（湘教考苑）（新课标）2016届高考化学一轮复习13.2烃的衍生物课件新人教版

特点脱去小分子后，有不饱和碳原子生成。

醇的消去卤代烃的消去基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法氧化反应还原反应氧化反应有机物加氧或去氢的反应。

醇羧酸酚与活泼金属生成氢气的反应，虽是去氢反应，仍是被还原醇的氧化去氢氧化醛的氧化加氧氧化有机物的燃烧使酸性溶液褪色含碳碳双键碳碳三键的物质苯的同系物等的反应。

醛类及其含醛基的有机物与新制银氨溶液的反应。

苯酚在空气中放置转化为粉红色物质。

基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法还原反应指有机物加氢或去氧的反应。

烯炔苯及其同系物醛酮酚油脂等的催化加氢。

聚合反应由小分子生成高分子的反应。

加聚反应由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。

要求掌握乙烯式的加聚基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法缩聚反应指单体之间相互作用生成高分子，同时生成小分子般是水分子的聚合反应，是缩合聚合的简称。

常见的有羟基与羟基成醚结构羟基与羧基形成高分子酯羧基与氨基形成蛋白质间的缩聚。

基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法合成种抗氧化剂的路线如下已知为烷基为烷基或基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法和互为同分异构体，分子中有三个甲基，分子中只有个甲基。

的反应类型为。

经催化加氢生成，的化学名称是。

与浓溶液起共热生成，的结构简式为。

实验室中检验可选择下列试剂中的。

盐酸溶液溶液浓溴水与足量溶液反应的化学反应方程式为有机物用结构简式表示。

基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法解析观察和的结构简式可推知，到是发生醇的消去反应根据信息及与的反应产物的结构简式可知，的结构简式应该是，可推知的结构简式是，所以与氢气发生加成反应生成的的结构简式是，即是异丁烷。

根据的结构简式可推知与反应的产物的结构简式是。

根据的分子式及其与反应的产物的结构简式可推知是苯酚，可以用氯化铁溶液或浓溴水进行检验，项正确。

根据有机物的合成路线图可推知中能够与氢氧化钠溶液反应的官能团是酚羟基与酯基，所以与氢氧化钠按物质的量之比为∶反应。

基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法答案消去反应甲基丙烷或异丁烷配平不作要求请回答下列问题元醇中氧的质量分数约为，则的分子式为结构分析显示只有个甲基，的名称为。

能与新制的发生反应，该反应的化学方程式为。

有种结构若次取样，检验中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂。

第步的反应类型为所含官能团的名称为。

写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式。

分子中有个碳原子在条直线上分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。

第步的反应条件为写出的结构简式。

解析为元醇，通式为，由题意。

，所以的分子式为，在四种丁醇中，含有个甲基且能发生催化氧化的为丁醇。

为正丁醛，其与反应的化学方程式为。

根据题干信息，有种结构，其含有官能团为醛基和碳碳双键，由于碳碳双键的检验对醛基检验有影响，所以应先检验醛基。

先加成再消去由相对原子质量相差，可知由到应发生碳碳双键以及醛基和氢气加成反应。

水杨酸的分子式为，所要求的同分异构体，含有另外还有个不饱和度的直线结构，由于碳碳双键不能相邻，且羟基不能连在不饱和碳原子上，所以符合题意的同分异构体另外只能含有两个不相邻的碳碳三键，分别为≡≡≡≡≡≡≡≡。

反应为水杨酸与的酯化反应，反应条件为浓加热，生成的水杨酸酯，的结构简式为答案丁醇或正丁醇银氨溶液稀盐酸溴水或其他合理答案还原反应或加成反应羟基≡≡≡≡≡≡≡≡。

浓加热基础知识梳理典例解析方法速效提升训练考点能力突破芳香族化合物的分子式为，将它与溶液混合加热，有酸性气体产生。

那么包括在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是解析芳香族化合物能与发生反应有气体产生，则此物质为，的同分异构体可以是酯，也可以是既含，又含的化合物，依次组合可得四种。

包括在内，共种。

答案基础知识梳理典例解析方法速效提升训练考点能力突破重庆卷和是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下关于和的叙述，错误的是都能与溶液反应，原因不完全相同都能与溴水反应，原因不完全相同都不能发生消去反应，原因相同遇溶液都显色，原因相同基础知识梳理典例解析方法速效提升训练考点能力突破解析本题考查陌生有机物的性质，实质考查有机物官能团的性质。

选项与氢氧化钠反应是溶液酸性溶液解析若与发生反应，从白藜芦醇的结构可以看出，能发生加成反应的部位有两处，处是苯环上，处在中间的碳碳双键上，总共耗氢气。

若与发生反应，中部的碳碳双键与发生加成反应耗，两端的酚羟基的邻对位上与发生取代反应即下图箭头所指的位置，耗，所以共耗。

从白藜芦醇的结构可知，它的官能团有碳碳双键酚羟基，所以具有烯烃和酚的性质与溶液反应生成酚钠和，与溶液发生显色反应显紫色，双键和酚都能被酸性溶液氧化，只有项中的溶液不反应。

答案上海卷过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为的是溶液溶液溶液溶液解析溶液与水杨酸不反应碳酸钠与氢氧化钠都既与羧基反应，又与酚羟基反应碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为。

答案下面是有机物转化关系图无机物略去，其中是芳香烃，遇溶液显紫色，分子内有两个互为对位的取代基，有香味。

已知的结构简式，的反应类型，中官能团的名称是。

写出下列反应的化学方程式。

的混合物在乙醇溶液中加热可以生成同种有机物，的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰。

已知有多种同分异构体，其中有些同分异构体符合下列条件与溶液作用显紫色与新制悬浊液作用产生红色沉淀。

符合这两个条件的的同分异构体共有种，写出其中属于不同物质类别的两种同分异构体的结构简式。

物质组成的混合物，无论二者以何种比例混合，完全燃烧时。

生成的量是定值生成的水量不是定值消耗的氧气量是定值解析由的组成物质类别知其为乙苯或二甲苯，由其光照条件下的氯代物有两种知其为乙苯，是卤代烃，是醇，结合的关系及的性质知，是醛是羧酸，由此知各物质结构简式为，为，为，为，为，发生消去反应生成的共同产物是苯乙烯，由苯乙烯结构简式知其有种不同化学环境的氢原子。

水解得到与酸性条件下，故的分子式为，中含有羟基羧基两种官能团。

由的同分异构体性质知含有苯环且环上有羟基，由性质知结构中含有醛基。

当结构中有时，的分子式知，等物质的量的两种物质中含有相同数量的碳氢元素，因此的混合物完全燃烧时生成的量是个定值。

答案氧化反应羧基炔抑制剂的合成路线如下化合物的核磁共振氢谱有种峰，与足量溶液和足量溶液反应生成的有机产物分别为和。

化合物中含氧官能团有填名称。

的反应类型是。

鉴别化合物和最适宜的试剂是。

写出的化学方程式。

的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有种。

苯的衍生物含有羧基和羟基分子中无甲基解析分子中有种化学环境的氢原子，根据酸性强弱羧酸苯酚，物质与足量溶液和足量溶液反应的有机产物分别为的反应为酯化反应。

中含有酚羟基，与溶液显紫色，而中不含酚羟基。

满足条件的有共种如下答案酯基醚键取代反应或酯化反应溶液苯甲酸甲酯是种重要的工业用有机溶剂。

请分析下面三种有机物的结构简式及性质特点，然后回答问题请回答下列问题乙中含氧官能团的名称。

甲乙丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是，在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀的是，与溶液加热消耗最多的是。

已知苯在无水的作用下与卤代烃烯烃发生反应，可以在苯环上增加烷基。

定条件下，下列物质不能与反应的是选填序号。

酸性溶液溴的溶液氢气氯气写出的结构简式。

丙生成甲的反应类型与选填序号的反应类型相同。

反应Ⅰ反应Ⅱ反应Ⅲ反应Ⅳ写出生成丙的化学方程式。

解析乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯，故其含氧官能团为酯基。

苯甲酸甲酯与甲乙的分子式都是，只是结构不同甲为甲酸苯甲酯，中的可以看做醛基，并表现醛基的性质乙在碱性条件下水解生成苯酚钠和乙酸钠。

通过“已知”信息及框图信息可以推知的结构简式分别为反应Ⅰ为甲苯的氧化反应，反应Ⅱ反应Ⅳ为酯化反应，反应Ⅲ为取代反应。

答案酯基甲乙甲乙为有机物的结构简式，可以通过不同的反应制得下列物质。

写出的化学方程式。

推断物质的结构简式反应类型是由所需的条件是。

物质属于的同分异构体，其性质如下试写出符合条件的的同分异构体的结构简式任写两种。

解析是缩聚反应，可写出化学方程式。

由逆推可知为由到是卤代烃的水解反应取代反应是分子内的酯化反应，反应条件是浓硫酸加热。

由题给信息知，为甲醇，可以是或等，进而可写出由和形成的酯的结构简式。

答案浓硫酸，或天津卷从薄荷油中得到种烃，叫非兰烃，与相关反应如下已知的分子式为。

所含官能团的名称为。

含两个基团的的同分异构体共有种不考虑手性异构，其中核磁共振氢谱呈现个吸收峰的异构体的结构简式为。

，的反应类型分别为。

为含六元环的化合物，写出其结构简式。

在定条件下发生聚合反应可得到种高吸水性树脂，该树脂名称为。

写出的化学反应方程式。

的结构简式为，与等物质的量的进行加成反应的产物共有种不考虑立体异构。

解析中含有个碳原子，它的不饱和度是，所以分子式为。

根据的分子式比的分子式多个原子可知，在中应有个碳碳双键，结合已知信息和的结构推出的结构简式为，从而推出为，含有的官能团是羰基和羧基。

根据的结构简式知其分子式为，它的同分异构体中含有两个基团的有四种。

其中核磁共振氢谱呈现个吸收峰的是。

根据反应条件判断是加成反应，是取代反应。

是，则是，是含有六元环的化合物，可知是分子通过酯化反应而得，所以是由是，推出是，发生消去反应生成，所以是，加聚后生成，其名称为聚丙烯酸钠。

的化学方程式的结构简式为，与等物质的量的进行加成反应的产物有答案羰基羧基加成反应或还原反应取代反应聚丙烯酸钠山东卷对甲苯丙烯酸甲酯是种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下遇溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有种，中含氧官能团的名称为。

试剂可选用下列中的。

溴水银氨溶液酸性溶液新制悬浊液是的种同分异构体，该物质与足量溶液共热的化学方程式为。

在定条件下可以生成高聚物，的结构简式为。

解析理解新信息是关键。

新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开键发生了加成反应，后再发生消去反应。

由此可知的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键是生成了，是发生了酯化反应。

“遇溶液显紫色”说明含有酚羟基中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有，在苯环上有邻间对种同分异构体。

将氧化成的试剂可以是银氨溶液或新制悬浊液，但不能用酸性溶液，它能将碳碳双键也氧化也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。

水解时消耗，生成的酚和羧酸消耗的同时生成，故反应方程式为答案醛基中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成重庆卷结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成部分反应条件略去的类别是，能与反应生成的烷烃是中的官能团是。

反应的化学方程式为。

已知，则经反应路线得到的产物加水萃取分液，能除去的副产物是。

已知，则经反应路线得到种副产物，其核