新药替米沙坦胶囊研究开发项目投资立项可行性研究报告.doc免费在线阅读

临床评价及不良反应 服用本品后血浆中血管紧张素浓度和肾素活性的增加呈剂量依赖性， 健康受试者服用时不影响血浆醛固酮水平。

高血压患者多剂量服 用本品后，对电解质和代谢功能胆固醇甘油三酯，照溶出度测定法中国药典年版二部附录Ⅹ 第二法，以水为溶剂，转速为每分钟转，依法操作。

经分钟时， 取样，滤过，取续滤液置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀， 作为供试品溶液另取经干燥密量取 上述两种溶液各注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保 留时间的倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面 积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。

溶出度取本品液作为供试品溶 液精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每中约含 的溶液，作为对照溶液。

精密量取对照溶液注入液相色谱仪，调 节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的以上。

精波长为， 理论板数按替米沙坦峰计算应不低于，替米沙坦与相邻杂质的分 离度应大于。

测定法取本品细粉适量约相当于替米沙坦，加流动相溶解并 稀释制成每中约含的溶液，滤过，取续滤吸收。

检查有关物质照高效液相色谱法中国药典年版二部附录 Ⅴ测定。

色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 醋酸铵溶液冰醋酸为流动相，检测盐酸 溶液，超声溶解，滤过，取续滤液加碘化铋钾试液滴，即生成桔红 色沉淀。

取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法中国药典 年版二部附录Ⅳ 测定，在的波长处有最大 本品含替米沙坦应为标示量的。

性状本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

鉴别取本品细粉适约相当于含替米沙坦，加山梨醇为充填剂聚维酮乙醇溶 液为崩解剂硬脂酸镁为润滑剂乙醇为湿润剂。

质量标准的起草及研究 替米沙坦胶囊质量标准 替米沙坦胶囊 较为合理，即替米沙坦氢氧化钠葡甲胺山梨醇 聚维酮乙醇溶液乙醇硬脂酸镁。

处方中各组分的作用替米沙坦为主药，氢氧化钠葡甲胺与替米沙 坦成盐，提高主药的溶解性选 根据胶囊剂特点，参考替米沙坦片处方进行筛选。

筛选 时主要考察胶囊的外观性状颗粒粉末的流动性装量差异及溶出度 等方面的指标。

经各项试验研究结果表明，采用了如下处方粒资金保证。

第三章项目的技术可行性和成熟性分析 项目的技术创新性论述 详细说明本项目的基本原理及相关技术内容 处方组成的合理筛资金回笼及时，资金占用比 例合理加之对成本费用的控制较为成功从而确保了公司正常的资金运 作，另公司在多家银行有良好的信誉，并被工商银行评为级信用企 业，为企业后期的项目实施及发展提供了充足的析体系，定期和业务单位核对帐目，分别 情况窗促催收，对不同客户采取不同的销售策略，同时还建立了相适 应的货款回收激励机制，公司自年来，未发生起坏帐损失，未 和业务单位产生任何经济纠纷，由于公司，用预测的方法确定了企业最佳购存点上的资金区配， 优化了企业资金的占用结构，在应收及应付管理方面也制订了系列 的策略，从业务单位的选择签订合同到收发货物收付货款都作了明确的规定，建立了帐龄分整的财务管理系统，财务报表分析体系以及财务预测和审计体系。

对企业的各项财务指标进行量化监督和分析，为企业的决策和发 展提供了强有力的依据。

同时为制度的组织实施建立了相应的监督 协调及考评机构理状况 公司现有财务人员人，其中财务经理最高学历大学，注册会计 师，从事财务管理工作年，有丰富的财务管理经验，主管会计最高 学历大专，会计师职称，从事财务工作年。

公司在财务管理方面制订 了完得生产批件的有个，另有个品种待国 家食品药品监督管理局审批。

取得批件的产品上市后得到了广大患者 的认可，销售量逐渐增大，如妇炎康复胶囊猴耳环消炎颗粒咳哌 宁口服液等。

财务和生产经营管理得生产批件的有个，另有个品种待国 家食品药品监督管理局审批。

取得批件的产品上市后得到了广大患者 的认可，销售量逐渐增大，如妇炎康复胶囊猴耳环消炎颗粒咳哌 宁口服液等。

财务和生产经营管理状况 公司现有财务人员人，其中财务经理最高学历大学，注册会计 师，从事财务管理工作年，有丰富的财务管理经验，主管会计最高 学历大专，会计师职称，从事财务工作年。

公司在财务管理方面制订 了完整的财务管理系统，财务报表分析体系以及财务预测和审计体系。

对企业的各项财务指标进行量化监督和分析，为企业的决策和发 展提供了强有力的依据。

同时为制度的组织实施建立了相应的监督 协调及考评机构，用预测的方法确定了企业最佳购存点上的资金区配， 优化了企业资金的占用结构，在应收及应付管理方面也制订了系列 的策略，从业务单位的选择签订合同到收发货物收付货款都作了明确的规定，建立了帐龄分析体系，定期和业务单位核对帐目，分别 情况窗促催收，对不同客户采取不同的销售策略，同时还建立了相适 应的货款回收激励机制，公司自年来，未发生起坏帐损失，未 和业务单位产生任何经济纠纷，由于公司资金回笼及时，资金占用比 例合理加之对成本费用的控制较为成功从而确保了公司正常的资金运 作，另公司在多家银行有良好的信誉，并被工商银行评为级信用企 业，为企业后期的项目实施及发展提供了充足的资金保证。

第三章项目的技术可行性和成熟性分析 项目的技术创新性论述 详细说明本项目的基本原理及相关技术内容 处方组成的合理筛选 根据胶囊剂特点，参考替米沙坦片处方进行筛选。

筛选 时主要考察胶囊的外观性状颗粒粉末的流动性装量差异及溶出度 等方面的指标。

经各项试验研究结果表明，采用了如下处方粒 较为合理，即替米沙坦氢氧化钠葡甲胺山梨醇 聚维酮乙醇溶液乙醇硬脂酸镁。

处方中各组分的作用替米沙坦为主药，氢氧化钠葡甲胺与替米沙 坦成盐，提高主药的溶解性山梨醇为充填剂聚维酮乙醇溶 液为崩解剂硬脂酸镁为润滑剂乙醇为湿润剂。

质量标准的起草及研究 替米沙坦胶囊质量标准 替米沙坦胶囊 本品含替米沙坦应为标示量的。

性状本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

鉴别取本品细粉适约相当于含替米沙坦，加盐酸 溶液，超声溶解，滤过，取续滤液加碘化铋钾试液滴，即生成桔红 色沉淀。

取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法中国药典 年版二部附录Ⅳ 测定，在的波长处有最大吸收。

检查有关物质照高效液相色谱法中国药典年版二部附录 Ⅴ测定。

色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 醋酸铵溶液冰醋酸为流动相，检测波长为， 理论板数按替米沙坦峰计算应不低于，替米沙坦与相邻杂质的分 离度应大于。

测定法取本品细粉适量约相当于替米沙坦，加流动相溶解并 稀释制成每中约含的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶 液精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每中约含 的溶液，作为对照溶液。

精密量取对照溶液注入液相色谱仪，调 节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的以上。

精密量取 上述两种溶液各注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保 留时间的倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面 积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。

溶出度取本品，照溶出度测定法中国药典年版二部附录Ⅹ 第二法，以水为溶剂，转速为每分钟转，依法操作。

经分钟时， 取样，滤过，取续滤液置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀， 作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙坦对照品约，精密称定，置量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密 量取置量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液 取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录， 在波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量，限度为标示 量的，应符合规定。

其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定中国药典年版二部附 录Ⅰ。

含量测定取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取 适量约相当于替米沙坦，置量瓶中，加甲醇溶解并稀释 至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液置量瓶中，加甲醇稀 释至刻度，摇匀，作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙 坦对照品适量，加甲醇制成每约含的溶液作为对照品溶液。

取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录Ⅳ， 在的波长处测定吸收度，计算，即得。

类别抗高血压用药。

规格 贮藏密封保存。

有效期暂定年。

替米沙坦对照品标准 替米沙坦对照品标准 性状应为白色结晶性粉末。

检查有关物质不得大于法。

其它应符合替米沙坦质量标准项下的有关规定。

含量测定按干燥品计，含不得低于法。

替米沙坦胶囊质量标准起草说明 名称与原料名称致的原则，故命名为替米沙坦胶囊。

含量限度本品每粒含主药为，采用紫外分光光度法，含量 限度定为。

鉴别 化学鉴别本品与对照品呈相， 约天后全部排出体外。

毒理学 急性毒理大鼠口服给替米沙坦，没有动物死亡，未 发现临床中毒症状，尸检时未发现肉眼可见的损害静脉注射时 为雄性和雌性