年产2000吨苯嗪草酮生产厂项目投资立项申请报告.doc_中文版高速下载

水合肼 分子式 分子量 物化性质无色发烟强碱性流体，比重含量有强腐蚀性，在空气中吸收二氧 化碳，发生烟雾，具有强还原性，与氧化剂接触，会引起自燃自爆，因此包装要密贮，贮运 时远离火源。

硫酸 分子式 分子量 物化性质无色透明液体，本品有极强有吸水性，接触皮肤会引起起严重的烧伤，属于级 无机酸腐品，操作人员应戴好工作服，胶手套和眼镜。

氰化亚铜 分子式 分子量 物化性质外观为白色单斜结晶粉末或淡绿色粉末，熔点不溶于水稀酸， 易溶于浓盐酸，不燃。

受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。

与硝酸盐亚硝酸盐 氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。

遇酸或露臵空气中能吸收水分和二氧化碳分解出剧毒 的氰化氢气体。

乙以苯甲酰氯乙酸乙酯水合肼和氰化钠为起始原料，经过酰肼化氰化水 解酯化成啶合成等六步主要反应得到产品，总收率，产品含量，其工艺流程示 意图如下 投入釜中，用氮气臵换釜内空气，加 热升温保温，并蒸出部分甲醇。

将物料抽至结晶釜结晶出料，先用离心机将料液甩干，甩干 后，再在抽滤槽水洗抽干，再烘干化验分析含量入库。

产品的工艺流程 该项目完毕后开始滴加水合肼，当反应合乎要求后，将物料抽至结晶釜结晶， 放料离心，离心完毕出料得到的固体为肼啶，母液去回收甲醇。

苯嗪草酮的制备 将所需甲醇放入高压釜中，将湿肼啶和无水醋酸钠肼啶的制备 将乙酸乙酯放到反应釜中，控制温度将水合肼缓慢加入到乙酸乙酯中进行反应，反应合 格后，蒸出乙醇和水。

将计量好的酰酯抽入反应釜，将计量好的甲醇和乙酰肼放入反应釜， 缓缓升温回流，反应油层打到水洗釜，加入甲苯，开动搅拌，将下层水层放入废水贮罐中，甲苯放入 甲苯贮罐，再将水层打到水洗釜，加甲苯，搅拌下层水层送废水处理系统。

分离后得到的油层为苯甲酰甲酸甲酯的母液，去精馏工段。

洗釜中的油层，加水 进行水洗，将下面的油层通过视镜放入母液贮罐，上面的水层放出，结晶出硫酸氢铵后入废 水贮罐。

再将酰酯贮罐原母液打到水洗釜中加水，缓慢加入纯碱碳酸钠若干公斤，进行 洗涤，并将补加酰氯量，使混合均匀。

缓慢滴加混合液， 滴加完毕，即取样化验合格后保温小时，慢慢滴加甲醇，并回流保温，等待酰化反应完成 后蒸去甲醇。

将反应液打到水洗釜中，分去下层硫酸及水到废水贮罐中，留于水 渣需专用包装及专门存放，待统三废处理。

苯甲酰甲酸甲酯的制备 将计量好的水先放反应釜内，搅拌下加入已计量好的浓硫酸，并降温到。

同时将苯甲酸 甲酯先抽入到混合液计量罐然后抽入酰氰及所需出水，二甲苯回反应釜脱水取样测 水份合格后降温，将计量好的乙腈次投入釜内。

升温滴加苯甲酰氯。

滴加苯甲酰氯完毕后 继续升温回流保温，取样合格后降温离心，将母液用真空抽入氰化母液贮灌待进行精馏，残 工艺流程简述 苯甲酰氰的制备 经过脱水后的二甲苯在少量真空下，投入已计量好的氰化钠及氰化亚铜，在投料过程中 应时常点开搅拌。

继续升温共沸脱水，在油水分离器中分 合成反应 苯甲酸甲酯 成啶反应 二甲苯 氰化反应 乙腈 水解酯化反应 规模及指标 生产规模本项目生产规模为原药吨年。

质量指标的原药。

五项目工艺技术方案 产品的主要化学反应方程式 酰肼化反应 可湿性粉剂含有效成分亩兑水喷雾可防除龙葵桑麻小野芝麻 早熟禾等杂草。

当每亩用药量提高到含有效成分亩时，兑水喷雾处 理可防除看买娘猪秧秧等杂草。

产品生产。

如果因天气和土壤条件不 好时，可在播种后出苗之前进行土壤处理。

或者在甜菜萌发后，于杂草叶期进行处理， 若甜菜处于四叶期，杂草徒长时，仍可按上述推荐剂量进行处理。

甜菜地除草，每亩用 壤风蚀严重，整地质量不佳而 又无灌溉条件时，都会影响除草效果。

该品除草效果不稳定，尚需与其它除草剂搭配使用， 才能保证防除效果。

使用方法 播种前进行喷雾润土处理。

使用剂量为壤风蚀严重，整地质量不佳而 又无灌溉条件时，都会影响除草效果。

该品除草效果不稳定，尚需与其它除草剂搭配使用， 才能保证防除效果。

使用方法 播种前进行喷雾润土处理。

使用剂量为。

如果因天气和土壤条件不 好时，可在播种后出苗之前进行土壤处理。

或者在甜菜萌发后，于杂草叶期进行处理， 若甜菜处于四叶期，杂草徒长时，仍可按上述推荐剂量进行处理。

甜菜地除草，每亩用 可湿性粉剂含有效成分亩兑水喷雾可防除龙葵桑麻小野芝麻 早熟禾等杂草。

当每亩用药量提高到含有效成分亩时，兑水喷雾处 理可防除看买娘猪秧秧等杂草。

产品生产规模及指标 生产规模本项目生产规模为原药吨年。

质量指标的原药。

五项目工艺技术方案 产品的主要化学反应方程式 酰肼化反应 二甲苯 氰化反应 乙腈 水解酯化反应 苯甲酸甲酯 成啶反应 合成反应 工艺流程简述 苯甲酰氰的制备 经过脱水后的二甲苯在少量真空下，投入已计量好的氰化钠及氰化亚铜，在投料过程中 应时常点开搅拌。

继续升温共沸脱水，在油水分离器中分出水，二甲苯回反应釜脱水取样测 水份合格后降温，将计量好的乙腈次投入釜内。

升温滴加苯甲酰氯。

滴加苯甲酰氯完毕后 继续升温回流保温，取样合格后降温离心，将母液用真空抽入氰化母液贮灌待进行精馏，残 渣需专用包装及专门存放，待统三废处理。

苯甲酰甲酸甲酯的制备 将计量好的水先放反应釜内，搅拌下加入已计量好的浓硫酸，并降温到。

同时将苯甲酸 甲酯先抽入到混合液计量罐然后抽入酰氰及所需补加酰氯量，使混合均匀。

缓慢滴加混合液， 滴加完毕，即取样化验合格后保温小时，慢慢滴加甲醇，并回流保温，等待酰化反应完成 后蒸去甲醇。

将反应液打到水洗釜中，分去下层硫酸及水到废水贮罐中，留于水洗釜中的油层，加水 进行水洗，将下面的油层通过视镜放入母液贮罐，上面的水层放出，结晶出硫酸氢铵后入废 水贮罐。

再将酰酯贮罐原母液打到水洗釜中加水，缓慢加入纯碱碳酸钠若干公斤，进行 洗涤，并将油层打到水洗釜，加入甲苯，开动搅拌，将下层水层放入废水贮罐中，甲苯放入 甲苯贮罐，再将水层打到水洗釜，加甲苯，搅拌下层水层送废水处理系统。

分离后得到的油层为苯甲酰甲酸甲酯的母液，去精馏工段。

肼啶的制备 将乙酸乙酯放到反应釜中，控制温度将水合肼缓慢加入到乙酸乙酯中进行反应，反应合 格后，蒸出乙醇和水。

将计量好的酰酯抽入反应釜，将计量好的甲醇和乙酰肼放入反应釜， 缓缓升温回流，反应完毕后开始滴加水合肼，当反应合乎要求后，将物料抽至结晶釜结晶， 放料离心，离心完毕出料得到的固体为肼啶，母液去回收甲醇。

苯嗪草酮的制备 将所需甲醇放入高压釜中，将湿肼啶和无水醋酸钠投入釜中，用氮气臵换釜内空气，加 热升温保温，并蒸出部分甲醇。

将物料抽至结晶釜结晶出料，先用离心机将料液甩干，甩干 后，再在抽滤槽水洗抽干，再烘干化验分析含量入库。

产品的工艺流程 该项目以苯甲酰氯乙酸乙酯水合肼和氰化钠为起始原料，经过酰肼化氰化水 解酯化成啶合成等六步主要反应得到产品，总收率，产品含量，其工艺流程示 意图如下 氰化过滤精馏水解酯化 烘干成啶 精馏 酰肼化 合成过滤过滤 溶剂乙腈 氰 化 钠 苯 甲 酰 氯 乙 腈 氯化钠 苯甲酰氰 水 硫 酸 精 苯 甲 酰 精馏水解酯化 烘干成啶 精馏 酰肼化 合成过滤过滤 溶剂乙腈 氰 化 钠 苯 甲 酰 氯 乙 腈 氯化钠 苯甲酰氰 水 硫 酸 精 苯 甲 酰 甲 酸 甲 酯 硫酸氢铵 苯 甲 酸 甲 酯 溶 剂 甲 醇 水 合 肼 粗苯甲酰甲酸甲酯 甲 醇 甲 醇 无 水 醋 酸 钠 甲 醇 成品 甲 醇 精馏 溶 剂 二 甲 苯 水 合 肼 乙 酸 乙 酯 溶 剂 苯 甲 酸 甲 酯 粗产品精产品湿产品 二 甲 苯 三 水 醋 酸 钠 乙 酰 肼 回收套用 回收套用 回收套用 回收套用 回收套用 烘干套用 洗涤废水废水站达标排放 主要原料消耗览表 表苯嗪草酮项目原料消耗表 原料名称含量及规格产品单耗吨吨年消耗量吨 氰化钠 苯甲酰氯 氰化亚铜 乙腈 二甲苯 硫酸 甲醇 水合肼 乙酸乙酯 醋酸钠 三乙胺 溴化钠 苯甲酸甲酯 六主要原料物化性质 氰化钠 分子式 分子量 物化性质俗名山奈。

无色立方晶体。

在空气中潮解。

有氰化氢的微弱臭味。

有剧毒， 熔点。

沸点。

溶于水，其水溶液发生水解而呈碱性反应。

微溶于乙醇。

苯甲酸甲酯 分子式 分子量 结构式 物化性质无色油状液体，沸点，熔点。

相对密度， 本品可燃性液体，注意与火源隔离，属