人工驯养繁殖大鲵经营利用项目立项申报材料.doc_中文版高速下载

全人工繁育模式 在大鲵原分布区的省区，首先建设房屋地下室或开挖隧 道，再在其内建造不同规格的大鲵饲养池。

饲养用水可以是自 己抽取的地下水平原地带，也可以是附近的河水或泉水山 区地带。

因此，该模式全部是在人造环境条件下进行的，是完 全脱离了大鲵原始生态环境而进行的繁育模式。

该模式始于世纪年代，在大鲵原分布区的个省区 均开展了此项工作，由于当时对野生大鲵生境中的自然生态因 子生活习性生殖生理与行为等基础生物学资料了解不足， 因此在人工繁殖方面直没有取得突破。

直到近几年来，随着 对大鲵繁育生物学及人工繁育技术研究的深入，已经基本上掌 握了亲鲵的培育人工催产受精孵化稚鲵和幼鲵饲养等 人工繁育技术。

大鲵的全人工繁育场已遍布陕西河南四川贵州湖 北湖南安徽江西江明显。

在繁殖季节，雄性大鲵的泄殖腔腺成饱满的大 豆瓣状，形成隆起的纵椭圆环形，甚为明晰，将泄殖孔包绕于 其中，并且泄殖孔外缘有圈不规则的肉质状小突起。

雌性生 殖孔多为圆形，孔径相对较小，生殖孔五年体长增长快，体重增长慢 五年后体长增长慢，体重增长快。

此外，大鲵性成熟晚，到四 年才开始陆续性成熟繁殖。

生殖 雌雄鉴别 辨别大鲵雌雄主要是从泄殖孔的特征来鉴别，尤其在生殖 季节更为左右，体重第四 年全长左右，体重第五年全长左右，体重 此时性腺开始成熟第六年全长左右，体 重第七年全长左右，体重。

从大鲵全长与体重的关系看，前捕捉的不同规格大鲵 进行了外形与骨磨片的显微观察，但都未获到规律性的结果， 这可能与大鲵的生活环境四季温差不显著有关。

当年幼体全长，体重第二年全长 ，体重第三年全长鲵耐饥饿能 力很强，在捕获后停食半月多，胃中尚有未消化完的食物，只 要受伤不重，用清水蓄养月体重不减，饥饿年多也未见 死亡。

年龄和生长 关于大鲵的年龄，卞伟等曾对自然界食及晒太阳。

月至翌年月基本处于休眠状态。

大鲵夜出晨归，夜晚守候在滩口乱石中，发觉猎物后突然 取食，较小的当即吞食，较大的以锐齿咬在口里待其不动后再 吞下。

蟹类因夜晚出来觅食，往往被大鲵吞食。

大吞食物全部吐出，所以空胃肠率般为 。

在食物缺少时，也有大吃小的自残现象。

在冬季大鲵般处于休眠状态。

月纷纷外出摄食。

月已 是摄食旺季，此时贪食，且十分凶恶。

白天也常匍匐于河边滩 口觅不同 的环境其食物结构不同，般主要食物为蟹鱼类蛙类蛇 类水鸟水老鼠虾水蜈蚣等，胃中还有小石块杂草 植物渣，般认为是误食。

它具有特殊的反胃习性，由于捕捉 的刺激，它将胃中所冰，冬季的水 温比同期气温略高，夏季水温较同期气温略低。

水温年差小， 变化缓和。

食性 从自然界捕捉的大鲵经食性分析后表明，大鲵属肉食性动 物。

幼鲵阶段是以浮游动物及小型水生昆虫为主。

成鲵在期外，多数时间河水含沙量不大，河水具有流水清 凉的特点。

河流因多流经于溶解的石地地区，水质矿化程度高， 硬度较大，总硬度般丰水期为，枯水期为。

值常在。

大鲵生活的地区，河水般不结平均降水量 以上，最多的达，月为雨季，多暴发山 洪。

水文山区溪河，具有比降大，谷深坡陡，水深浅不 ，水位涨落变幅大，洪水季节急流，枯水季节长流水不断。

全年除汛洼地，狭长如带的槽谷，岩溶地貌普遍，地下暗 河山泉伏流甚多。

气候温凉湿润，日照少，云雾多，降水充沛。

年平 均气温，月平均气温以上，月平均气温 以下。

无霜期，冬季几乎没有冰冻。

年其余多数习性仍未改变。

栖息环境 地质和地貌大鲵分布最多的是石灰岩地层。

海拔 般左右，最高可达。

这类地方常高耸挺 拔，河流被深切，形成悬岩绝壁，奇峰异洞，幽深莫测，常有 大规模的溶蚀戏。

野生大鲵好静怕光慑声喜清水畏浊水。

如受惊动则 弃穴而逃，游往深水处藏匿。

遇汛期河水浑浊时，会爬至岸滩 上活动。

人工养殖的大鲵，对海拔高度地质地层无严格选择， 除雌性成鲵可群居外，穴洞内，夜间活动频繁，常逆水或顺水 到几公里至十几公里的河岸浅水处觅食，黎明前则又回到原穴 居处。

早春时白天也多外出觅食和晒太阳。

仔鲵有集群的习性， 常成群在浅滩乱石缝中水草和小土穴石穴里嬉栖息河段中选择合适的天然岩洞石缝作为其 栖息地，因此，能容纳大鲵身体的天然洞穴都是其潜在的栖息 场所。

成鲵多为单独栖居和活动，不集群。

成鲵在流水环境中性 情活泼，白天多隐藏在大回旋余地。

据调查，大鲵居 住的洞穴洞口般在河水恒定水位以下处，洞口 高，洞口宽，不同地方种群的大鲵对 其各自生活环境中的洞穴有不同的选择性。

大鲵不能自己主动 筑洞，它只能在其栖大回旋余地。

据调查，大鲵居 住的洞穴洞口般在河水恒定水位以下处，洞口 高，洞口宽，不同地方种群的大鲵对 其各自生活环境中的洞穴有不同的选择性。

大鲵不能自己主动 筑洞，它只能在其栖息河段中选择合适的天然岩洞石缝作为其 栖息地，因此，能容纳大鲵身体的天然洞穴都是其潜在的栖息 场所。

成鲵多为单独栖居和活动，不集群。

成鲵在流水环境中性 情活泼，白天多隐藏在穴洞内，夜间活动频繁，常逆水或顺水 到几公里至十几公里的河岸浅水处觅食，黎明前则又回到原穴 居处。

早春时白天也多外出觅食和晒太阳。

仔鲵有集群的习性， 常成群在浅滩乱石缝中水草和小土穴石穴里嬉戏。

野生大鲵好静怕光慑声喜清水畏浊水。

如受惊动则 弃穴而逃，游往深水处藏匿。

遇汛期河水浑浊时，会爬至岸滩 上活动。

人工养殖的大鲵，对海拔高度地质地层无严格选择， 除雌性成鲵可群居外，其余多数习性仍未改变。

栖息环境 地质和地貌大鲵分布最多的是石灰岩地层。

海拔 般左右，最高可达。

这类地方常高耸挺 拔，河流被深切，形成悬岩绝壁，奇峰异洞，幽深莫测，常有 大规模的溶蚀洼地，狭长如带的槽谷，岩溶地貌普遍，地下暗 河山泉伏流甚多。

气候温凉湿润，日照少，云雾多，降水充沛。

年平 均气温，月平均气温以上，月平均气温 以下。

无霜期，冬季几乎没有冰冻。

年平均降水量 以上，最多的达，月为雨季，多暴发山 洪。

水文山区溪河，具有比降大，谷深坡陡，水深浅不 ，水位涨落变幅大，洪水季节急流，枯水季节长流水不断。

全年除汛期外，多数时间河水含沙量不大，河水具有流水清 凉的特点。

河流因多流经于溶解的石地地区，水质矿化程度高， 硬度较大，总硬度般丰水期为，枯水期为。

值常在。

大鲵生活的地区，河水般不结冰，冬季的水 温比同期气温略高，夏季水温较同期气温略低。

水温年差小， 变化缓和。

食性 从自然界捕捉的大鲵经食性分析后表明，大鲵属肉食性动 物。

幼鲵阶段是以浮游动物及小型水生昆虫为主。

成鲵在不同 的环境其食物结构不同，般主要食物为蟹鱼类蛙类蛇 类水鸟水老鼠虾水蜈蚣等，胃中还有小石块杂草 植物渣，般认为是误食。

它具有特殊的反胃习性，由于捕捉 的刺激，它将胃中所吞食物全部吐出，所以空胃肠率般为 。

在食物缺少时，也有大吃小的自残现象。

在冬季大鲵般处于休眠状态。

月纷纷外出摄食。

月已 是摄食旺季，此时贪食，且十分凶恶。

白天也常匍匐于河边滩 口觅食及晒太阳。

月至翌年月基本处于休眠状态。

大鲵夜出晨归，夜晚守候在滩口乱石中，发觉猎物后突然 取食，较小的当即吞食，较大的以锐齿咬在口里待其不动后再 吞下。

蟹类因夜晚出来觅食，往往被大鲵吞食。

大鲵耐饥饿能 力很强，在捕获后停食半月多，胃中尚有未消化完的食物，只 要受伤不重，用清水蓄养月体重不减，饥饿年多也未见 死亡。

年龄和生长 关于大鲵的年龄，卞伟等曾对自然界捕捉的不同规格大鲵 进行了外形与骨磨片的显微观察，但都未获到规律性的结果， 这可能与大鲵的生活环境四季温差不显著有关。

当年幼体全长，体重第二年全长 ，体重第三年全长左右，体重第四 年全长左右，体重第五年全长左右，体重 此时性腺开始成熟第六年全长左右，体 重第七年全长左右，体重。

从大鲵全长与体重的关系看，前五年体长增长快，体重增长慢 五年后体长增长慢，体重增长快。

此外，大鲵性成熟晚，到四 年才开始陆续性成熟繁殖。

生殖 雌雄鉴别 辨别大鲵雌雄主要是从泄殖孔的特征来鉴别，尤其在生殖 季节更为明显。

在繁殖季节，雄性大鲵的泄殖腔腺成饱满的大 豆瓣状，形成隆起的纵椭圆环形，甚为明晰，将泄殖孔包绕于 其中，并且泄殖孔外缘有圈不规则的肉质状小突起。

雌性生 殖孔多为圆形，孔径相对较小，生殖孔两侧无白色突起，孔外 缘平滑，内缘可见两侧的皮层形成向腔面突出的皱折。

在非繁 殖期，雌雄大鲵的泄殖孔差别不大，也不易区别。

解剖泄殖孔 周围发现，雄性隆起处皮下有对瓣状腺体泄殖腔腺，而 雌性的泄殖孔周围皮下是少量的结缔组织。

处于非繁殖期和性 未成熟的大鲵，雄性的泄殖孔周围无明显的隆起，而泄殖腔腺 体则较小，为扁条状不形成环状。

另外，在行为方面，生殖季 节雌性较凶顽，雄性较温顺。

雌雄性比 统计繁殖期的性比关系，在种意义上说，可预测大鲵的 繁殖能力。

据统计，在自然状况下大鲵的性比接近于相等，这 对天然资源增殖是有利的。

另据陕西省城固县大鲵研究所无选 择地捕捉并解剖发现，在繁殖期，雄性略比雌性多些。

性腺发育及年周期 大鲵性成熟指标。

大鲵孵化出后在自然环境中生长五年， 体长达左右，体重在以上，性腺基本成熟。

而 其他资料认为，确定大鲵的性成熟应从体长和体重两方面综合 考虑，他