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高考化学大一轮复习13.2官能团与有机反应烃的衍生物课件 高考化学大一轮复习13.2官能团与有机反应烃的衍生物课件

格式:PPT 上传:2022-06-24 20:19:23

《高考化学大一轮复习13.2官能团与有机反应烃的衍生物课件》修改意见稿

1、“.....可以实现有机物官能团的转变,实现醇醛羧酸等物质间的相互转化。如光水解氧化还原氧化答案从左到右,从上到下氧原子氢原子氢原子氧原子酸性高锰酸钾银氨溶液悬浊液加氢加氢加氢醛类物质发生银镜反应或与新制悬浊液反应为什么需在碱性条件下进行答案酸性条件下,银氨溶液与反应被消耗,会导致实验失败。判断正误,正确的划,错误的划“”乙醛分子中的所有原子都在同平面上凡是能发生银镜反应的有机物都是醛醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等在水溶液里,乙酸分子中的可以电离出答案有机物的分子式为,它与溶液共热蒸馏,得到含的蒸馏物。将与浓硫酸混合加热,控制温度可以得到种能使溴的四氯化碳溶液褪色,并可作果实催熟剂的无色气体。在定温度和催化剂存在的条件下,能被空气氧化为,与新制的悬浊液加热煮沸......”

2、“.....写出下述变化的反应方程式。答案浓↑催化剂五羧酸和酯羧酸概念由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物。分类按烃基不同分脂肪酸如乙酸硬脂酸油酸芳香酸如苯甲酸按羧基数目分元羧酸如甲酸乙酸硬脂酸二元羧酸如乙二酸多元羧酸分子组成和结构分子式结构简式官能团甲酸乙酸物理性质乙酸气味强烈刺激性气味,状态液体,溶解性任意比溶于水和乙醇。低级饱和元羧酸般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。化学性质酯概念酸与醇作用失水而生成的类有机化合物。酯的性质物理性质般酯的密度比水小,难溶于水,易溶于乙醇乙醚等有机溶剂,低级酯是具有芳香气味的液体。化学性质水解反应酯水解时断裂上式中虚线所标的键无机酸只起催化作用,对平衡无影响碱除起催化作用外,还能中和生成的酸,使水解程度增大,若碱足量则水解进行到底。在稀或溶液催化作用下发生水解反应的化学方程式分别为。稀,问题思考丙烯酸和油酸是同系物吗答案是同系物,因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基,即分子结构相似......”

3、“.....完全符合同系物的定义。实验室制备乙酸乙酯的反应原理是什么其属于什么反应类型实验中加试剂时,先加乙醇和乙酸,再缓缓滴加浓,能否颠倒顺序为什么反应产生的常用饱和溶液来承接,其作用是什么答案浓取代反应或酯化反应不能,因浓溶解于乙醇或乙酸会放出大量的热,若把乙醇乙酸向浓中滴加会造成暴沸,引发不安全事故,并会导致乙酸乙酯的损失。消耗乙酸溶解乙醇降低乙酸乙酯的溶解度。六有机高分子化合物基本概念单体能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。链节高分子化合物中化学组成相同可重复的最小单位。聚合度高分子链中含有链节的数目。合成方法加聚反应由单体通过加成反应的方式生成高分子化合物,既属于反应,又属于反应,如聚异戊二烯合成的化学方程式为加成聚合缩聚反应反应的特点单体通过分子间的而生成高分子化合物,反应过程中伴取代反应例山东模拟合成种抗氧剂的路线如下浓硫酸催化剂和互为同分异构体,分子中有三个甲基,分子中只有个甲基。的反应类型为。经催化加氢生成,的化学名称是......”

4、“.....的结构简式为。实验室中检验可选择下列试剂中的。盐酸溶液溶液浓溴水与足量溶液反应的化学方程式为有机物用结构简式表示。解析观察和的结构简式可推知,生成是发生醇的消去反应根据信息及与的反应产物的结构简式可知,的结构简式应该是,可推知的结构简式是,所以与氢气加成反应生成的的结构简式是,即是异丁烷。根据的结构简式可推知与反应的产物的结构简式是。根据的化学式及其与反应的产物的结构简式可推知是苯酚,可以用氯化铁溶液或浓溴水进行检验,项正确。根据有机物的合成路线图可推知中能够与氢氧化钠溶液反应的官能团是酚羟基与酯基,所以与氢氧化钠按反应。答案消去反应甲基丙烷或异丁烷配平不作要求创新题组贵阳监测溴丙烯能发生如图所示的个不同反应。其中产物只含有种官能团的反应是解析为聚合反应,产物中只有种官能团为溴丙烯发生氧化反应,产物中的官能团除外,还有为加成反应,产物中有官能团和为加成反应,产物中只有种官能团,故本题选。答案保定调研央视晚会曝光,在液化石油气中掺混二甲醚的事件......”

5、“.....常被用作些燃料的替代品,其结构式为。下列有关二甲醚的叙述中正确的是二甲醚是种有机物,属于非电解质该物质中含有共价键的数目为二甲醚和乙醇互为同分异构体且和甲醇互为同系物标准状况下,燃烧二甲醚定生成解析二甲醚属于有机物,是非电解质,选项正确该有机物为,由二甲醚的结构式可知,个二甲醚中含有个共价键,则二甲醚中含共价键的数目为,选项错误二甲醚和甲醇结构组成不相似,不互为同系物,选项错误标准状况下,如果二甲醚不完全燃烧得到的就不是,选项错误。答案甘肃联考核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为。下列关于核糖的叙述正确的是与葡萄糖互为同分异构体可与新制的作用生成红色沉淀不能发生取代反应可以使紫色的石蕊溶液变红解析核糖是五碳糖,而葡萄糖是六碳糖,二者分子式不同,不互为同分异构体,选项错误结构中含有醛基,可与新制的作用生成红色沉淀,选项正确结构中含有醇羟基,能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,选项错误结构中不含羧基,不能使紫色的石蕊溶液变红,选项错误......”

6、“.....峰的面积比为。请回答下列问题的名称系统命名为中官能团的结构简式为。的反应类型为的结构简式为。的离子方程式为。在定条件下生成的高分子化合物的结构简式为。是的同分异构体,它同时符合下列个条件能发生水解反应不含甲基能发生银镜反应。则可能的结构简式为写出任意两种。解析本题考查有机反应的综合应用,意在考查学生对有机合成的分析和推断能力。根据与溴水加成的产物,可以推断出为,名称为甲基丁烯。根据图示转化关系知,为所含官能团为。根据图示转化关系及已知信息知,为,为,和的反应为酯化反应或取代反应,产物的结构简式为。为,能发生缩聚反应生成高分子化合物。根据知,应含有酯基,根据知,应含有醛基或甲酸酯基,再结合可以推断的结构简式可能为◇或⊲。答案甲基丁烯酯化反应或取代反应第十三章有机化学基础选修第讲官能团与有机反应烃的衍生物说考纲分析考情明考向考纲解读了解醇酚醛羧酸酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系......”

7、“.....结合实际了解些有机化合物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。命题预测给出些新的物质,利用官能团的性质判断化合物的性质。考查各种烃的衍生物之间的转化关系。说基础基础梳理课前预习读教材有机化学反应的主要类型问题思考从基团之间相互影响的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化反应的原因。答案因为甲基对苯环有影响,所以甲苯比苯更易发生取代反应因为苯环对甲基有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。由制备,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是选项反应类型反应条件加成反应取代反应消去反应醇溶液加热水溶液加热常温消去反应加成反应取代反应醇溶液加热常温水溶液加热氧化反应取代反应消去反应加热醇溶液加热水溶液加热消去反应加成反应水解反应水溶液加热常温醇溶液加热答案点拨代表卤素原子。依次发生消去反应加成反应水解反应取代反应,由对应的反应条件可知项正确。二卤代烃的结构与性质概念烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物......”

8、“.....其余均为液体和固体。沸点互为同系物的卤代烃,沸点随碳原子数的增多而升高。氯甲烷密度除脂肪烃的氟代物和氯代物等部分卤代烃以外液态卤代烃的密度般比水大。溶解性卤代烃都难溶于水,能溶于大多数有机溶剂。化学性质以溴乙烷为例卤代烃比较稳定,不易被微生物降解,破坏大气臭氧层。水解反应在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为。消去反应消去反应有机化合物在定条件下,从个分子中脱去个或几个小分子如等,而生成含不饱和键如双键或三键化合物的反应。溴乙烷在的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为。醇↑问题思考实验室现有失去标签的溴乙烷戊烷各瓶,如何鉴别卤代烃遇溶液会产生卤化银沉淀吗答案利用戊烷密度小于水,溴乙烷密度大于水的性质鉴别。答案不会,卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合,属于非电解质,不能电离出卤离子。证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是......”

9、“.....饱和元醇的分子通式为。分类醇的化学性质醇分子发生反应的部分及反应类型如下酚组成与结构分子式为,结构简式为或,结构特点羟基与苯环直接相连。物理性质颜色状态无色晶体,露置在空气中会因部分被氧化而显粉红色溶解性常温下在水中溶解度不大,高于时与水混溶毒性有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗。化学性质羟基中氢原子的反应苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂。弱酸性电离方程式为,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。与活泼金属反应与反应的化学方程式为。↑与碱的反应苯酚的浑浊液中加入溶液液体变澄清再通入气体溶液又变浑浊。该过程中发生反应的化学方程式分别为苯环上氢原子的取代反应苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被取代。苯酚与溴水反应的化学方程式为此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。缩聚反应显色反应苯酚跟溶液作用显色,利用这反应可以检验苯酚的存在。紫问题思考判断正误,正确的划......”

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