶于水中，移入的容量瓶中，稀至标线。试亚铁灵指示液称取邻菲啰啉，硫酸亚铁溶于水中，稀至，贮于棕色瓶中。硫酸亚铁铵标准溶液称取硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸，冷却后移入的容量瓶中，稀至标线，摇匀。用前，用重铬酸钾标定。标定方法准确吸取重铬酸钾标液于锥形瓶中，加水稀至左右，缓慢加入浓硫酸，混匀。冷却后，加入滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。硫酸亚铁铵标准溶液的浓度硫酸亚铁铵标准溶液的用量硫酸硫酸银于浓硫酸中加入硫酸银，放置天使溶解。硫酸汞结晶或粉末。实验步骤取混匀水样置回流锥形瓶中加入约硫酸汞准确加入重铬酸钾标液和小玻璃珠再缓慢加入硫酸硫酸银溶液摇匀，连接冷凝管，加热沸腾回流小时冷却后，从冷凝管加入蒸馏水取下锥形瓶，加入滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标液滴定由黄色经蓝绿色至红褐色为终点。记录硫酸亚铁铵标液的用量。计算取样的体积硫酸亚铁铵的浓度滴定空白时消耗硫酸亚铁铵的量滴定水样时消耗硫酸亚铁铵的量氧的摩尔质量稀释倍数注意事项加入前，定要加玻璃珠，以免引起暴沸。的结果要保留三位有效数字。在大于时，要进行稀释，大致如下值稀释倍数以上稀释倍数仅供参考用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作水平，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论值为，所以溶解干燥过的邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入容量瓶中，稀释至标线，使之成为标准溶液。回流装置也可用恒温加热器代替，以空气冷凝代替水冷凝。也可用速测仪进行比色测定。有关资料介绍水样中的亚硝酸方法的测定上限。对没有或消除了系统误差的特定分析方法的精密度要求不同，测定上限也不同。四最佳测定范围最佳测定范围也称有效测定范围，指在限定误差满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。在此范围内能够准确地测定待测物质的浓度或量。最佳测定范围应小于方法的适用范围。对测量结果的精密度要求越高，相应的最佳测定范围越小。五校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液直接测量，没有经过水样的预处理过程，后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解净化测量等过程。校准曲线的绘制标准溶液般可直接测定，但如试样的预处理复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后测定。校准曲线的斜率常随环境温度试剂和贮藏时间等实验条件的改变而变动。在测定试样时绘制校准曲线最为理想。校准曲线的检验线性检验即检验校准曲线的精密度。对个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法般要求其相关系数，否则应找出原因重新绘制。截距检验即检验曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出方程然后将所得的截距与作检验，当取置信水平，检验无显著性差异时，可作处理，方程简化为，移项得。当与有显著差异时，表示校准曲线回归方程的准确度不高，应找出原因予以校正。斜率检验即检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件而改变的。在完全相同的条件下，仅由于随机中的操作误差所导致的斜率变化不应超出定的允许范围。第三章项目监测值的测定为水中氢离子活度的负对数值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之。玻璃电极法仪器酸度计带复合电极塑料烧杯试剂成套袋装缓冲剂邻苯二甲酸氢钾混合磷酸盐硼砂温度值邻苯二甲酸氢钾混合磷酸盐硼砂实验步骤缓冲溶液的配制剪开塑料袋，将粉末倒入容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。仪器酸度计的校准仪器插上电极，将选择开关置于档，斜率调节在处选择两种缓冲溶液被测溶液在两者之间把电极放入第种缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的值然后放入第二种缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的值。样品测定如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的值如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，定位保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。注意事项电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为氯化钾溶液电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。化学需氧量的测定化学需氧量是指在定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克升表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。这些还原性物质包括有机物亚硝酸盐亚铁盐硫化物等。是水中有机物相对含量的指标之。重铬酸钾法原理在强酸性溶液中，定量的重铬酸钾氧化以作此反应的催化剂水样中的还原性物质有机物，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。干扰及消除氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰仪器回流装置带锥形瓶的全玻璃回流装置，包括磨口锥形瓶冷凝管电炉或电热板橡胶管。酸式滴定管试剂重铬酸钾溶液称取预先在烘干小时的基准或优级纯重铬酸钾溶于水中，移入的容量瓶中，稀至标线。试亚铁灵指示液称取邻菲啰啉，硫酸亚铁