【名师一号】2017届高考化学一轮复习热点题型突破系列8有机推断与有机合成课件新人教版

的结构简式为，的结构简式为。

根据烯烃的共面原理以及碳碳单键可以旋转，可知共面的原子最多为个书写顺式聚异戊二烯时要注意不能写成反式结构。

的官能团为碳碳叁键，书写含个碳原子的炔烃的同分异构体时可以先写出戊烷的碳骨架结构，然后把碳碳叁键添上，再补齐氢原子，得适合的结构≡≡。

根据题给条件，依照异戊二烯的合成，可设计如下合成路线≡满分解答乙炔碳碳双键和酯基加成反应消去反应≡≡≡知识延伸有机合成中碳骨架的构建碳链增长。

卤代烃的取代反应卤代烃与炔钠的反应≡≡醛酮与氢氰酸的加成反应碳链减短。

不饱和烃的氧化反应如烯烃炔烃在高锰酸钾酸性溶液的作用下不饱和键发生断裂，苯的同系物则被氧化为苯甲酸等。

羧酸或羧酸盐的脱羧反应如乙酸钠与碱在加热的条件下生成甲烷。

有机合成中官能团的引入与转化在碳链上引入卤原子。

烯烃与卤素单质的加成烯烃与卤化氢的加成烯烃先与氢气加成，然后与卤素单质进行取代反应催化剂光照在碳链上引入羟基。

与水的加成酸性条件卤代烃与水在碱性条件下的取代反应在碳链上引入醛基羰基。

醇的氧化。

由前面羟基的引入可知，由不同的方法可以在烯烃上引入羟基而得到醇，利用醇的氧化即可引入羰基。

在碳链上引入羧基。

醇的氧化高锰酸钾溶液醛的氧化催化剂有机合成中常见官能团的保护酚羟基的保护因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与反应，把变为或将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为。

碳碳双键的保护碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

氨基的保护如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把氧化成之后，再把还原为。

防止当氧化时，具有还原性也被氧化。

有机合成路线设计的般程序观察目标分子的结构。

即观察目标分子的碳骨架特点官能团种类及其位置。

由目标分子逆推原料分子并设计合成路线。

对目标分子中碳骨架先进行构建，然后再引入相应的官能团，或者先进行官能团的转化，然后再进行碳骨架构建等，来进行不同合成路线的设计。

优选不同的合成路线。

以绿色化学为指导，尽量采用廉价易得低毒最好无毒低污染最好无污染的原料及选择最优化的合成路线。

解题策略有机合成路线的设计方法正推法。

即从种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构碳骨架及官能团，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入或者官能团的转化，从而设计出合理的目标分子的合成路线。

逆推法。

即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计，从不同的设计路线中选取最合适设计路线。

教材中对于乙酰水杨酸的合成路线设计就是采用了逆推法。

安徽卷四苯基乙烯及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔，以下是的两条合成路线部分试剂和反应条件省略专题训练的名称是试剂为。

的反应类型是中官能团的名称是，中官能团的名称是。

的化学方程式是。

是的同分异构体，具有下列结构特征属于萘的元取代物存在羟甲基。

写出所有可能的结构简式。

下列说法正确的是。

的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃解析根据苯甲酸的结构简式以及的分子式可知为甲苯，加入酸性溶液试剂后，甲苯被氧化成苯甲酸。

由生成的反应是分子羧基上的羟基被溴原子取代的反应，故为取代反应中的官能团为，名称为羧基中的官能团为，名称为羰基。

生成的反应为溴代烃的水解反应，即分子中的被取代，反应条件为的水溶液及加热。

的分子式为，而萘的元取代物中萘部分的“分子式”为，而羟甲基的“分子式”为，由此可知满足条件的的同分异构体中含有≡，即满足条件的的同分异构体中含有≡结构，而萘分子中含有两种氢原子，如图所示，由此可写出满足条件的的同分异构体的结构简式。

苯酚具有极弱的酸性，而苯甲酸为弱酸，项正确羰基能与发生加成反应还原反应，项错误分子是对称结构，苯环上有种氢原子，与相连的碳原子上也有种氢原子，故共有种氢原子，项错误分子中含有苯环，故为芳香烃，分子中含有碳碳双键，故也属于烯烃，项正确。

答案甲苯酸性溶液取代反应羧基羰基北京卷“张烯炔环异构反应”被收录。

该反应可高效构筑五元环状化合物表示氢烷基或芳基合成五元环有机化合物的路线如下已知属于炔北京卷“张烯炔环异构反应”被收录。

该反应可高效构筑五元环状化合物表示氢烷基或芳基合成五元环有机化合物的路线如下已知属于炔烃，其结构简式是。

由碳氢氧三种元素组成，相对分子质量是。

的结构简式是。

含有与相同的官能团，是芳香族化合物。

中含有的官能团是。

与试剂反应生成的化学方程式是试剂是。

和均为不饱和醇。

的结构简式是。

顺式结构，写出和生成顺式结构的化学方程式。

解析的分子式为，属于炔烃，则的结构简式为≡。

是由三种元素组成，其相对分子质量是，则应该是甲醛，结构简式为。

含有相同的官能团，是芳香族化合物，的分子式是，因此中含有的官能团是醛基，即是苯甲醛。

根据的分子式为，则是乙醛，结构简式为。

根据已知信息可知苯甲醛和乙醛发生反应生成的结构简式为，因此中含有的官能团是醛基和碳碳双键。

根据已知信息和的结构简式可知的结构简式为。

与发生酯化反应生成，则的结构简式为，的结构简式为。

丙炔与甲醛发生加成反应生成，则的结构简式为≡，与氢气发生加成反应生成。

根据的分子式可知的结构简式为，要转化为，则首先要和溴水发生加成反应，然后再通过消去反应引入碳碳三键，则与试剂反应生成的化学方程式为。

卤代烃发生消去反应的试剂是氢氧化钠醇溶液。

根据以上分析可知的结构简式为，≡。

和生成的化学方程式为。

答案≡碳碳双键醛基氢氧化钠醇溶液≡福建卷“司乐平”是治疗高血压的种临床药物，其有效成分的结构简式如图所示。

下列关于的说法正确的是填序号。

属于芳香族化合物遇溶液显紫色能使酸性高锰酸钾溶液褪色完全水解生成醇肉桂酸是合成的中间体，其种合成路线如下烃的名称为。

步骤Ⅰ中的产率往往偏低，其原因是。

步骤Ⅱ反应的化学方程式为。

步骤Ⅲ的反应类型是。

肉桂酸的结构简式为。

的同分异构体有多种，其中苯环上有个甲基的酯类化合物有种。

解析中含有苯环为芳香族化合物，项正确中没有酚羟基的存在，项错误中有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，项正确分子中有三个酯基，水解可以生成醇，项错误。

从所给有机物的结构和的分子式可知为甲苯。

甲苯在光照下与发生取代反应，副产物还有氯代物和三氯代物，故二氯代物的产率偏低。

为卤代烃，在碱性条件下发生水解，水解产物在同个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，脱水后产生醛基水。

对比反应前后有机物结构的变化可知，步骤Ⅲ的反应为苯甲醛的醛基与乙醛的发生了加成反应。

比较的分子式可以看出，从发生了消去反应肉桂酸为醛基的氧化反应，酸化后产生羧基，故肉桂酸的结构简式为。

因苯环上有个甲基，故另外只能形成个取代基，该取代基有三种结构，苯环上有两个取代基时，位置有邻间对三种，故共有种同分异构体，分别是答案甲苯反应中有氯代物和三氯代物生成水加成反应菠萝酯是种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下的结构简式为，中所含官能团的名称是。

由生成的反应类型是，的同分异构体只有种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。

写出和反应生成的化学方程式。

结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备丁醇，设计合成路线其他试剂任选。

合成路线流程图示例溶液浓硫酸，解析根据已知信息，结合反应物，可知为，所含官能团为碳碳双键和醛基。

中含碳碳双键和醛基，可与发生加成反应，也叫还原反应，则为，与反应生成的为酸性高锰酸钾溶液可将醛基氧化为羧基，则为，羧酸可与醇在浓硫酸催化作用下加热反应生成酯，则为，可得的只有种相同化学环境的氢的同分异构体为丙酮。

为酯化反应，其化学方程式为根据题干信息，由合成路线中类推可知，先用与干醚反应得到，所得产物再与环氧乙烷反应，即可得到丁醇。

具体合成路线为干醚。

答案碳碳双键醛基加成或还原反应浓硫酸干醚天津卷扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。

以和为原料合成扁桃酸衍生物的路线如下分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，所含官能团名称为。

写出的化学反应方程式。

中个的酸性由强到弱的顺序是。

是由分子生成的含有个六元环的化合物，分子中不同化学环境的氢原子有种。

的反应类型是，在定条件下与足量溶液反应，最多消耗的物质的量为。

写出符合下列条件的的所有同分异构体不考虑立体异构的结构简式。

属于元酸类化合物苯环上只有个取代基且处于对位，其中个是羟基已知有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成的路线流程图其他原料任选。

合成路线流程图示例如下催化剂，浓硫酸，解析由的分子式及性质可推知为。

结合的结构可推知为苯酚。

由此可知中含和两种官能团。

由的反应为定条件。

几种氢的活泼性顺序为酚羟基醇羟基，则酸性。

由信息知的结构简式为，则其分子中不同化学环境的氢原子有种。

的反应为中的醇羟基被中取代，同时生成，故属取代反应。

中的酚羟基都可消耗。

的符合条件的同分异构体即的同分异构体，具体见答案。

由已知条件和的结构可知，合成时首先应将中转换为，然后利用卤代烃的水解，将转换为，之后利用催化氧化将转换为即可。

答案醛基羧基取代反应席夫碱类化合物在催化药物新材料等方面有广泛应用。

合成的种路线如下已知以下信息经上述反应可生成，且不能发生银镜反应属于单取代芳烃，其相对分子质量为核磁共振氢谱显示苯环上有两种化学环境的氢定条件下回答下列问题由生成的化学方程式为，反应类型为。

的化学名称是，由生成的化学方程式为。

的结构简式为。

的同分异构体中含有苯环的还有种不考虑立体异构。

其中核磁共振氢谱为组峰，且面积比为∶∶∶的是写出其中的种的结构简式。

由苯和化合物经如下步骤可合成异丙基苯胺反应条件所选用的试剂为反应条件所选用的试剂为的结构简式为。

解析分析框图可知为消去反应，生成己烯，而结合信息和可知只能为丙酮不能为丙醛，所以的结构简式为键线式为，所以为键线式为。

根据信息可知，仅含个苯环，且取代基的式量为，应为，故的结构简式为或写为与混酸发生取代反应时，应取代苯环上与乙基相连碳的邻对位碳上的氢结合信息可知应为，所以的化学方程式为的结构简式为。

结合信息得与反应生成的化学方程式为定条件，因此，的结构简式为或。

的同分异构体写法要注意思维的有序性苯环上有个取代基有种苯环上有个取代基，可能为，除本身外还有种同分异构体可能为，有种同分异构体可能为，有种同分异构体苯环上只有个取代基的有种共种根据题目要求分子中的个氢原子应为种类型的氢原子，且分别有个个对称在苯环上，或连在氮原子上个个和个氢原子，因此可表示为逆推法过程，应为与加成生成异丙基苯胺，所以结合信息可知为，所以为。

答案消去反应乙苯浓浓硝酸浓硫酸铁粉稀盐酸第十章有机化学基础选修热点题型突破系列八新课标全国卷Ⅱ聚戊二酸丙二醇酯是种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。

的种合成路线如下有机推