1、染色体随机移向细胞的极，因此产生的两种配子数量相等。∶已知黑麦的抗病与不抗病是对相对性状，且抗病对不抗病为显性，但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若纯合品种黑麦表现为抗病，且为号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交，通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于号染色体上。若后代表现为，则该基因位于号染色体上若后代表现为，则该基因不位于号染色体上解析若抗病基因位于号染色体上，则该抗病单体产生含有抗病基因和不含抗病基因的两种配子，后代出现两种表现型若该基因不位于号染色体上，则为抗病纯合子，后代均为抗病类型。答案抗病和不抗病两种类型抗病类型若已确定抗病基因位于号染。
2、原密码子的第个碱基之后„„„„此时将改变两个氨基酸恰巧插入原密码子的第二个碱基之后„„„„此时也将改变两个氨基酸由图可知，突变前后编码的两条肽链，最多有个氨基酸不同，正确控制基因表达的密码子共有种，但由于三个终止密码子不能编码氨基酸，故运输氨基酸的最多有种，错误。答案上海，下图显示了染色体及其部分基因，对和过程最恰当的表述分别是交换缺失倒位缺失倒位易位交换易位解析过程中与位置相反，表示的是染色体的倒位，过程只有，没有，但多出了段原来没有过的染色体片段，表示的是染色体的易位。江苏，甲乙为两种果蝇，下图为这两种果蝇的各个染色体组，下列叙述正确的是甲乙杂交产生的减数分裂都正常甲发生染色体交。
3、性突变项对，白花植株自交后代若有白花后代，可确定为可遗传变异，否则为不遗传变异。答案黑麦为二倍体，个染色体组中含有条染色体，分别记为号，其中任何条染色体缺失均会造成单体，即二倍体黑麦中共有种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的极。产生的配子可以随机结合，后代出现二倍体单体和缺体即缺失对同源染色体三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题鉴别种不同的单体可以采用的最简单的方法是。解析个染色体组中的条染色体形态各不相同，因此不同的单体可以采用显微镜观察进行鉴别。显微镜观察单体在减数分裂时，可以产生两种染色体组成不同的配子，比例是。解析单体在减数分裂时，由于未配对。
4、因复制的嘌呤核苷酸比例增加在基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接突变前后编码的两条肽链，最多有个氨基酸不同在突变基因的表达过程中，最多需要种参与题组二生物变异类型的理解解析由于分子中嘌呤碱基总是和嘧啶碱基配对，所以分子中嘌呤数总是等于嘧啶数，而基因是有遗传效应的片段，故基因中嘌呤和嘧啶的比例总是相等的，错误转录是以的条链为模板合成的过程，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，错误突变后的增加了个三碱基序列，使肽链由个氨基酸变为个氨基酸，假定该三碱基序列插入到个密码子中，其变化情况可表示为以下三种插入原相邻密码子之间，并未改变原密码子，此时新肽链与原肽链只相差个氨基酸„„„„恰巧插入。
5、以上染色体组。单倍体并非都不育单倍体含有同源染色体及等位基因时，可育并能产生后代。易错警示关注单倍体的个失分点江苏，经射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异题组五聚焦变异探究，强力扫清难点解析项错，白花植株的出现是由于射线照射引起的基因突变不定有利于生存项对，射线可引起基因突变和染色体变异项对，应用杂交实验，通过观察其后代的表现型及比例，可以确定是显性突变还是隐。
6、色体上，则该抗病单体自交，后代抗病与不抗病的比例为。解析配子可以随机结合，后代中二倍体单体均表现为抗病，后代中抗病与不抗病的比例为∶。∶在解答该类试题时，首先结合减数分裂过程，分析发生染色体变异的个体产生的配子类型及比例，再用棋盘法推出子代可能产生的各种基因型及比例。可用假设演绎法分析上题第小题，即分析抗病基因位于号染色体上和不位于号染色体上的后代表现型即可。易错警示必考点“千变万化”的生物变异专题六变异育种和进化依纲排查基因突变的特征和原因Ⅱ基因突变产生的原因是什么基因突变的结果和特征是什么基因重组及其意义Ⅱ基因重组的类型有哪些基因重组的意义是什么染色体结构变异和数目变异Ⅰ染色体结。
7、叉互换形成了乙甲乙号染色体上的基因排列顺序相同图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料解析项，根据题干信息可知，甲乙是两种果蝇，甲乙杂交产生的虽然含有个染色体组，但是因为来自甲乙中的号染色体不能正常联会配对，所以不能进行正常的减数分裂。项，根据题图，甲中号染色体发生倒位形成了乙中的号染色体。项，染色体中片段倒位会改变基因的排列顺序。项，可遗传变异如基因突变基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料。答案如图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因由基因变异而来。有关说法正确的是图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期图中的变异属于染色体结构变异中属于染色体变异，不经过过程处理将得到单。
8、体加倍福建，改编多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会广东，在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换部分片段，导致染色体结构变异江苏，染色体组整倍性非整倍性变化必然导致基因种类的增加海南，改编四川，基因编码含个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使增加了个三碱基序列，表达的肽链含个氨基酸。以下说法正确的是基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加在基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接突变前后编码的两条肽链，最多有个氨基酸不同在突变基因的表达过程中，最多需要种参与题组二生物变异类型的理解解析由于分子中嘌呤碱基总是和嘧啶碱基配对，所以分子中嘌呤数总是等于嘧啶数，而基因是。
9、倍体牙鲆解析由于低温抑制第次卵裂，复制后，纺锤体的形成受到抑制，导致细胞不能分裂，因为方法导致细胞核中基因相同，是纯合二倍体。减Ⅰ时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，而导致同染色体上的两条姐妹染色单体中可能会含有等位基因，因此方法二低温抑制极体排出，会获得杂合二倍体。来自卵细胞或次级卵母细胞，由于细胞中的染色体为姐妹染色单体分离后所形成的，细胞中含有的是两条同型的性染色体，根据性别决定方式，若发育为雄性则为型。经紫外线辐射处理的精子失活，不定属于染色体变异，不经过过程处理可得到单倍体牙鲆。答案单倍体的体细胞中并非只有个染色体组由多倍体的配子形成的单倍体体细胞中含有个或个。
10、体变异可能改变基因的数量和排列顺序，但不改变其。基因突变和基因重组是分子水平的变异，在光学显微镜下染色体变异是细胞水平的变异，在光学显微镜下。比较三种可遗传的变异不变均不变改变结构可以观察到观察不到看发育起点，若是配子发育成的个体，不论有几个染色体组都是若是由受精卵发育成的，再看有。单倍体几个染色体组“二看法”判断单倍体二倍体与多倍体判断下列相关叙述复制时发生碱基对的增添缺失或改变，导致基因突变江苏，基因突变为基因，基因还可能再突变为基因上海，染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化海南，题组生物变异的相关判断题组突破低温可抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极导致染色。
11、有遗传效应的片段，故基因中嘌呤和嘧啶的比例总是相等的，错误转录是以的条链为模板合成的过程，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，错误突变后的增加了个三碱基序列，使肽链由个氨基酸变为个氨基酸，假定该三碱基序列插入到个密码子中，其变化情况可表示为以下三种插入原相邻密码子之间，并未改变原密码子，此时新肽链与原肽链只相差个氨基酸„„„„恰巧插入原密码子的第个碱基之后„„„„此时将改变两个氨基酸恰巧插入原密码子的第二个碱基之后„„„„此时也将改变两个氨基酸由图可知，突变前后编码的两条肽链，最多有个氨基酸不同，正确控制基因表达的密码子共有种，但由于三个终止密码子不能编码氨基酸，故运输氨基酸的最多有种。
12、构变异有哪些类型变异的结果是什么如何判断染色体组二倍体多倍体和单倍体有哪些异同点核心提炼夯实基础突破要点题组突破剖析题型提炼方法栏目索引两类变异的本质区别是遗传物质是否改变。遗传物质改变产生的变异可以遗传，但是否遗传给后代，关键要看遗传物质的改变是否发生在细胞中。由环境引起的性状改变，由于遗传物质并未改变故不能遗传。让变异个体置于与原来类型相同的环境下种植或养育等，观察变异性状是否消失。若不消失，则为可遗传变异反之，则为不遗传变异。判断可遗传变异和不遗传变异的方法核心提炼生殖都可遗传的原因细胞内的遗传物质发生了改变。变异的实质基因突变基因结构，基因数量。基因重组基因的结构和数量。染色。
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【步步高】（全国专用）2016版高考生物大二轮总复习 增分策略 专题六 必考点16“千变万化”的生物变异课件
