珍稀药用真菌樟芝液态发酵产业化及其产品开发项目资金申请报告.doc_中文版高速下载

固态液态培养樟芝菌 丝体提取物 人类肝癌细胞和 ，体外 裸鼠，和， 体内 樟芝提取物，通过与顺铂，丝裂 霉素联用，可显著减少肝癌细胞 数量，延长裸鼠存活时间。

提高 免疫 樟芝子实体， 次天，连续天 小鼠肝癌， 小鼠，体内 对肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率达 到同时与荷瘤空白 对照组及正常空白对降低 血中转氨酵素的活性肝组织受 损程度大幅减轻。

牛樟芝水提物 四氯化碳诱导急性肝功 能障碍，雄性大鼠 酒精诱导酒精性脂 肪肝，体内 可以显著降低肝脏中胆固醇，脂 肪的含量可显著改变酒精伤肝 代谢有关基因的表现活性可加 强，的抗氧化能力， 降低肝脏中丙二醛的含量和伴随 着其下游蛋白， ， 及其产生的发炎因子的明显 下降。

野生樟芝 升高， 并显著提高水平及和 活性显著改善经四 氯化碳处理后引起的肝组织病 变。

樟芝酒精诱导慢性酒精 性肝发炎，大鼠，体内 能够显著降低体 ， 酒精诱导急性肝损伤， 雄性大鼠，体内 能够显著降低大鼠血清， 和 能够抑制乙醇所致的果参考文献 保肝樟芝子实体或菌丝体 ， 酒精诱导急性肝损伤， 雄性大鼠，体内 通过抗氧化对急性肝损伤有显著 保护作用。

樟芝子实体或菌丝，具有很好的市场开发前景。

由于篇幅 限制，本文仅对成药性和市场前景最好的护肝，抑制乙肝病毒，抗肝癌等方面进 行详尽的介绍见表。

表樟芝的护肝药理活性 功能实验样品，剂量模型，实验设计结究热情，截至 到目前为止共发表了大约篇的研究论文。

大量研究文献表明，樟芝菌有 免疫调节抗肿瘤保肝抗病毒保护神经系统抗高血压抗高血脂抑菌 抗辐射抗氧化抗炎症等多种生物活性 樟芝获得大量化合物研究鲜有报道。

表樟芝子实体菌丝体和发酵液中分离鉴定的三萜化合物化合物 樟芝三萜的生物活性 自从樟芝被报道以来，樟芝以独特的生物活性引起了人们的研三萜类化合物的支链上均具的结构，表明樟芝三 萜类化合物的代谢途径与常见的灵芝三萜可能有很大的不同。

另方面，目前绝 大多数研究都是围绕从樟芝子实体中分离纯化得到的新化合物，对于人工培养的芝子实体中含有较多的三萜 类化合物，且多数为新化合物。

到目前为止，共从樟芝中分离纯化得到来种 三萜类化合物，骨架结构主要以麦角甾烷和羊毛脂烷为主表。

樟芝子实体分离出的。

年， 等人以相同的方法又发现四种新的三萜类化合物 和。

随后，多项研究报道证实了樟化合物 野生樟芝的味道极苦，其甲醇提取物的量高达，高达灵芝倍，暗示 着其所含三萜类化合物较多。

等人在年首次从樟芝子实体中分离得到 了三种新的麦角甾烷型三萜类化合物射线和红外 光谱测定，多糖分子量大约为，其结构具有葡聚糖的结构。

经证实， 具有，葡聚糖骨架呈现螺旋形的结构，是多糖类物质具有抗肿瘤活性的必 要结构。

樟芝三萜类结构特性研究报道较少。

等人发现樟芝发酵滤出液中多糖的组成 主要为甘露糖，葡萄糖和木糖，和少量半乳糖和糖醛酸。

但是樟芝菌丝体水提取 物和碱液提物中多糖的主要组成单糖为葡萄糖和木糖。

通过甾体类苯环衍生物等，其中多数为新化合物。

据报道，多糖 萜类和甾体类化合物为樟芝的主要活性化合物。

樟芝多糖 目前对于樟芝多糖的研究主要集中于提高其产量和药理活性，对于多糖的分 离纯化和成两岸隔阂等因素，因此，在大陆传统的中医资料 中，始终未见有关樟芝的任何记载，故而开发相对非常的落后。

樟芝的有效成分 迄今为止，从樟芝子实体中已经分离得到多种化合物，包括多糖二 萜类三萜类成两岸隔阂等因素，因此，在大陆传统的中医资料 中，始终未见有关樟芝的任何记载，故而开发相对非常的落后。

樟芝的有效成分 迄今为止，从樟芝子实体中已经分离得到多种化合物，包括多糖二 萜类三萜类甾体类苯环衍生物等，其中多数为新化合物。

据报道，多糖 萜类和甾体类化合物为樟芝的主要活性化合物。

樟芝多糖 目前对于樟芝多糖的研究主要集中于提高其产量和药理活性，对于多糖的分 离纯化和结构特性研究报道较少。

等人发现樟芝发酵滤出液中多糖的组成 主要为甘露糖，葡萄糖和木糖，和少量半乳糖和糖醛酸。

但是樟芝菌丝体水提取 物和碱液提物中多糖的主要组成单糖为葡萄糖和木糖。

通过射线和红外 光谱测定，多糖分子量大约为，其结构具有葡聚糖的结构。

经证实， 具有，葡聚糖骨架呈现螺旋形的结构，是多糖类物质具有抗肿瘤活性的必 要结构。

樟芝三萜类化合物 野生樟芝的味道极苦，其甲醇提取物的量高达，高达灵芝倍，暗示 着其所含三萜类化合物较多。

等人在年首次从樟芝子实体中分离得到 了三种新的麦角甾烷型三萜类化合物。

年， 等人以相同的方法又发现四种新的三萜类化合物 和。

随后，多项研究报道证实了樟芝子实体中含有较多的三萜 类化合物，且多数为新化合物。

到目前为止，共从樟芝中分离纯化得到来种 三萜类化合物，骨架结构主要以麦角甾烷和羊毛脂烷为主表。

樟芝子实体分离出的三萜类化合物的支链上均具的结构，表明樟芝三 萜类化合物的代谢途径与常见的灵芝三萜可能有很大的不同。

另方面，目前绝 大多数研究都是围绕从樟芝子实体中分离纯化得到的新化合物，对于人工培养的 樟芝获得大量化合物研究鲜有报道。

表樟芝子实体菌丝体和发酵液中分离鉴定的三萜化合物化合物 樟芝三萜的生物活性 自从樟芝被报道以来，樟芝以独特的生物活性引起了人们的研究热情，截至 到目前为止共发表了大约篇的研究论文。

大量研究文献表明，樟芝菌有 免疫调节抗肿瘤保肝抗病毒保护神经系统抗高血压抗高血脂抑菌 抗辐射抗氧化抗炎症等多种生物活性，具有很好的市场开发前景。

由于篇幅 限制，本文仅对成药性和市场前景最好的护肝，抑制乙肝病毒，抗肝癌等方面进 行详尽的介绍见表。

表樟芝的护肝药理活性 功能实验样品，剂量模型，实验设计结果参考文献 保肝樟芝子实体或菌丝体 ， 酒精诱导急性肝损伤， 雄性大鼠，体内 通过抗氧化对急性肝损伤有显著 保护作用。

樟芝子实体或菌丝体 ， 酒精诱导急性肝损伤， 雄性大鼠，体内 能够显著降低大鼠血清， 和 能够抑制乙醇所致的升高， 并显著提高水平及和 活性显著改善经四 氯化碳处理后引起的肝组织病 变。

樟芝酒精诱导慢性酒精 性肝发炎，大鼠，体内 能够显著降低伴随 着其下游蛋白， ， 及其产生的发炎因子的明显 下降。

野生樟芝 酒精诱导酒精性脂 肪肝，体内 可以显著降低肝脏中胆固醇，脂 肪的含量可显著改变酒精伤肝 代谢有关基因的表现活性可加 强，的抗氧化能力， 降低肝脏中丙二醛的含量和降低 血中转氨酵素的活性肝组织受 损程度大幅减轻。

牛樟芝水提物 四氯化碳诱导急性肝功 能障碍，雄性大鼠， 体内 通过显著降低抗氧化酵素 等的含量，且 降低脂质过氧化的程度以达到保 肝护肝的作用。

樟芝菌丝体发酵液干 燥物 ， 四氯化碳诱导急性肝功 能障碍，雄性大鼠， 体内 通过向上调节肝脏依赖酶， 维持正常的比率和 清除四氯化碳代谢产生的自由 基，在防止肝脏系统的氧化损伤 方面发挥显著作用。

樟芝菌丝体发酵过滤 液， 四氯化碳诱导慢性肝功 能障碍，体内 对肝脏生理机能有明显的正面影 响，可明显降低肝纤维化程度及 变性程度，增加肝脏红血球中 含量及增加抗氧化酵素活性，降 低肝脏脂质过氧化程度，而有利 于体内氧化压力的下降。

樟芝菌丝体， 四氯化碳诱导急性肝功 能障碍，雄性大 鼠，体内 能够显著抑制四氯化碳引起的肝 纤维化进程。

樟芝水提取物，连续 周 硫代乙酰胺诱导肝纤维 化或者肝硬化，体内 樟芝水提物能够有效降低肝损 伤。

樟芝菌丝体， ，连续天 二氯化汞处理，雄性 大鼠，体内 可显著降低肝指数， 可显著提高抗氧化酵素 以及 ，的活性明显降 低总胆固醇以及三酸甘油脂指数 樟芝菌丝体胞株，体外采用活性追踪的方法分离的个 抗乙肝病毒的连苯类化合物 樟芝液体培养基 细胞株，体外采用活性追踪的方法分离的个 抗乙肝病毒的化合物 抗肝 癌 樟芝子实体的乙酸乙 酯提取物 肝癌细胞， ，体外 樟芝的抗癌机制包括诱导细胞 程序性凋亡启动肿瘤细 胞通道启动线粒 体通道调节族蛋白抑 制的活化 樟芝菌丝体甲醇提取 物 人体肝癌细胞 体外 通提升来活化， 以抑制肿瘤细胞的增生。

樟芝菌丝体甲醇提取 物 大鼠， 肝癌细胞，体外 通过提升，来抑制肿瘤 细胞的增生。

樟芝子实体的乙酸乙 酯提取物 人类肿瘤细胞， 体外 通过调节钙离子，钙蛋白依赖通 道来抑制肝癌细胞的增生。

樟芝子实体乙酸乙酯 提取物 人类肿瘤细胞 ，体外 通过抑制的活化来抑制肿 瘤细胞的增生。

固态培养樟芝菌丝体 乙醇提取物， 人体肝癌细胞， 体外 半数抑制浓度为 樟芝合并其他抗肿瘤 药物 人体肝癌细胞，体外肝癌细胞合并低浓度樟芝与不 同作用机制的抗癌药物后，调节 肝癌细胞中的抗药性相关蛋白的 表现而造成肝癌细胞的抗药性降 低，造成药物更易进入肝癌细胞 中，因而增加药物累计量，同时 也降低了作用以减少药物排 出量，最终使肝癌细胞走向凋亡。

同时通过降低表现以促进抗 癌药物对细胞的毒杀作用。

固态培养樟芝菌丝体 肝癌细胞以及， 处理的免疫抑制 小鼠，体内 能够显著提升免疫抑制小鼠的免 疫力，能够显著减少老鼠身上的 肿瘤大小，显著延长存活时间。

固态培养樟芝菌丝体 酒精提取物 肝癌细胞，雌性 大鼠，体内 肝癌肿瘤小鼠的肿瘤生长缓慢， 且肿瘤较小，平均肿 ，只 天，每天次，连续 天 瘤小鼠的存活率延长，能够显 著抑制肿瘤细胞的增生。

固态液态培养樟芝菌 丝体提取物 人类肝癌细胞和 ，体外 裸鼠，和， 体内 樟芝提取物，通过与顺铂，丝裂 霉素联用，可显著减少肝癌细胞 数量，延长裸鼠存活时间。

提高 免疫 樟芝子实体， 次天，连