闭容器存入冰箱，以防挥发后与空气形成爆炸性气体混合物。使用易燃药品时附近不得有明火，电炉及电源开关，更不可用明火或电炉直接加热。进行蒸馏易燃物时，次量不得超过，冷凝器中必须先通入冷却水，蒸馏低沸点易燃试剂时不得用电炉直接加热，应用水浴或砂浴间接加热，蒸馏瓶中加入少许玻璃球以防过沸，并随时注意蒸馏是否正常，人离开时要拆去热源。操作中玻璃仪器有爆炸或溅洒热的或腐蚀性液体的可能时要使用防护挡板透明塑料板厚玻璃或金属等不易破碎的材料制成，戴防护眼镜。第次试验时要用最小量试剂量进行，并小心观察反应过程是否安全。使用煤气灯时应先点火，再开煤气，最后调节风门。关闭时应先关风门，再关煤气，无人在室内时，禁止使用煤气灯。大量有机溶剂废液不得放入下水道，应尽可能回收或集中处理。三岗位技术操作规程粗苯试验方法外观的测定取试样置于直径的无色透明玻璃管中，于透射光线下目测察其颜色。密度的测定按苯类产品密度测定方法的规定进行，但密度的校正系数为。馏程的测定方法试样以氢氧化钠或氢氧化钾脱水或以无水氯化钙脱水，用洁净干燥的量筒准确量取试样，并称重称准至后，倒入蒸馏瓶中。量筒不必再进行干燥即可做接受器。瓶劲装上分馏管，并用软木塞将温度计插入分馏管内，使水银球的中心和分馏管球部中心重合。分馏管的支管用软木塞与水冷却管的内管相连接，支管的半插入冷却管内。石棉垫环放灯罩上，蒸馏瓶放在环上，冷却管固定于铁架上。冷却管的末端低于入口，并用软木塞和牛角管连接，插至牛角管的弯部。牛角管下放置量管，管的尖端在量筒内的深度应不小于,并应保持在标线以上。尖端须与量筒壁接触，全部装置如图。读记大气压，通入冷却水，点火开始蒸馏。在整个蒸馏过程中，馏速保持在。第滴馏出液自冷却管末端滴下时的温度为初馏点。当温度达到时读其馏出量。当温度达到时立即撤离热源，后读记量筒内馏出液的体积，并称重称准至将量筒中的馏出液倒入蒸馏瓶中，再倒回量筒，测其总体积和之差，即为蒸馏损失。蒸馏损失大于时，须对仪器的各连接部分进行检查，使其严密后重新进行试验。计算公式前馏出物按式计算式中试样重量前馏出液的重量，。硫酸铵测定方法氮含量的测定称取试样，精确至，溶于少量水中，稀释至量瓶，吸取母于蒸馏瓶中，加入约水和几粒防暴沸石。在吸收瓶中准确加入硫酸标准滴定溶液，加入水和滴混合指示剂溶液。往蒸馏瓶中注入氢氧化钠溶液，漏斗中留有几毫升溶液。加热蒸馏，直至吸收瓶中的收集量达到时停止加热，用水冲洗冷凝管，并将洗涤液收集在吸收瓶中。滴定将吸收瓶中溶液混匀，用氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的硫酸标准滴定溶液，直至指示剂呈灰绿色为终点。空白试验在测定的同时，除不加试样外，按完全相同的分析步骤试剂和用量进行平行操作。分析结果的表述氮含量χ，以干基计,以质量百分数表示,按式计算χχ„„„„„„„„„„χ式中测定时使用氢氧化钠标准滴溶液的体积空白试验使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度χ试样中水的百分含量与氢氧化钠标准滴定溶液相当的以克表示的氮的质量。水分的测定重量法称取试样，精确至，置于预先在干燥至恒重的称量瓶中，将称量瓶盖子稍微打开，置称量瓶于干燥箱中接近于温度计的水银球水平位置上，在的温度中干燥后，取出称量瓶，盖上盖子，在干燥器中冷却至室温称重，重复操作，直至恒重。取最后次测量值作为测定结果。分析结果的表述水分χ，以质量百分数表示，按式计算χ„„„„„„„„„„„„式中称量瓶及试样在干燥前质量称量瓶及试样在干燥后质量，试样的质量，硫铵酸度的测定分析应用的水在，加滴指示剂溶液甲基红亚甲基蓝，加溶液不呈灰绿色，则用氢氧化钠溶液或盐酸溶液，调节至溶液呈灰绿色或酸度计指示在。分析步骤称取试样，精确至，置于烧杯中，加水溶解，如果溶液混浊，可用中速滤纸过滤，用水洗涤烧杯和滤纸，收集滤液于的锥形瓶中。灭火实验室失火时定要保持沉着，不要惊慌，根据起火原因与火势大小及时采取以下措施立即关掉电源气源及通风机。二将室内易燃易爆物如压缩气体瓶小心搬离火源，注意切不可碰撞，以免引起更大火灾。三迅速选用适当灭火器将刚起的火扑灭。注意不要用水来扑灭不溶于水的油类及其它有机溶剂等可燃物。四打火警电话，讲清失火地点单位名称失火情况及本单位电话号码。得知消防车出动后要派专人在附近交叉路口等候。二实验室应装备必要的灭火设备，可按实验室特点参照表选备。三身上衣服着火时切不可任意跑动，应用石棉毯或薄毯裹在身上，使隔绝空气而灭火。如无石棉毯或薄毯时，可就地躺下打滚以灭火。第二条急救实验室应备有急救箱，并经常检查，保证齐备无缺。箱中应有消毒纱布消毒棉花消毒绷带消毒棉花球止血带红药水紫药水碘酒橡皮膏烫伤油膏乙酸水溶液碳酸氢钠水溶液硼酸饱和溶液乙醇洗眼杯消毒镊子及剪刀等。二当眼睛里溅入腐蚀性药品时应立即用大量流水冲洗，但注意水压不要太大，以免眼球受伤。待药物充分洗净后再到医务室就医。三当眼睛里进入碎玻璃或其它固体异物时应闭上眼睛不要转动，立即到医务室就医，更不要用手揉眼睛，以免引起更严重的擦伤。四使用氢氟酸后如感到接触部分开始疼痛，应立即用饱和硼砂溶液或冰与乙醇的混合溶液浸泡，并去医务室进步处理。五浓酸或浓碱洒在衣服上或皮肤上时应立即用大量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢钠溶液或乙酸溶液轻轻擦洗帽。试样加工操作时不得戴手套。二实验室内禁止吸烟及吃东西，不准用试验器皿作茶杯或餐具，并不得用嘴尝味道的方法来鉴别未知物。三工作完毕后离开化验室时应用肥皂洗手。四实验室停止供煤气供电供水时应该立即将气源电源及水源开关全部关上，以防恢复供气供电供水时由于开关未关而发生事故。离开实验室时应检查门窗水电煤气及各种压缩气管道是否安全。五实验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签，标明试剂名称及浓度。六开启易挥发的试剂瓶如乙醚丙酮浓盐酸浓氢氧化铵等时，尤其在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上湿布再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。七取下正在加热至近沸的水或溶液时，应先用烧杯夹将其轻轻摇动后才能取下，防止其爆沸，飞溅伤人。八高温物体如刚由高温炉中取出的坩埚和磁舟等要放在耐火石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物。需称量的坩埚待稍冷后可移至干燥器中冷却。第二条易割伤有毒易燃易爆的物品及电器设备的安全操作规程从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃管时必须包以毛巾，并着力于靠近橡皮塞或需折断处。二能产生有害的气体烟雾或粉尘的操作，必须在良好的通风柜内进行。三剧毒物品如氰化物砷化物铍化合物等应有专人统保管，发放时按最低量发给并进行登记。四搬运大瓶或坛装酸碱或腐蚀性液体时应特别小心，注意容器有无裂纹，外包装是否牢固。搬运时最好用手推车。从大容器中分装时应用虹吸管移取，不要将公斤以上的玻璃容器用手来倾倒。五浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓硫酸徐徐注入存有冷水的耐热玻璃器皿中，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸与烧伤事故。凡在稀释时能放出大量热的酸碱稀释时都应按此规定操作。六氢氟酸烧伤较其它酸碱烧伤更危险，如不及时处理，将使骨胳组织坏死。使用氢氟酸时需特别小心，最好戴医用手套，操作后必须立即洗手，以防止造成意外烧伤。七实验室内不得存放大量易燃药品包括废液，如汽油酒精包括甲醇乙醚苯类丙酮及其它易燃有机溶剂等。少量易燃药品应放在远离热源的地方，如水槽下，最好放在冰箱内但必需用密闭容器存入冰箱，以防挥发后与空气形成爆炸性气体混合物。使用易燃药品时附近不得有明火，电炉及电源开关，更不可用明火或电炉直接加热。八进行蒸馏易燃物时，次量不得超过，冷凝器中必须先通入冷却水，蒸馏低沸点易燃试剂时不得用电炉直接加热，应用水浴或砂浴间接加热，蒸馏瓶中加入少许玻璃球以防过沸，并随时注意蒸馏是否正常，人离开时要拆去热源。九操作中玻璃仪器有爆炸或溅洒热的或腐蚀性液体的可能时要使用防护挡板透明塑料板厚玻璃或金属等不易破碎的材料制成，戴防护眼镜。第次试验时要用最小量试剂量进行，并小心观察反应过程是否安全。十使用煤气灯时应先点火，再开煤气，最后调节风门。关闭时应先关风门，再关煤气，无人在室内时，禁止使用煤气灯。十检查煤气管是否漏气应用肥皂水，切不可用火试验。室内有煤气味时应及时打开门窗，在排尽煤气前不得点火或接通电源，以防煤气着火爆炸。十二氢气密度小，易漏气，且扩散速度很快，易和其它气体混合，因此要检查氢气导管是否漏气，特别是连接处定要用肥皂水检查。氢气与空气混合后极易爆炸爆炸极限体积比十三氧气是强烈的助燃气体。氧气瓶定要严防与油脂接触。开启气瓶的扳手不得沾有油脂。十四各种装有压缩气体的气瓶在贮运安装及使用时注意以下几点搬运气瓶时应先装上安全帽，不可使气瓶受到震动和撞击，以防爆炸。二气瓶竖立放置时必须固定拴牢。三气瓶不得与电线接触或放在靠近加热器明火或暖气附近，也不要放在有直射阳光的地方，以防气体受热膨胀引起爆炸。四开启压力表的阀门时要缓慢，气流不可太快，以防仪器被冲坏或引起着火爆炸。五各种气瓶在使用到最后的剩余压力不得小于,乙炔瓶的剩余压力随室温不同而定。温度乙炔最小的剩余压力十五实验室内不得有裸露的电线，刀闸开关应完全合上或断开，以防接触不好打出火花引起易燃物的爆炸。拔下插头时要用手捏住插头再拔，不得只拉电线。十六各种电器设备及电线应始终保持干燥，不得浸湿，以防短路引起火灾或烧坏电气设备。十七通风机发生异响或故障时应立即断电检修。通风机及马达应定期维修。十八保险丝熔断时应检查原因，不得