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月首次批准上市,按药品注册管理办法规定,应为新药即注册分类项。
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要是出疹下痢含软便等。,例中出现例,
件临床检査值的异常变动,主要是上升例,
上升例,嗜酸性细胞增多例等。
国内有感染慢性呼吸系统病的二次感染肺炎肺化脓
症尿路感染肾盂肾炎复杂性膀胱炎腹
腔内感染腹膜炎妇科感染子宫附件炎合计而
在安全性评价中,例进行了评价,其中例具有副作用,症状主
测定比阿培南对多种肾脱氢肽酶的
稳定性,结果表明,本品稳定性良好。临床应用比阿培南治疗例对症病人的
临床试验的结果如下表表比阿培南对不同适应症的临床效果
适应症有效率例数呼吸系统本品对胚胎和幼鼠
或代的发育和活动均未见异常。比阿培南经般药理试验未见明显不良反
应。本品对自主活动药物诱导催眠或电休克等均未见明显影响,对大鼠体温和
炎症痛觉无明显影响。等
为期月或为期月,则有体重减轻和稀便,停药后则恢复正常。
急性肾毒性试验表明,兔大剂量头孢噻啶则引起肾毒性,而本品和亚胺培南
在等剂量条件下则未见肾损害。经生殖毒性个阶段试验,期体重下降,停药时病理组织检查肾皮质近曲小管
上皮细胞浊肿,脾和盲肠的重量增加,但停药后均能恢复正常。狗
为期月和为期月属于无毒性反应剂量。剂量为杆菌的抗菌活性比亚胺培南
强倍。比阿培南的急性毒性低,小鼠和大鼠的,狗静脉
。大鼠或,为期月或月,未见动物
死亡,其毒性反应为腹泻,后期杆菌的抗菌活性比亚胺培南
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