1、“.....为解决当前问题，本文设计了以片机为核心的白光系统，采用功率流驱动方案，可实现对灯的光控制，在实现高效节能的同时，为家庭使用提供了极大的便捷。惠州学院本科生毕业设计论文第二章用到相关知识光原理发光二极管的核心部分是由型半导体和型半导体组成的晶片，在型半导体和为。在些半导体材料中，注入的少数载流子与多数载流子复合时会把多余的能量以光的形式释放出来，从而把电能直接转换为光能。加反向电压，少数载流子难以注入，故不发光。这种利用注入式电致发光原理制作的二极管叫发光二极管，通称当它处于正向工作状态时即两端加上正向电压，电流从极流向阴极时，半导体晶体就发出从紫外到红外不同颜色的光线，光的强弱与电流有关。光伏安特性动电路就是能为正常工作提供所需的电压和电流的电路。要了解动电路的工作特性，就必须先了解电学特性。图同白光电流电压特性之间的差异性图示的是不同白光间，甚至是从同产品批次中随机挑选的间的正向电流电压特性的差异......”。

2、“.....纵坐标为对应的外加正向电压。可以看出，在恒定电压的驱动下，不同流经的正向电流大小不同，由于发光亮度主要受其驱动电流的影响，从而导致发出的白光亮度不同，如图中虚线所示。而且，向导通后，外加正向电压的细小变动都将引起流的很大变化，从惠州学院本科生毕业设计论文而导致出射光光强的变化。再如下图所示，为美国司种超高亮光常温下，光通量与其正向电流关系曲线。从该图中可以看出，发光亮度与正向平均电流大小基本上成正比关系，因此可以通过控制正向电流图给出了该大功率常温下的线，从图中可以看出通过控制其正向电压，从而控制其发光亮度。在正向电压值小于值阈值时，电流极小，不发光。当电压超过值后，正向电流随电压迅速增加，从而使光。但如果采用恒压源驱动，而会引起以，采用恒压源驱动不能保证度的致性，并且影响命和光衰。因此，超高亮常采用恒流源驱动。惠州学院本科生毕业设计论文图常温下的光通量与线关系光连接方式白光连接方式有串联并联混联三种......”。

3、“.....下文分析了各种连接方式的优缺点以及其各自的应用场合。图光连接方式惠州学院本科生毕业设计论文联驱动串联驱动保证流过每个电流相等，而发光亮度和其导通电流呈正比关系，所以采用此种驱动方式可以使光亮度均匀，适合对发光亮度的匹配性要求高的场合。串联驱动的不足是其需要较高的驱动电压，所以需要升压电路将电源电压抬升或者直接的高电源电压，而高的电源电压往往要求芯片采用耐高压工艺制造，如艺。另外，如果个开，则整个就熄灭。当采用恒定电压驱动时，如果个路，则余下的正向压降会增加，致使电流增大，可能会烧毁和电路。当然，采用恒定电流驱动时不会存在上述问题。联驱动并联驱动的优点是只需要低的电源电压就可以驱动多个要求驱动电路能提供大的驱动电流。由前述知向导通压降存在定差异，所以并联驱动的最大不足是流过每个电流不相等，致使亮度不匹配。当并联用恒流驱动的方式时，如果个断开，则会使余下过的驱动电流增大，导致可能损坏所有的联驱动当要驱动的量很多时......”。

4、“.....则会要求很高的电源电压若采用并联驱动，则会要求很大的负载驱动电流，所以就出现了混联驱动。混联驱动是串并联两种方式的综合，适合于驱动大量场合。当然，以上分类并没有绝对的优劣之分，还要看实际的应用场合。例如对于作为手持设备背光用的动电路，要求驱动电路的结构简单，封装较小，以实现小型化，而驱动方式上，多采用并联驱动。对于照明用白光驱动电路，要求有较大的驱动电流，较好的光匹配度，因此多采用串连驱动。动现状研究流驱动常用方法有电阻限流线性控制调节电荷泵升压开关变换器控制等。下面对现有的各种控制方法进行简要的介绍。阻限流电路这类应用的原理图如图示，电阻限流电路控制方式是根据线来确定预期正向电流所需要的电压，过个串联电阻来控制电流。般根据数和惠州学院本科生毕业设计论文发光强度，可以得到直流电流，从而可知端的电压，限流电阻值式中正向电流正向电流为可选。图阻限流电路这个应用方案简单易行，只需要个限流电阻就可以控制光强......”。

5、“.....从而影响光通量输出限流电阻上会消耗大量的功率而使得整个系统效率不高当这种调光方式在对白光进行亮度调节时，会使出的白光颜色发生偏移，不利于把这种控制方式用于日常照明系统，所以这种方式多用在对光色要求不高的情况。性控制电路与电阻限流法相比，线性控制法在精度上有了很大的提高。其基本的原理是线性控制是把工作于线性区的功率管等效为个动态电阻，通过负反馈系统调节功率管的阻值大小使得流过电流维持在个恒定的值。但是由于功率管工作在线性区，消耗了较多的功率，系统的效率不高。线性调节器可以分为并联型和串联型两种。惠州学院本科生毕业设计论文图联型线性控制器和串联型线性控制器并联型线性调节器又称为分流调节器。它采用功率管与联，分流掉负载的配制成溶液。称取适量蒸馏水溶解，配制成溶液。机染料的配制亚甲基蓝溶液的配制称取甲基蓝，溶解，用然后移取罗丹明溶液的配制称取，溶解......”。

6、“.....慢慢滴加的着溶液的不断加入,烧杯中的溶液由红色变成黑色，并不断加深，最后把溶液的为左右，水洗即得纳米子，最后放在真空干燥箱干燥。解法将为铁盐溶液加入到的碱溶液中，铁盐迅速水解结晶形成纳米粒。然后把溶液的制左右，水洗即制得纳米子。最后放在真空干燥箱干燥。温相转化法制磁性纳米子将液加入到烧杯中，水浴加热至，这时边搅拌边向液中加入为的混合铁盐溶液，调节溶液的为左右，最后在该温度下恒温反应，水洗得沉淀法制磁性纳米子将适量为铁盐的混合液倒入颈烧瓶中，液加满到液漏斗中，入到中间带有软塞口中，在真空条件下，然后慢慢滴加液，同时开始搅拌，使滴加的液与铁盐快速充分反应。随着液的不断加入，溶液由红色逐渐变黑，这时开始生成纳米粒，当溶液的左右，停止滴加液。把制得的纳米洗，真空干燥，研磨即得黑色的纳米粒。性纳米表征样品粒子形态采用日本司生产的透射电子显微镜进行分析，将样品粒子经无水乙醇稀释数倍后超声处理......”。

7、“.....并在其表面滴滴纤维素薄膜，晾干后观察。性纳米化降解性能的研究取点定量的磁性纳米入到有机染料中，在太阳光或外光条件下放段时间，用可见分光光度计测其吸光度，记录不同时间的吸光度，计算其降解率。以为时的吸光度，吸光度随时间的变化表征溶液降解后浓度的变化，光催化降解效率按下式计算。降解效率结果与讨论性纳米粒子的图是低温相转化法制得的射电子显微镜照片，由图可以看出纳米粒子大小均,呈球形,平均粒径大约为共沉淀法制得的呈球形,但分散性更好，平均粒径大约为右图。图低温相转化法制得的射电子显微镜照片共沉淀法制得的射电子显微镜照片粒的光催化性能评价水解法制得的粒的催化降解性能分别取甲基蓝溶液到两个烧杯中，编号为和，并同时加入纳米粒，测其吸光度......”。

8、“.....不同光源下光照时间对亚甲基蓝的吸光度的变化图，由图看出，亚甲基蓝的吸光度没有明显变化，表明用水解法制得的粒在太阳光条件下亚基蓝催化降解率基本为。图是在紫外灯照射下，亚甲基蓝的吸光度变化图，可以看出其吸光度仍然没有明显变此我们可知用水解法制备出来的纳米粒基本上不对有机染料催化降解。图不同光照时间甲基橙的吸光度变化图太阳光照射紫外灯照射低温相转化法制得的粒的催化降解性能在太阳光条件下测得罗丹明吸光度随时间的变化如表表。表太阳光照射下不同时间罗丹明溶液的吸光度时间光度时间时间表太阳光照射下不同时间亚甲基蓝溶液的吸光度时间吸光度为在低温相转化法制得的粒催化下，光照时间对两种有机染料吸光度的变化图，由图和图可知，随着降解时间的加长，粒作对亚甲基蓝指示剂和罗丹明的降解率也有所提高，但并不是随时间呈线性关系，而是在开始时降解比较快，后面降解的速率比较慢，再到以后就基本上不降解了......”。

9、“.....其降解率为而用低温相转化法制备出来的纳米粒作催化剂催化降解罗丹明指示剂，其降解率为图在太阳光光照下不同物质的吸光度变化图罗丹明亚甲基蓝时间时间共沉淀法制得的粒的催化降解性能在太阳光条件下和紫外灯照射下测得亚甲基蓝溶液的吸光度随时间的变化见表表表太阳光照射下不同时间亚甲基蓝溶液的吸光度时间吸光度紫外灯照射下不同时间亚甲基蓝溶液的吸光度时间吸光度不同光照时间甲基橙的吸光度变化图太阳光照射紫外灯照射时间时间时间纳米纳米纳米时间纳米纳米纳米图为在共沉淀法制得的粒催化下，不同光源下光照时间对亚甲基蓝溶液的吸光度变化图，由图可知，用共沉淀法制备出来的纳米粒的在太阳光照射下光催化活性比水解法和低温相转化法制备的纳米粒要高，亚甲基蓝降解率达到了以上，但是在紫外灯照射下降解率只有纳米粒用量对降解有机染料的影响我们还考察了纳米粒用量对光催化活性的影响。图为在共沉淀法制得的粒催化下，不同光源下光照时间对亚甲基蓝溶液的吸光度变化图......”。