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促进农业增长方式转变,促进农业增效农民增收。
家庭承包责任制所容纳的生产力是有限的,随着生产力的发展,其小规模分散经营的局限性逐渐暴露出来,并成为阻碍我国农业生产力发展的个制度瓶颈。
据世界农业发展的规律和我国农业发展的实践,农业规模经营是农业现代化发展的必然趋势和客观要求。
从国际经验来看,根据世界粮农组织测算,按照目前的条件,种植经济作物的规模不能低于亩,种植粮食作物不能低于亩,低于如上规模,农业生产效率低下。
目前,年我县土地流转面积万亩,土地流转面积仅占承包总面积的,以上的土地是由承包农户耕种,家户的分散经营做法及农户重生产轻销售的传统观念制约着农业的规模化集约化标准化生产,影响了农产品市场竞争力。
实施该项目工程,将促进项目区土地的流转,发展农业规模经营。
同时,通过土地流转,把农民承包的土地从实物形态变为价值形态,让部分农民获得承包土地转让入股收益后安心从事二三产业,或者使农民成为种职业,让失地农民成为产业工人,取得多份收入。
主要建设内容项目区主要以国土整治为平台,整合农综开发交通发改财政农业林业水务烟草扶贫党建环保等部门的项目与资金,加强项目片的耕地整理基础设施建设村庄整理和产业发展等。
耕地整理我县是个丘陵山区为主的农业大县,丘陵山区面积占全县总耕地面积的,耕地整理由平原地区向丘陵地区转移是发展的必然要求,迫切需要思路上的创新投入机制的创新管理体制的创新。
结合我县山地特点,只能实行丘陵梯田改造。
梯田改造建设要与社会主义新农村建设生态旅游产业发展相结合,发掘农村生态要素资源的最大经济潜能。
在建设中做到统规划连片治理,实行工程措施生物措施和耕作措施三位体,同步开发山水田林路因害设防,综合治理,基本达到山顶绿树成荫山间梯田缠腰田间排灌成网区域道路相通的生态建设模式,基本达到地尽其用水不下山土不出田肥不外流的治理要求。
基础设施建设基础设施建设是经济发展的基础,也是社会主义新农村建设的基础。
该项目区的基础设施建设主要分水利设施村级公路和田间机耕路村公益设施等四个部分。
水利设施主要是木瓜山水库灌区渠道配套渠系建设田间灌溉渠村级公路是村组道联网和改造,田间机耕路主要是生产机械用路村公益设施是村部办公楼文化活动室卫生室业余培训学校等公用设施等。
村庄整理村庄风貌是个地方文明的标识,我县村庄整理要以弘扬魏源文化为主题,坚持不大折大建为原则,对现有村居按照统屋面统外墙,统门窗统扫脚等四个统的基本要求,实行穿衣戴帽改造。
建筑风格色彩和谐致,提升了整体观感效果,打造出了乡村旅游新景点同时进行三改,即改水改厨改厕相结合,推广沼气能源太阳能的应用。
对新建村居进行统布局规划,统设计标准,统建设标准。
真正建设个生产发展生活宽裕乡风文明村容整洁,管理民主的社会主义新农村。
该项目区村庄整理主要是以牛古田村河边大院落民居改造为示范点,对该院落进行实行穿衣戴帽改造,结该院落进行统设计,统规划。
院落内水电路统改造,生产生活垃圾统规划处理。
改善民居条件,提升民居品位。
建设生态农村,环保农村。
产业发展产业建设根据该项目区耕地特性农业种植传统现有生产模式等因素,在该项目区主要建设发展以下几个产业或生产基地。
是建立富硒优质稻生产基地。
利用我县富硒资源优势,做大做强富硒大米品牌。
基地面积亩,以罗子团太阳牛古田树山黄土边立志陡车复兴东南和同福等为重点。
二是优质烟叶基地。
基地面积亩,以树山太阳牛古田黄田边等村为主,加强与浙江中烟公司的合作,生产其需要的浓香型特色烟叶,打造隆回优质烟叶品牌。
三是红薯粉丝生产基地。
红薯粉丝是该项目区的主要经济支柱产业,也是该项目区的特色产业,生产加工销售网络基本形成,年生产产量达到万公斤,销售收入达到万元。
计划采取烟薯套作的方式,扩建红薯生产基地亩,新建红薯粉丝加工生产线两条,年加工能力达到万公斤,实现收入万元。
生产组织产业发展规划布局的基础条件是以土地流转为前提。
土地流转以农民专业合作组织农民专业合作社与土地流转公司为主。
采取以农民合作组织农民专业合作社基地农户模式,组织农民进行规模化种植规模化加工规模化销售,形成种植加工销售的产业链。
为了解除农户的后顾之忧,农民合作组织农民专业合作社可以与农民签订产销合同,并经公证机关公证,以法律形式明确界定产销双方的权利和义务,强化对组织和农户的双向约束,使双方真正结成风险共担利益均沾的经济利益共同体。
年,要成立个涵盖户以上粉丝加工户的农民专业合作社成立横板桥镇烟叶生产协会,从社员中公开选拔人员组成各种专业服务队,为烟叶生产提供全方位的专业化技术服务。
同时,通过政府引导,组建横板桥镇土地流转服务公司,由公司整体租赁经营,建立土地流转有效正常稳定秩序,实行公司化运作,保障农民基本权益,扩大农业生产的规模化和专业化,推进农业特色产成的化合物含键,属分子填极性或非极性其原子结构示意图为由的氢化物相互作用所生成的物质的化学式为答案三角锥形极性非极性解析四种主族元素,它们的原子序数总和为,由它们在周期表里的相对位置可知,不可能处于第四周期,因为第四周期中两种主族元素的原子序数最小为,与的原子序数之和小于,不可能处于第三周期,故处于第二周期,处于第三周期,令的原子序数为,则的原子序数分别为,则,解得,故为元素为元素为元素为元素元素的气态氢化物的分子式为,其电子式为,空间构型为三角锥形,与所形成的化合物为,含极性键,分子为正四面体结构,分子中正负电荷重心重合,属于非极性分子,为元素,位于周期表的第三周期第Ⅵ族,其原子结构示意图为由的氢化物分别为氨气,相互作用所生成的物质为,故答案为点评本题考查位置结构与性质的关系,为高频考点,把握元素的原子序数关系推断元素为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,题目难度不大碳酸二甲酯是种新型的绿色有机合成中间体,其在生产中具有使用安全方便污染少容易运输等特点。
已知定条件下,碳酸二甲酯能发生如下反应反应反应化合物的分子式为,反应和反应中的结构简式为。
与足量溶液反应的化学方程式。
碳酸二甲酯与乙酸苯酯在催化剂作用下也能生成化合物Ⅱ,同时得到种副产品,下列有关的说法正确的是。
的名称是甲酸乙酯丙酸和互为同分异构体定条件下,能发生水解反应能与新制反应生成红色沉淀以碳酸二甲酯合成杀虫剂西维因的路线如下其中生成物的反应类似于反应,则的结构简式为,西维因最多可与发生加成反应。
答案分分分分写成或未写扣分结构简式写错整个不得分未配平扣分分只答或得分全对得分,凡其它有错答案不得分分分写成也得分,写成不得分书写正确但不规范,如苯环的书写化学键未正对相应原子等得分少原子得分解析试题分析数数化合物的结构简式中所含原子个数,可得其分子式为观察反应可知,它们都是取代反应,都是酚羟基中的氢原子和结合生成,则的结构简式为观察的结构简式,可得该分子中含有酯基,分子与分子完全水解,可以得到分子和分子,由于甲醇是非电解质,不能电离出氢离子,具有酸性,分子最多与分子发生中和反应,生成和分子,因此最多与反应生成和,由此可以写出完全水解的化学方程式依题意,分子乙酸苯酯与分子碳酸二甲酯在催化剂作用下发生取代反应,实质上是碳酸二甲酯分子中的与乙酸苯酯分子中结合生成副产品,二者的其余部分结合成化合物,则的结构简式为,的名称为乙酸甲酯,而非甲酸乙酯,故选项丙酸的结构简式为,分子式为,乙酸丙酯的分子式为,二者互为同分异构题,故选项正确乙酸丙酯在定条件下能发生水解反应,生成甲醇和乙酸或乙酸盐,故选项正确乙酸丙酯分子中没有醛基,不能与新制氢氧化铜反应,故选项反应是酚羟基中的氢原子被碳酸二甲酯的取代,生成酯和甲醇的过程,由此可以推断出化合物的结构简式由于苯环与在定条件下发生加成反应,苯最多与发生加成反应,生成环己烷,而酯基或肽键中键不能与发生加成反应,由此推断西维因最多能与发生加成反应。
考点考查有机合成和推断,涉及有机物的分子式和结构简式化学方程式官能团结构与性质酯的命名同分异构体类似已知反应所得产物的推导等。
Ⅰ有机物的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得和三种物质。
中含氧官能团的名称是。
的反应类型是中互为同分异构体的是。
由生成的化学方程式是。
Ⅱ芳香族化合物常用作防腐剂,可利用下列路线合成已知是相对分子质量为的烃表示氢原子或烃基。
④的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢两种不同位置的氢原子,且峰面积之比为。
回答下列问题的分子式为。
同时符合下列条件的的同分异构体共有种。
分子中含有苯环能发生银镜反应能与溶液发生显色反应检验中含氧官能团的试剂为填试剂名称,由的反应类型为。
的结构简式为。
答案Ⅰ醛基羧基消去反应Ⅱ银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜加成反应解析试题分析根据的结构简式可知,中含氧官能团的名称是醛基羧基比较与的结构简式判断,中的羟基发生消去反应生成四种物质则均含苯环,除此之外,的侧链不饱和度为,含有羧基碳碳双键环,所以不饱和度为,中有个原子,所以与是同分异构体中的醇羟基与氧气在作催化剂加热条件下发生氧化反应生成和水,化学方程式是是相对分子质量为的烃,则的分子式为,为芳香族化合物,所以根据流程判断中含有苯环,则是甲苯因为分子中含有原子,则到应发生取代反应,然后被高锰酸钾氧化得到羧酸在氢氧化钠的条件下发生反应生成的中只有两种原子,所以种存在个对位取代基,则与氯气在作催化剂时生成对氯甲苯,则为对氯甲苯,被氧化为对氯苯甲酸,与氢氧化钠反应生成对酚钠苯甲酸钠,酸化后得到对羟基苯甲酸,所以为对羟基苯甲酸分子乙醛在碱性条件下反应生成丁烯醛,则为丁醇。
的分子式是的同分异构体能发生银镜反应,说明含有醛基能和氯化铜发生显色反应,说明含有酚羟基且含有苯环,所以符合题意的的同分异构体中含有个酚羟基和个醛基或含有个酚羟基和个甲酸酯基,前者有种结构,后者有种结构,共种为丁烯醛,含氧官能团为醛基,所以检验醛基的试剂为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液或新制氢氧化铜到发生与氢气的加成反应生成丁醇对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生
