31新药替米沙坦胶囊研究开发项目投资可研报告全文免费阅读、在线看免费在线阅读

但在临床应用过程中，这些药物的不良反应也日益明显，例如利尿剂可以引起虚弱心悸电解质代谢紊乱阻滞剂可以引起疲劳支气管痉挛肢冷及低血糖恢复延迟钙拮抗剂可以引起潮红局部水肿头痛和便秘抑制剂可以引起咳嗽和皮疹。

由于高血压病人平时并没有明显的症状，因此这些药物的不良反应就会影响病人服药的顺应性，从而影响疗效。

替米沙坦胶囊是血管紧张素受体拮抗剂沙坦类药物中生物利用度较高，尤其是半衰期最长的个，每天服用次，每次粒，能够在小时内平稳降压，在疗效使用及不良反应等方面具有明显优势，极具市场前景。

我公司采用先进的工艺配方技术研究开发的替米沙坦胶囊，质量研究表明连续三批的平均回收率为为连续三批在光照高温及高湿的条件下进行加速试验个月质量稳定。

体外试验表明替米沙坦胶囊能显著抑制血管紧张素置量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙坦对照品适量，加甲醇制成每约含的溶液作为对照品溶液。

取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录Ⅳ，在关的各项规定中国药典年版二部附录Ⅰ。

含量测定取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取适量约相当于替米沙坦，置量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录，在波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量，限度为标示量的，应符合规定。

其它应符合胶囊剂项下有时，取样，滤过，取续滤液置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙坦对照品约，精密称定，置量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取置量瓶中试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。

溶出度取本品，照溶出度测定法中国药典年版二部附录Ⅹ第二法，以水为溶剂，转速为每分钟转，依法操作。

经分钟含的溶液，作为对照溶液。

精密量取对照溶液注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的以上。

精密量取上述两种溶液各注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的倍，供坦与相邻杂质的分离度应大于。

测定法取本品细粉适量约相当于替米沙坦，加流动相溶解并稀释制成每中约含的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每中约法中国药典年版二部附录Ⅴ测定。

色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇醋酸铵溶液冰醋酸为流动相，检测波长为，理论板数按替米沙坦峰计算应不低于，替米沙，超声溶解，滤过，取续滤液加碘化铋钾试液滴，即生成桔红色沉淀。

取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录Ⅳ测定，在的波长处有最大吸收。

检查有关物质照高效液相色谱本品含替米沙坦应为标示量的。

性状本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

鉴别取本品细粉适约相当于含替米沙坦，加盐酸溶液提高主药的溶解性山梨醇为充填剂聚维酮乙醇溶液为崩解剂硬脂酸镁为润滑剂乙醇为湿润剂。

质量标准的起草及研究替米沙坦胶囊质量标准替米沙坦胶囊究结果表明，采用了如下处方粒较为合理，即替米沙坦氢氧化钠葡甲胺山梨醇聚维酮乙醇溶液乙醇硬脂酸镁。

处方中各组分的作用替米沙坦为主药，氢氧化钠葡甲胺与替米沙坦成盐，基本原理及相关技术内容处方组成的合理筛选根据胶囊剂特点，参考替米沙坦片处方进行筛选。

筛选时主要考察胶囊的外观性状颗粒粉末的流动性装量差异及溶出度等方面的指标。

经各项试验研的资金运作，另公司在多家银行有良好的信誉，并被工商银行评为级信用企业，为企业后期的项目实施及发展提供了充足的资金保证。

第三章项目的技术可行性和成熟性分析项目的技术创新性论述详细说明本项目的不同的销售策略，同时还建立了相适应的货款回收激励机制，公司自年来，未发生起坏帐损失，未和业务单位产生任何经济纠纷，由于公司资金回笼及时，资金占用比例合理加之对成本费用的控制较为成功从而确保了公司正常业资金的占用结构，在应收及应付管理方面也制订了系列的策略，从业务单位的选择签订合同到收发货物收付货款都作了明确的规定，建立了帐龄分析体系，定期和业务单位核对帐目，分别情况窗促催收，对不同客户采取和审计体系。

对企业的各项财务指标进行量化监督和分析，为企业的决策和发展提供了强有力的依据。

同时为制度的组织实施建立了相应的监督协调及考评机构，用预测的方法确定了企业最佳购存点上的资金区配，优化了企业和审计体系。

对企业的各项财务指标进行量化监督和分析，为企业的决策和发展提供了强有力的依据。

同时为制度的组织实施建立了相应的监督协调及考评机构，用预测的方法确定了企业最佳购存点上的资金区配，优化了企业资金的占用结构，在应收及应付管理方面也制订了系列的策略，从业务单位的选择签订合同到收发货物收付货款都作了明确的规定，建立了帐龄分析体系，定期和业务单位核对帐目，分别情况窗促催收，对不同客户采取不同的销售策略，同时还建立了相适应的货款回收激励机制，公司自年来，未发生起坏帐损失，未和业务单位产生任何经济纠纷，由于公司资金回笼及时，资金占用比例合理加之对成本费用的控制较为成功从而确保了公司正常的资金运作，另公司在多家银行有良好的信誉，并被工商银行评为级信用企业，为企业后期的项目实施及发展提供了充足的资金保证。

第三章项目的技术可行性和成熟性分析项目的技术创新性论述详细说明本项目的基本原理及相关技术内容处方组成的合理筛选根据胶囊剂特点，参考替米沙坦片处方进行筛选。

筛选时主要考察胶囊的外观性状颗粒粉末的流动性装量差异及溶出度等方面的指标。

经各项试验研究结果表明，采用了如下处方粒较为合理，即替米沙坦氢氧化钠葡甲胺山梨醇聚维酮乙醇溶液乙醇硬脂酸镁。

处方中各组分的作用替米沙坦为主药，氢氧化钠葡甲胺与替米沙坦成盐，提高主药的溶解性山梨醇为充填剂聚维酮乙醇溶液为崩解剂硬脂酸镁为润滑剂乙醇为湿润剂。

质量标准的起草及研究替米沙坦胶囊质量标准替米沙坦胶囊本品含替米沙坦应为标示量的。

性状本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

鉴别取本品细粉适约相当于含替米沙坦，加盐酸溶液，超声溶解，滤过，取续滤液加碘化铋钾试液滴，即生成桔红色沉淀。

取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录Ⅳ测定，在的波长处有最大吸收。

检查有关物质照高效液相色谱法中国药典年版二部附录Ⅴ测定。

色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇醋酸铵溶液冰醋酸为流动相，检测波长为，理论板数按替米沙坦峰计算应不低于，替米沙坦与相邻杂质的分离度应大于。

测定法取本品细粉适量约相当于替米沙坦，加流动相溶解并稀释制成每中约含的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每中约含的溶液，作为对照溶液。

精密量取对照溶液注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的以上。

精密量取上述两种溶液各注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。

溶出度取本品，照溶出度测定法中国药典年版二部附录Ⅹ第二法，以水为溶剂，转速为每分钟转，依法操作。

经分钟时，取样，滤过，取续滤液置量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙坦对照品约，精密称定，置量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取置量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录，在波长处分别测定吸收度，计算出每粒的溶出量，限度为标示量的，应符合规定。

其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定中国药典年版二部附录Ⅰ。

含量测定取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取适量约相当于替米沙坦，置量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液置量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液另取经干燥至恒重的替米沙坦对照品适量，加甲醇制成每约含的溶液作为对照品溶液。

取上述两种溶液，照分光光度法中国药典年版二部附录Ⅳ，在的波长处测定吸收度，计算，即得。

类别抗高血压用药。

规格贮藏密封保存。

有效期暂定年。

替米沙坦对照品标准替米沙坦对照品标准性状应为白色结晶性粉末。

检查有关物质不得大于法。

其它应符合替米沙坦质量标准项下的有关规定。

含量测定按干燥品计，含不得低于法。

替米沙坦胶囊质量标准起草说明名称与原料名称致的原则，故命名为替米沙坦胶囊。

含量限度本品每粒含主药为，采用紫外分光光度法，含量限度定为。

鉴别化学鉴别本品与对照品呈相同反应。

紫外光谱法鉴别本品的甲醇溶液在波长处有最大吸收，辅料无吸收不干扰测定，与对照品致。

检查有关物质用高效液相色谱法进行测定，经自身对照法试验，三批供试品溶液的色谱图中，量取各杂质峰面积的和，均小于对照溶液主成分峰面积。

因此限度定为。

溶出度经过对溶出波长和溶出介质的选择及溶出方法学研究，确定了溶出条件。

本品照溶出度测定法中国药典年版二部附录Ⅹ第二法，以水为溶出介质，转速为每分钟转，经分钟时，取溶液适量，滤过，续滤液稀释倍后在波长处测定吸收度，限度定为标示量的。

其它应符合中国药典年版二部附录胶囊剂项下的有关规定。

含量测定本品含量测定采用紫外分光光度法，本品的甲醇溶液在波长处有最大吸收，辅料无吸收不干扰测定，故选定为检测波长，经试验方法可行见数据，辅料不影响含量测定，平均回收率可达，为。

故最后确定用紫外分光光度法测定。

与比较随机双盲对照研究中，替米沙坦组例，日，赖诺普利组例，日，疗程年。

结果，两组疗效相近，替米沙坦组病人和赖诺普利组病人在周内舒张压降至以下，分别使用本品和赖诺普利，则各有和病人血压得到控制。

与抑制剂相比，沙坦类药