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【师说】2015-2016高中生物5.3《人类遗传病》课件新人教版必修2 【师说】2015-2016高中生物5.3《人类遗传病》课件新人教版必修2

格式:PPT 上传:2022-06-24 19:34:44

《【师说】2015-2016高中生物5.3《人类遗传病》课件新人教版必修2》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....类型单基因遗传病概念受对等位基因控制的遗传病。分类显性基因引起的,如多指软骨发育不全并指抗维生素佝偻病。隐性基因引起的,如镰刀型细胞贫血症先天性聋哑白化病色盲血友病。多基因遗传病概念受两对以上等位基因控制的遗传病。特点在群体中发病率比较高。病例原发性高血压青少年型糖尿病冠心病哮喘病。染色体异常遗传病概念由染色体异常引起的遗传病......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....思考探讨舟舟享誉世界的著名智障指挥家,创造了音乐的神话。年出生于个有音乐氛围的家庭,岁时智力只有三岁孩子水平,出生个月时,因肺炎住院,经过染色体检查,被诊断为先天性愚型。先天性愚型是哪种遗传病提示染色体异常遗传病。遗传病的监测和预防遗传咨询对家庭成员进行身体检查,了解病史,诊断是否患有种遗传病。分析遗传病的传递方式,判断类型。推算出后代的再发风险率......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....项正确在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会大大增加,双方很可能都是同种致病基因的携带者,使后代患隐性遗传病的几率大大增加,项正确三体综合征是由染色体数目异常引起的,但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病,项错误。答案跟踪练习下列关于人类遗传病的叙述......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....故正确先天性疾病不定是遗传病,故正确单基因遗传病是受对等位基因控制的疾病,故错误三体综合征患者是由于第号染色体多了条引起的,故错误。答案知识点二遗传病的监测预防和调查细解教材遗传病检测方法产前诊断方法类型及比较超检查是在个体水平上的检查......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....如图为羊水检查图和绒毛细胞检查图,二者都是检查胎儿细胞的染色体是否异常,是细胞水平上的操作,只是取细胞的部位不同。优生的措施遗传咨询和产前诊断,禁止近亲结婚,提倡适龄生育。人类遗传病的调查可通过社会调查和家系调查的方法了解遗传病的发病情况......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....调查的群体要足够大。调查时要注意谈话技巧尊重调查对象。调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较特别提醒遗传方式和发病率的调查范围调查人类遗传病的遗传方式时,应在患者家系中进行,根据调查结果画出遗传系谱图。调查遗传发病率时,要注意在人群中随机调查。例如,不能在普通学校调查三体综合征的发病率,因为学校是个特殊的群体,没有做到人群中随机调查......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....指上唇有裂开者,是先天畸形的种。唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形,常与腭裂伴发。正常的胎儿,在第五周以后开始由些胚胎突起逐渐互相融合形成面部,如未能正常发育便可发生畸形,其中包括唇裂。据统计,唇腭裂患者男女性别之比为,男性多于女性。唇裂患者唇部留有裂隙﹐单侧或双侧﹐常在侧鼻孔中央的直下方﹐大小不﹐大者可达鼻孔内﹐并常伴有鼻翼塌陷。唇腭裂有碍美观......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....切牙发育畸形突出,前牙牙槽裂开等。影响吃奶,病儿吃奶时很容易误吸入呼吸道,引起气管炎肺炎等。因为不能正常哺乳,天长日久病儿会发生营养不良及各种营养障碍。严重者甚至危及生命。唇是构音器官之,唇裂病儿说话时吐字不清,影响发音。新课堂预习探索学习目标举例说出人类遗传病的主要类型。进行人类遗传病的调查。探讨人类遗传病的监测和预防。关注人类基因组计划及意义......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....类型单基因遗传病概念受对等位基因控制的遗传病。分类显性基因引起的,如多指软骨发育不全并指抗维生素佝偻病。隐性基因引起的,如镰刀型细胞贫血症先天性聋哑白化病色盲血友病。多基因遗传病概念受两对以上等位基因控制的遗传病。特点在群体中发病率比较高。病例原发性高血压青少年型糖尿病冠心病哮喘病......”

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