条款页码颁布令任命书发放控制修改控制手册说明公司简介质量方针目标„„„„„经理职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„二生产副经理职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„三经营副经理职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„四生产科职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„五质检科职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„六销售科职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„七生产科长职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„八质检科长职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„九销售科长职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„十化验员职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„十质检员职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„十二操作工职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„十三维修工职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„十四仓库保管员职责„„„„„„„„„„„„„„„„„五管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„生产设备管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„二采购质量管理制度„„„„„„„„„„„„„„„„„三文件管理制度„„„„序检验质量申诉及不符合检测工作处理程序纠正预防措施控制程序记录表控制程序质量体系审核和评审程序人员管理程序设施环境控制程序校准验证和测试控制程序实验室仪器设备控制程序测量的溯源控制程序被校件与被测件管理等距离证书与报告管理程序单位名称替换实验室质量手册文件编号版次共页第页单位名称替换实验室质量手册发布实施令文件编号版次共页第页发布实施令公司为满足标准中条款实验室要求，依据检测和校准实验室能力的通用要求，并结合实验室实际情况重新编制了实验室质量手册第二版，现予以批准。本手册于二二年六月日起正式实施。实验室质量手册是描述实验室质量体系的纲领性文件，是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。况质量方针质量目标范围引用标准术语和定义质量管理体系总要求文件要求文件控制记录控制产品实现产品实现过程策划与顾客有关的过程采购生产和服务提供生产和服务提供的控制标识和可追溯性产品防护监视和测量装置管理职责管理承诺以顾客为关注焦点质量方针策划职责，权限和沟通管理评审测量分析和改进总则顾客满意内部审核程序过程监视和测量产品的监视和测量不合格品控制数据分析持续改进纠正和预防措施手册修改页程序文件览表质量手册编写人员公司组织结构图资源管理资源的提供人力资源基础设施工作环境现行版本第章质量手册颁布任命令修改状态第页共页颁布任命令公司依据质量管理体系要求标准，结合公司实际，制定了质量手册版，现予批准颁布实施。本手册是公司质量管理体系的法规性文件，是指导公司建立实施保持和改进质量管理体系的行动准则，向顾客和第三方阐明我公司质量方针质量目标，确保与质量体系有关的各项工作和活动始终处于受控状态。本质量手册是我公司质量方面的行动纲领和准则，经发布即为本公司的法律性文件。手册器械篇安徽瑞阳药业有限公司总经理年月日质量管理手册综合质量管理手册器械篇封面页颁布令页质量管理手册页公司组织机构图页公司质量领导小组机构图页二管理制度质量文件管理制度页质量方针和目标管理制度页各级质量责任制度页质量体系内部评审管理制度页首营企业和首营品种审核制度页医疗器械购进管理制度页医疗器械验收管理制度页医疗器械仓储保管制度页医疗器械出库复核管理制度页医疗器械销售管理制度页效期医疗器械产品管理制度页不合格医疗器械产品的管理制度页设施设备管理制度页医疗器械产品退货管理制度页医疗器械技术培训维修售后服务制度页医疗器械质量跟踪和不良事件报告制度页医疗器械质量查询和投诉的管理制度页医疗器械质量事故的管理制度页人员健康状况的管理制度页医疗器械教育培训和考核管理制度气瓶充装站质量控制体系气瓶充装工艺流程管理制度安全技术操作规程附件气瓶充瓶单位人员览表附件瓶充装单位设备仪器览表附件工作记录样表附件事故应急救援预案质量管理手册第版第次修改颁布令颁布时间年月日竹山县官渡宏源竹源液字号关于质量管理手册颁布实施的决定气站各部门为确保安全生产，按照特种设备安全监察条例气瓶充装许可规则等文件规定，特制定竹山县官渡宏源液化气站质量管理手册，现予以颁布，自年月日起实施。竹山县官渡宏源二九年十二月二十八日质量管理手册第版第次修改任命书颁布时间年月日竹山县官渡宏源竹源液字号重点岗位任命书气站各部门为加强气站安全管理工作，经研究，现决定作任命贺世宏同志任液化气站长兼技术负责人杨东珍同志任安全员周康里同志任设备管