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2016年高考化学一轮复习第23讲烃卤代烃课件 2016年高考化学一轮复习第23讲烃卤代烃课件

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化学性质同乙炔类似,炔烃容易发生氧化反应和加成反应,能使溴的四氯化碳溶液和褪色。


题组训练例年全国名校模拟题组合下列说法正确的是。


用高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯实验室可用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯用浸泡高锰酸钾溶液的硅土来吸收水果或花朵产生的乙烯以达到保鲜效果石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物解析用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,会产生二氧化碳气体杂质,甲烷仍不纯净,错甲苯和己烯都可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去,无法鉴别,错石油分馏得到石油气轻质燃油如汽油煤油柴油重油,各种产品仍是混合物,错。


答案例应类型。


反应类型。


,反反应类型。


,反应类型。


反应类型。


,反应类型。


答案加成反应取代反应加成反应≡加成反应加聚反应氧化反应例将太阳能有效地转化为电能是解决化石燃料耗尽后世界能源问题的关键。


有人提出以降冰片二烯为介质将太阳能转换为电能的方法首先让降冰片二烯吸收太阳光转化为其同分异构体四环烷,而后四环烷在催化剂的作用下重新转化为降冰片二烯并放出热量,生成的降冰片二烯循环使用。


降冰片二烯的键线式是,其分子式为。


环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到也可表示为降冰片二烯可由环戊二烯和乙炔经发生类似的丁二烯与乙烯所发生环化加成反应而制得,试写出该反应的化学方程式。


解析分析降冰片二烯的键线式七个折点,所以降冰片二烯分子中,有七个碳原子而只有最上端的碳原子连有两个氢原子,而另外的六个碳原子则分别连有个氢原子,所以容易写出降冰片二烯的分子式。


环戊二烯和乙炔生成降冰片二烯时,环戊二烯分子中两个双键断裂,在原两个双键的中间形成个新双键,乙炔分子中三键断裂为双键,相互“搂抱”生成降冰片二烯。


答案≡考点二苯及其同系物基础梳理苯。


苯的组成和结构。


正六边形分子式为,结构简式为或,苯分子是平面结构,六个碳碳键完全相同,六个碳氢键也完全相同,碳碳键是介于单键和双键之间独特的键。


苯的物理性质。


苯是无色带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,熔点为,沸点为。


苯的化学性质。


氧化反应苯不与酸性高锰酸钾溶液溴水反应具有可燃性,燃烧的反应方程式现象是发出明亮并带有浓烟的火焰。


,取代反应溴代反应苯与液溴在的催化作用下发生反应的化学方程式是。


硝化反应苯与硝酸在浓硫酸的催化作用下发生反应的化学方程式是。


加成反应苯与氢气发生加成反应的化学方程式是。


苯的同系物。


概念苯环上的氢原子被烷基取代的产物。


通式为。


化学性质以甲苯为例酸性溶液氧化反应甲苯能使褪色,说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。


取代反应硝化反应。


溴代反应有铁作催化剂时。


光照时。


芳香烃及用途。


含有个或者多个苯环的烃类称为芳香烃。


苯是种很重要的有机化工原料,常用作有机溶剂,也用来生产合成纤维橡胶塑料农药染料香料等。


题组训练例年全国名校模拟题组合下列有关有机物的说法,正确的是。


苯含有碳碳双键的数目为在浓硫酸存在条件下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应苯不能使酸性溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应甲苯能使酸性溶液褪色,说明苯环结构中含有与乙烯分子中类似的碳碳双键解析苯结构中不存在碳碳单键碳碳双键,错苯可以燃烧,能发生氧化反应,错甲苯能使酸性溶液褪色,是由于苯环活化了甲基,氧化产物是苯甲酸,错。


答案是例年全国名校模拟题组合下列叙述中,错误的。


不饱和烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷苯和苯的同系物都能与硝酸发生苯环上的取代反应甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯答案例制备溴苯的实验装置如下图所示,回答下列问题该反应装置中仪器的名称为。


反应开始前已向仪器中加入的固体药品是铁粉,而装在左侧分液漏斗中的液体药品是。


冷凝管有上下两口,冷却水应从口进入。


导管口不能插入锥形瓶中的液面之下,其原因是。


右侧分液漏斗中的物质在反应加入易错警示石油的分馏是物理变化煤的干馏气化液化,石油的裂化裂解均是化学变化。


考点四卤代烃基础梳理组成和结构。


卤素烃分子中的氢原子被原子取代后生成的化合物称为卤代烃,可用表示。


溴乙烷的分子式为,结构式为,结构简式为,官能团为。


物理性质。


大高升高大溴乙烷是无色液体,沸点为,密度比水,难溶于水,易溶于有机溶剂。


卤代烃均不溶于水,但溶于大多数的有机溶剂,有的本身就是良好的有机溶剂,如。


卤代烃的沸点比同碳原子数的烃,同类卤代烃的沸点随烃基中碳原子数的增加而,其中氟代甲烷和氯甲烷是气体,其他卤代烃都是液体或固体。


卤代烃的密度比同碳原子数的烃。


氟代烷氯代烷的密度小于水,其他卤代烃的密度大于水。


化学性质。


氢氧化钠溶液,加热水解反应反应条件是,断裂键。


所有的卤代烃都能水解。


溴乙烷水解的化学方程式为。


消去反应反应条件是,同时断裂键。


只有卤素原子直接与烃基结合,且碳上有氢原子才能发生消去反应。


溴乙烷发生消去反应的化学方程式为氢氧化钠的乙醇溶液,共热键与碳上的。


↑卤代烃中卤素的检验。


溶液稀硝酸酸化检验卤素原子的实验步骤取少量卤代烃加入加热冷却加入硝酸银溶液根据沉淀的颜色白色浅黄色黄色可确定是哪种卤族元素氯溴碘。


加快水解反应的速率实验说明。


中和过量的加热是为了,因为不同的卤代烃水解的难易程度不同。


加入稀硝酸酸化的目的,防止与反应生成的黑褐色沉淀干扰对实验现象的观察检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。


量的关系据,卤代烃可得到卤化银除外沉淀,常利用此量的关系来定量测定卤代烃。


用途。


有些多卤代烃,如氟氯代烷氟利昂,因其化学性质稳定无毒不燃烧易挥发易液化等,曾用作制冷剂灭火剂溶剂等。


但含氯溴的氟代烷由于对臭氧层有破坏作用而被禁止或限制使用。


卤代烃常用作有机溶剂,如。


题组训练例以溴乙烷为原料制备,二溴乙烷,下列方案中最合理的是。


解析中脱水有副产物中取代后有多种溴代物生成中与相似,取代过程有多种溴代物生成。


答案思路指导,二溴乙烷应由乙烯与溴加成才能得到纯度较高的产物,而乙烯可由溴乙烷消去得到。


例年广东潮州金中月考卤代烃中化学键如右下图所示,则下列说法正确的是。


当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是和当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是和答案归纳总结消去反应的发生条件必须含有两个或两个以上的碳原子与或相连的碳原子必须含有。


与或等官能团相连的碳原子定义为,与相邻或直接相连的所有碳原子都是最多有个,而与直接相连的氢原子都是。


选项实验目的实验方案证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液制备溴苯向苯中滴加溴水除去己烷中的苯加入适量四氯化碳,充分振荡,分液除去苯中的甲苯加入适量酸性高锰酸钾溶液,充分振荡,分液例年广东名校模拟题组合下列实验方案能够达到实验目的的是。


解析苯与溴水不发生化学变化,实验室制备溴苯需在溴化铁催化作用下,苯与液溴发生取代反应,错己烷苯四氯化碳均互溶,无法分液,错酸性溶液可氧化甲苯生成苯甲酸,苯甲酸仍与苯互溶,无法分液,错。


答案,其合例通过以下步骤由成流程如下制取请回答下列问题从左向右依次填写每步所属的反应类型是取代反应加成反应消去反应只填写字母。


写出所需的试剂和反应条件。


写出这两步反应的化学方程式。


解析采用逆向推断法可知上述合成的最终产物可由与加成得到,而是卤代烃经消去反应可由经得到的,消去反应得到,与加成而得,与加成可得是。


答案的乙醇溶液加热例下图表示从烷烃开始的系列反应部分条件试剂被省略,且化合物中仅有个碳原子,核磁共振氢谱中只有种信号峰。


回答下列问题属于取代反应的有填框图中序号,下同,属于消去反应的有。


写出下列反应的化学方程式。


答案反应类型反应特点涉及的主要有机物类别取代反应与相连的或官能团饱和烃苯和苯的同系物卤代烃醇酚加成反应发生在不饱和碳上不饱和链烃苯和苯的同系物醛消去反应生成不饱和键卤代烃醇酯化反应羧基与羟基缩合醇羧酸糖类归纳总结常见的有机化学反应类型常见的有机反应类型。


有机反应规律性强,要记住些常见反应的条件体现性质的官能团以及反应后物质的结构特点。


反应类型反应特点涉及的主要有机物类别水解反应烃的衍生物与水复分解卤代烃酯二糖多糖多肽蛋白质氧化反应燃烧其他氧化剂酸性高锰酸钾溶液银氨溶液新制氢氧化铜等氧化加氧或去氢不饱和烃苯的同系物醇醛糖类续表反应类型反应特点涉及的主要有机物类别还原反应加氢或去氧不饱和烃醛还原性糖聚合反应加聚反应生成种高聚物,不生成小分子烯烃二烯烃炔烃缩聚反应生成高分子,还生成小分子苯酚与甲醛二元羧酸与二元醇氨基酸等续表消去反应的发生条件及消去规律。


消去反应发生条件。


必须含有两个或两个以上的碳原子与或相连的碳原子必须含有。


由消去反应发生的条件可知,以下三类卤代烃或醇不能发生消去反应。


只含个碳原子的卤代烃或醇甲烷的卤代烃和甲醇。


例如等。


与卤原子或羟基直接相连的碳原子无。


例如。


对于卤代芳香烃或酚类,虽然发生消去反应的两个条件都具备,但是苯环本身是个稳定的结构,因此般不能发生消去反应。


例如。


消去反应规律。


若与卤原子直接相连的碳原子有多个,则可能生成多种不饱和烃的混合物。


例如发生消去反应可能生成和两种消去产物。


若出现以下结构成二烯烃,即,发生消去反应时生。


此反应常用于有机合成中由个不饱和键变成两个不饱和键。


例如。


选项有机反应反应类型苯与反应生成环己烷加成反应乙醇与氧气反应生成乙醛氧化反应乙烯使溴的溶液褪色取代反应油脂在稀硫酸溶液中加热水解反应典例关于有机反应类型的以下判断不正确的是。


思路指导有机反应类型要结合各类反应的发生条件产物等特点进行判断。


解析苯与反应生成饱和的环己烷,属于加成反应,正确乙醇被氧气氧化生成乙醛,属于氧化反应,正确乙烯使溴的溶液褪色是加成反应,错误油脂在稀硫酸溶液中加热,会发生水解生成高级脂肪酸和甘油,正确。


答案应用已知卤代烃在定条件下既可发生水解,又可发生消去反应。


现以溴丙烷为主要原料,制取,丙二醇时,需。


消去加成取代取代加成消去要经历的反应类型依次是加成消去取代取代消去加成解析答案第讲烃卤代烃考纲导视考纲定位选项示例以些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。


掌握各类烃烷烃烯烃炔烃芳香烃中各种碳碳键碳氢键的性质和主要化学反应。


以些典型的烃类衍生物的性质了解官能团在化合物中的作用。


了解有机化合物发生反应的类型,如加成反应取代反应和消去反应等。


溴乙烷与乙醇溶液共热生成乙烯。


年广东高考用溴水即可鉴别苯酚溶液,己二烯和甲苯。


乙烯和苯甲烷都能发生加成反应。


乙烯和丙烷都能发生加聚反应。


俗名分子式电子式结构式空间结构天然气沼气考点烷烃烯烃炔烃基础梳理甲烷与烷烃正四面体甲烷。


组成和结构。


物理性质。


无色小难溶甲烷是无味的气体,密度比空气,极于水。


化学性质。


稳定不稳定性般情况下,性质较,与强酸强碱或强氧化剂如酸性反应。


可燃性,火焰呈色。


淡蓝变浅油状小液滴少量白雾气液难取代反应甲烷与氯气混合后,在光照条件下反应,混合气体的黄绿色逐渐直至消失,试管内壁出

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