证对药品仓库实行科学规范管理，正确合理储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全方便节约高效原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米。根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要求药品，应设定相应库房温湿度条件，保证药品储存质量。按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。具体要求药品与非药品内服药与外服药分开存放性能相互影响易串味药品要分开存放中药饮片应设专库，并按照不同品种性质要求，分别设置相应温湿度储存条件储存库房危险药品应专库存放并有安全消防设施。库存药品应按照药品批号及效期远近集中存放，不同批号不得混垛。根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上下午定时各次观测并记录库房温湿度记录表，并根据库房条件及时调节温湿度，保证药品储存质量。医疗用毒性药品精神药品麻醉药品，应双人保管，专柜或专库存放，专帐管理，并执行国家相关法律法规。不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。实行药品效期储存管理，对效期不足个月药品应按月进行催销。乳山市山译阅海苑诊所药品养护陈列制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品应按照剂型分类摆放，做到类别清晰，放置准确。内服药与外用药易串味药品与般药品均应分开摆放。毒麻精放和戒毒类等特殊管理药品应按照国家有关规定管理。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签说明书。陈列药品货柜及橱窗应保持清洁卫生。对陈列药品每月养护次，并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台，并通知质量负责人进行核查处理或送药监部申请单位基本情况乳山市山译阅海苑诊所于年由乳山市卫生局批准成立的全科门诊，能高水平的对内外妇儿的常见疾病进行诊治。门诊设医师注册护士共二人。本门诊以诚信服务社会为宗旨，严格遵守卫生局及药监局的有关规定，药品价格低廉合理，保证质量，不超限经营，并能很好的根据病情用药，多年来受到广大顾客的致好评，负责人徐存英，从医近年，具有法人管理能力。离岗。关心体贴病人，要耐心礼貌地解答病人疑问，对急重患者及老年人应优先接诊。坚持先挂号后就诊急诊可后补，各科医师对患者要进行认真仔细地检查，简明扼要准确记载病历，如门诊三次不能确诊者应及时组织有关医师会诊或安排转院。不准推诿病人，对非本科疾病要负责转诊至相应科室，对本院不能诊治者要介绍到外院就诊并开具转诊证明。坚持原则，科学用药，合理用药。换药室注射室要严格执行无菌操作，防止交叉感染。门诊各科室医师要做好病人登记统计及传染病填卡上报工作。工作人员要爱护科内医疗仪器设备及办公用品，要保持室内环境整洁，下班时，所有用电器材律切断电源。乳山市山译阅海苑诊所处置室治疗室规章制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日治疗护士必须穿工作服戴工作帽及口罩。操作前洗手，严格执行无菌操作规程，做到人针管。器械药品应分类定位放置，标签明显，字迹清楚。麻醉药品医疗用毒性药品及贵重药品应加锁专人保管，交接班时，认真清点并登记。室内应分清洁区污染区。无菌物品与有菌物品，应分别放在固定位置。治疗完毕将用过物品清洗干净，放在指定地点。无菌持物钳镊及其浸泡液和容器敷料罐碘酒和酒精瓶等每周高压消毒或更换次。用过注射器输液器具，先经消毒液浸泡后，再与消毒供应室更换。定期检查各种治疗包及无菌物品失效期，超过失效期者重新消毒灭菌。室内保持整洁，每天湿式清扫及通风，物体表面及空气每天消毒，每月进行空气细菌培养，报告单留存备查。乳山市山译阅海苑诊所消毒隔离制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日认真学习中华人民共和国传染病防治法和霍乱防治方案，掌握有关消毒隔离措施，明确职责。成立疫情管理消毒隔离领导小组，领导并协调消毒管理工作。加强专业技术人员培训学习工作，落实各项严格控制疫情技术准备工作。积极准备有关消毒隔离用具，药品及个人防护用品，以便更好进行消毒隔离。对病人吐泻物垃圾废弃物应严格消毒，严禁饮用不洁生水污水禁止直接排入地面水中。严格执行消毒技术规范，配备必要紫外线灯有效消毒设施消毒用品等。医务人员上班时间要衣帽整齐，下班就餐开会时应脱去工作服。诊疗换药处置工作后均应洗手，必要时用有效消毒液泡洗，无菌操作时，要严格遵守无菌操作规程。无菌器械容器器械敷料缸持物钳等要定期消毒灭菌消毒液定期更换，体温表用后要用有效消毒液浸泡。诊疗室应保持通风换气，每日空气消毒，拖洗地面，床头桌及椅子每日湿擦，抹布要专用，定期消毒。换下污衣被服，放于指定处，不随地乱丢，应消毒后进行洗涤。各种医疗用具，使用后均消毒后备用，药杯餐具必须消毒后再用。疑似传染病人要按常规隔离，对发热腹泻等疑似传染病在转诊厚，应对病人排泄物和用过物品，进行终末消毒处理。每天检查无菌物品是否过期，用过物品与未用过物品要严格分开，并有明显标志。乳山市山译阅海苑诊所药品购进管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行工业产品生产合格证医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发卫生许可批件生产企业或取得医疗器械经营企业许可证经营企业购进合格产品所购其它次性医疗用品应具有卫生许可批件。进口次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发医疗器械产品注册证。三每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同发货地点及货款账号与生产企业经营企业致，并查验每箱包产品检验合格证生产日期消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口次性导管等无菌医疗用品应具有灭菌日期与失效期等中文标识。四每次采购登记，记录每次订货与到货时间生产厂家产品名称数量规格单价产品批号消毒或消毒灭菌日期，失效期出厂日期卫生许可证号，供需双方经办人姓名等。五物品存放于阴凉干燥通风良好物品架上，距地面﹥㎝，距墙壁﹥㎝，不得将包装破损失效霉变产品发放使用科室。六使用前检查小包装有无破损失效，产品有无不洁净等情况，发现其中之情况，不得使用。七使用时若发现热源反应感染或其它异常情况时，必须及时留取标本送样，按规定详细记录，报告相关部门。八发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告药品监督等有关部门，不得自行作退换货处理。九使用后次性医疗用品，要做毁形消毒处理后，集中焚烧处理。禁止重复使用和回流市场。乳山市山译阅海苑诊所证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。首营企业与首营品种审核必须按照首营企业与首营品种审核制度规定执行，填写审批表，并进行相应质量审查，经审批合格后方可购进。购进药品合同要有明确质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。购进特殊管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。定期对进货情况进申请单位基本情况乳山市山译阅海苑诊所于年由乳山市卫生局批准成立全科门诊，能高水平对内外妇儿常见疾病进行诊治。门诊设医师注册护士共二人。本门诊以诚信服务社会为宗旨，严格遵守卫生局及药监局有关规定，药品价格低廉合理，保证质量，不超限经营，并能很好根据病情用药，多年来受到广大顾客致好评，负责人徐存英，从医近年，具有法人管理能力。二服务对象面向全市人民，提供内外妇儿常见疾病诊治以及抗生素西药中成药化学药制剂生物药品销售。三拟设各岗位人员职责门诊医师职责护理人员职责四拟设质量管理制度门诊规章制度处置室治疗室规章制度消毒隔离制度改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制责专库柜加锁双人双锁。对进出专柜麻醉药品第类精神药品监理专用账册，进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领用部门品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位发药人复核人和领用签字，做到账物批号相符。专册保存期限为年。对麻醉药品第类精神药品购入储存发放调配，使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年。处方调配人核对人应当仔细核对麻醉药品第类精神药品处方，签名并进行登记对不符合规定麻醉药品第类精神药品处方，拒绝发药。由此引发纠纷赔偿由开具处方医师负责。存放麻醉药品第类精神药品应当配备必要防盗设施，制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射剂时应收回空安瓶，核对批号和数量，并做记录。定期交到药房销毁。医师应当按照卫生部制定麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。麻醉药品和第类精神药品处方印刷用纸为淡红色处方右上角分别标注麻精第二类精神药品处方印刷用纸为白色，处方右上角标注精二。癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第类精神药品，首诊医师应当亲自侦查患者，建立相应病历，要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件二级以上医院开具诊断证明二患者户籍薄身份证或者其他相关有效身份证明文件三为患者代办人员身份证明文件。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第类精神药品门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者，每个月复诊或者随诊次。十四除需长期使用麻醉药品和第类精神药品门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。十五为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为次常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常用量。第类精神药品注射剂，每张处方为次常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常用量。第二类精神药品般每张处方不得超过日常用量对于慢性病或些特殊情况患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。第二类精神药品般每张处方不得超过日常用量对于慢性病或些特殊情况患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。十六为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品第类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常用量。十七为住院患者开具麻醉药品和第类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为日场后再验收另个品牌，严防混药事件。验收所抽取样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检封签。验收首营品种应有首次购进药品生产企业质量检验合格报告书。验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门原印章，并真实完整有效。特殊管理药品质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每最小包装。药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日为保证对药品仓库实行科学规范管理，正确合理储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓