是否齐全，包括授权销售产品范围销售地域范围及有效时间法人签名等。消毒剂的准入审核生产企业资质审核营业执照副本税务登记证组织机构代码证。生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证有效期年，每年复核次，进口产品除外。拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒药剂卫生许可批件及附件有效期四年，年月始由省级卫生行政部门审批。不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告全国范围有效，有效期六个月。销售企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业给销售企业的授权书经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联系方式。二消毒灭菌器械的准入审核生产企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证有效期四年，每年复核次，进口产品除外拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒器械卫生许可批件及附件有效期四年，年月始由省级卫生行政部门审批食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证进口产品除外。食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证及附件。另有文件注明不再按照医疗器械实施行政许可的，如医用室内空气消毒设备不需索要医疗器械产品注册证。销售企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营企业许可证医疗器械分类目录中“消毒和灭菌设备及器具”的Ⅰ类设备除外生产企业给销售企业的授权书经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联审核生产企业资质审核营业执照副本税务登记证组织机构代码证。生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证有效期年，每年复核次，进口产品除外。拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒药剂卫生许可批件及附件有效期四年，年月始由省级卫生行政部门审批。不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告全国范围有效，有效期六个月。销售企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业给销售企业的授权书经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联系方式。二消毒灭菌器械的准入审核生产企业资质审核合法企业证明包括营业执照副本税务登记证和组织机构代码证生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证有效期四年，每年复核次，进口产品除外拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产进口消毒器械卫生许可批件及附件有效期四年，年月始由省级卫生行政部门审批食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证进口产品除外。食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证及次性医疗器械器具，由使用科室按医疗废物处理条例等有关规定处置，严禁重复使用和回流市场。九需进入临床科室试用的消毒药械和次使用无菌医疗用品，必须经医院感染管理科审核必备证件，设备科负责质量审核，医院感染管理科对其灭菌效果作出评价必要时还需医院感染管理委员会讨论决定，审批并备案后，才能在临床试用。试用产品由设备科统发放，任何使用科室或个人不能私自试用。十超过有效期的证件及验收记录应另外妥善保存至少五年。十根据以上条款及其相关规章制度，医院感染管理科每季度监督检查次，必要时随时检查，检查结果将与奖惩挂钩。十二次性医疗用品按次性使用无菌医疗器械目录实施重点监督管理。见下表次性使用无菌医疗器械产品目录序号产品名称产品标准产品类别次性使用无菌注射器三类次性使用输液器三类次性使用输血器三类次性使用滴定管式输液器三类次性使用无菌注射针三类次性使用静脉输液针三类次性使用塑料血袋三类次性使用采血器三类附表消毒剂证件审核登记表表消毒器械证件审核登记表表次性医疗器械器具证件审核登记表消毒剂证件审核表生产企业公司名称地址法人产品名称营业执照有效期产品卫生许可证有效期卫生许可批件备案凭证有效期产品安全评估有效期经营企业公司名称地址法人电话传真营业执照有效期经营企业许可证范围有效期销售人员联系电话身份证号码授权委托书有效期生产企业对经营企业范围地域经营企业对个人范围地域企业年度检验时间生产企业经营企业复印证件是否加盖与原证致红色印章审核时间审核者审核结果设备科签收人注此表式两份，份留医院感染管理科，份交设备科次性无菌医疗用品证件审核登记表生产企业公司名称地址法人产品名称营业执照有效期医疗器械生产企业许可证范围有效期医疗器械注册证有效期经营企业公司名称地址法人电话传真营业执照有效期医疗器械经营企业许可证有效期销售人员联系电话身份证号码授权委托书有效期生产企业对经营企业范围地域经营企业对个人范围地域企业年度检验时间生产企业经营企业复印证件是否加盖与原证致红色印章审核时间审核者审核结果设备科签收人注此表式两份，份留医院感染管理科，份交设备科消毒器械证件审核登记表生产企业公司名称地址法人产品名称营业执照发证机关有效期医疗器械生产企业许可证范围有效期医疗器械注册证有效期产品卫生许可证有效期卫生许可批件或产品安全评估有效期备案凭证有效期经营企业公司名称地址法人电话传真营业执照期限医疗器械经营企业许可证有效期销售人员联系电话身份证号码授权委托书有效期生产企业对经营企业经营企业对个人企业年度检验时间生产企业经营企业复印证件是否加盖与原证致红色印章审核时间审核者审核结果设备科签收人注此表式两份，份留医院感染管理科，份交设备科消毒药械与次性无菌医疗用品管理制度为贯彻医院感染管理规范消毒管理办法医疗器械监督管理条例消毒产品生产企业卫生规范消毒产品卫生安全评价规定及次性使用无菌医疗器械监督管理办法的文件精神，进步加强对消毒药械与次性使用医疗器械器具的监督管理，预防院内感染的发生，保障医疗安全，特修订本制度医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构。医院感染管理科为医院感染管理委员会的执行机构，负责对全院消毒药械消毒剂和消毒器械及次性无菌医疗用品的购入储存和使用进行监督指导和审核，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论决定。二设备科根据临床需要医院感染管理科的审核意见以及产品招标意见统集中采购，使用科室不得擅自采购。次性使用无菌医疗用品只能次性使用。三证件审核的主要内容证件是否在有效期内。产品是否在证件所批的生产经营许可范围内。营业执照副本有无年检有效记录。所有有效证件的复印件是否加盖原证持有者的印章。证件的法人厂址等信息是否致。各级授权书的内容化课程体系，按课程体系和学生状况优化教学大纲，要求教师严格按教学大纲确定教学内容选择合适的教学方法和教学手段来实施教学，完成教学任务。做到学历教育每个专业都有教学计划教学大纲，每门课程上课前有经过审批的授课进度计划，上课有教案，课后有辅导，有考核，有评价。管理部门按照标准流程来管理教学，质量监控标准流程来监督和约束教学过程，保证教学了实施走向规范化标准化，为高效课堂提供了保证。重点培训项目管理中，教务部坚持“天天落实教学”“周周教研说课”“听课评价”“定期会议分享”“定期检查反馈”等系的教学管理的方式有了创新。在教学管理中把教学计划课程体系教学大纲教学内容教学方法教学手段教学实施等作为个系统来整体控制，即按照专业和培养目标优化教学计划，按照计划优化课程体系，按课程体系和学生状况优化教学大纲，要求教师严格按教学大纲确定教学内容选择合适的教学方法和教学手段来实施教学，完成教学任务。做到学历教育每个专业都有教学计划教学大纲，每门课程上课前有经过审批的授课进度计划，上课有教案，课后有辅导，有考核，有评价。管理部门按照标准流程来管理教学，质量监控标准流程来监督和约束教学过程，保证教学了实施走向规范化标准化，为高效课堂提供了保证。重点培训项目管理中，教务部坚持“天天落实教学”“周周教研说课”“听课评价”“定期会议分享”“定期检查反馈”等系列管理举措，形成定的管理程序和习惯，及时科学的做好临时课程的安排，确保教学工作正常有序开展。“天天落实教学”指的是每天上班的第件事不是坐在办公室，而是去教学楼，落实每个班的教师到位情况，设备状态，做到谁在上课，上什么课清楚，发现问题及时解决。“周周教研说课”，指的是教务部每周利用教研活动组织位教师说课，进行定期的教学研究活动，总结和交流教学经验，不断研究解决教学过程中出现的问题。“听课评价”指的是每个月都深入课堂听课，实时了解课堂教学情况，加强对课堂教学的管理，提高教学质量。“定期会议分享”指的是教务部定期召开全体人员会议，实时传达中心的精神，分享安全教学方面的经验。“定期检查反馈”指的是月次的常规教学检查和每学年到两次的集中检查，对教师的备教批辅考评情况进行详细的检查，掌握教师的教学进程和教学状况。高校教师述职报告尊敬的各位领导，各位老师大家好!很高兴能和大家起分享这次述职，不足之处请大家给与理解和纠正。本人任现职以来，以积极的态度，饱满的热情，求是的作风，创新的精神履行职责，工作中不计得失，兢兢业业，任劳任怨，取得了较好的成绩。团结协作，勇于担当，当好团队的配合者和执行者。本人能够认真参加中心组织的各类学习，认真阅读管理类书籍，深刻领会其的精神实质，并在工作中用文件精神规范自己的行为，用读书知识充实自己，牢固树立以教学为中心，教师为主导，学生为主体的教学思想，工作中服从大局，服从领导，乐于奉献，踏踏实实做好每件简单的事平凡的事，敢于坚持原则，勇于开展批评与自我批评，善于听取不同意见，努力做到用心把握，用心落实，讲求实效。二认真履行职责，做好常规教学管理，当好教学的调度员和服务员。学历教育实行阶段化与模块化教学模式后，我们的教学管理的方式有了创新。在教学管理中把教学计划课程体系教学大纲教学内容教学方法教学手段教学实施等作为个系统来整体控制，即按照专业和培养目标优化教学计划，按照计划优化课程体系，按课程体系和学生状况优化教学大纲，要求教师严格按教学大纲确定教