【毕业设计】卟啉及其衍生物

该方法不必将反应器密闭，并且用该方法合成中位取代卟啉化合物操作简单，真空干燥后，收率位，提高了卟啉产率。

法该法是在氮气保护下，于二氯甲烷中，以三氟化硼乙醚络合物为催化剂，室温下反应生成卟啉原，然后以二氯二腈基苯醌或四氯苯醌将四苯基卟啉原氧化，得到最终产物四苯基卟啉，收率可达。

但这种合成方法也有缺点该反应浓度低，以吡咯为计，仅为∕，最大反应容积为，放大后效果不好。

该反应条件苛刻，需无水无氧操作，且反应还不能步生成，必须在反应过程中外加氧化剂。

些含取代基的苯甲醛如对硝基苯甲醛，与吡咯形成低聚物，在溶剂中不溶，难以进步转化为产物，因而此法不能用于这些吡咯的合成。

微波辐射法该法相对于传统的加热合成卟啉方法反应时间较长副反应多产率不高且产物难题纯相比，反应所需时间短副产物少产率高且纯分离容易。

合成法也叫合成法该法可以方便的合成具有两重对称轴的四苯基卟啉，还可合成中位是四个不同芳基取代的卟啉。

用此法合成卟啉具有很大的灵活性，并且还可以应用于合成低聚卟啉。

使用法得到的卟啉大体可归为四类和位都有取代基的卟啉化合物全部和两个位取代的卟啉化合物位没有，两个位有取代的卟啉化合物位没有，四个位有取代的卟啉化合物。

该方法的原理如下法与法相似，法则是将分子由饱和碳相连的胆色素和分子，二甲酰基吡咯环合。

用吡咯二醛和胆色素在酸催化下得到卟啉原，再经过氧化得到了八烷基卟啉，收率达到了。

法需要在成功合成胆色素的前提下进行般产率较低，此法能合成些结构复杂的卟啉，主要用来扩充卟啉的种类，还可以用开合成芳香环扩展的卟啉和类卟啉化合物。

由线性四吡咯出发合成卟啉将线性连四吡咯或胆色烷成环也可以得到卟啉。

应用这策略，是为了获得不对称卟啉和那些在位上有多种取代基的卟啉。

由取代吡咯合成卟啉此法以首尾相接的方式在酸性条件下环合了四分子吡咯。

对反应物的要求是吡咯的位或位含有个甲基，它能使得高密度亲电的氮杂戊二烯在酸中形成吡咯剩余的位或位则应是未被取代，也可以是由癌药物研究化学学报陈裔英，杨红，谢企良，等血卟啉衍生物及红光对外周血红细胞免疫功能的影响中华理疗杂志李早英，张悦宁，朱训进，等新型金属卟啉的合成及其仿酶活性研究高等学校化学学报蓝仲薇，余孝其，陈姜涛，等长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究有机化学尹春风，王晓凤系列金属卟啉化合物的合成及光物理性质的研究光谱实验室柳巍，师宇华，王银杰，等四对十二酰氧基苯基卟啉过渡金属配合物的合成及其液晶行为研究高等学校化学学报陈文宾，许兴友，马卫兴二溴羟基卟啉光度法测定痕量锗分析实验室郭灿城，何兴涛，邹纲要合成四苯基卟啉及其衍生物的新方法有机化学王煜，何明威，王军强铜卟啉钒氧卟啉的合成应用化学，胡希明，梅治乾，黄仲涛等微波辐照下酞菁铜配合物的合成及其磺化反应华南理工大学学报自然科学版Ⅰ项伟，赵瑞，魏生银，回雁东，四苯基卟啉合成条件优化研究，当代化工年月第卷第期陈连清，渠星宇，李群丽，施超，四苯基卟啉衍生物的合成表征及光物理和电化学性质，中南民族大学学报自然科学版，年月，第卷第期段振宁沈致隆傅翔吴爱萍，卟啉及金属卟啉化合物的合成与应用，北京轻工业学院学报，年月，第卷第期肖竦，四苯基卟啉类化合物荧光光谱的性质，贵阳医学院学报，年月，第卷第期胡宏纹有机化学高等教育出版社，游效曾配位化合物的结构和性质，科学出版社，周晓海等，武汉大学学报自然科学版，综合化学实验武汉大学化学与分子科学学院实验中心，武汉大学出版社，致谢本论文是在颜世娜老师的悉心指导下完成的，颜老师丰富的化学知识，严谨的学术作风使我深受影响，不仅对我的学习起到了很大的指导作用，在生活方面也给予了很大的帮助，对今后从事化学方面的学习和研究都有着非常大的影响。

在此对颜老师表示中心的感谢和诚挚的敬意。

因此，值此论文完成之际，谨向颜老师及各位师哥师姐致以崇高的敬意和由衷的感谢。

本科生毕业论文设计题目卟啉及其衍生物姓名学号院系化学与化工学院专业化学指导教师职称讲师年月日目录摘要关键词前言卟啉的结构及性质卟啉的合成方法方法方法法微波辐射法合成法法由线性四吡咯出发合成卟啉由取代吡咯合成卟啉实验结论参考文献致谢卟啉及其衍生物的合成化学与化工学院化学专业孙善同指导教师颜世娜摘要按卟啉母核的不同合成方法，介绍了卟啉衍生物的合成进展。

从各种小分子的缩合而合成卟啉的方法包括经典的法法和新颖的法法。

这些方法能够合成许多结构复杂的卟啉。

对卟啉大分子进行位功能团的引入，有硝化卤代甲酰化等，并能进步转化成其它功能团。

关键词卟啉衍生物合成在能源方面的应用目前能源紧张问题越来越突出。

目前研究较多的是卟啉和醌类体系。

个胡萝卜素分子个卟啉分子和个苯醌分子连在起合成化合物，这类化合物在光照后可实现有效的电荷分离。

胡萝卜素分子具有天线功能，吸收太阳光以后，成为单重态激发态，单重态发生能量转移，生成卟啉单重态激发态。

此外，胡萝卜素分子对卟啉分子还具有保护作用，由于三重态卟啉对单重态氧具有较强的光敏作用，而胡萝卜素分子还可通过猝灭三重态卟啉，避免其与单重态氧作用，这个体系是目前最接近活体系统的人工光合反应模型。

此外卟啉化合物还具有分子氧的电催化还原性，用它可作光电化电池的阴极。

卟啉的结构及性质卟啉是在卟吩环上拥有取代基的类大环化合物的总称，具有特殊的刚性电子离域结构。

卟啉的卟吩环基本上在个平面上，因此它的性质比较稳定。

卟吩环高度共轭的体系极易受到吡咯环及次甲基的电子效应影响，从而表现为各不相同的电子光谱。

在卟啉大环中，四个氮原子构成了定的空间位置和配位能力的环境，可与金属形成稳定的金属卟啉配合物。

如果在卟啉环上改变取代基调节个氮原子的给电子能力，引入不同的中心金属离子或改变不同亲和性的轴向配体，就会使卟啉和金属卟啉具有不同的性质，因此也不同的功能。

卟啉分子结构卟啉的合成方法方法法是最早合成卟啉化合物的方法。

该法反应时间长，所需实验条件苛刻，且要求反应器密闭隔氧，底物浓度较低后处理非常麻烦，反应收率低，仅有极少数芳香醛可用于合成卟啉，因此该法逐渐为后人所改进。

方法年研究不同溶剂金属阳离子阴离子反应温度时间等对吡咯苯甲醛缩聚反应的影响，提出了以下反应机理认为吡咯与苯甲醛在酸催化下脱水生成链状化合物，当聚合单元数为时，链状化合物在氧气氛围中被氧化环合生成四苯基卟啉。

该方法不必将反应器密闭，并且用该方法合成中位取代卟啉化合物操作简单，真空干燥后，收率位，提高了卟啉产率。

法该法是在氮气保护下，于二氯甲烷中，以三氟化硼乙醚络合物为催化剂，室温下反应生成卟啉原，然后以二氯二腈基苯醌或四氯苯醌将四苯基卟啉原氧化，得到最终产物四苯基卟啉，收率可达。

但这种合成方法也有缺点该反应浓度低，以吡咯为计，仅为