35紫金透骨涂膜剂中药新药的研究开发项目投资可研报告全文免费阅读、在线看免费在线阅读

质量标准研究根据涂膜剂研制的技术要求，对制剂的外观刺激性值密度乙醇量微生物限度等指标进行了检查和测定，各项指标均符合规定，并采用法测定主药紫金莲中白花丹醌含量，采用法测定了冰片中龙脑含量，采用鉴别本品中紫金莲透骨香红花龙血竭冰片，结果专属性强，阴性无干扰，从而使制剂的质量得以有效控制。

稳定性研究根据中药新药质量稳定性研究的技术要求，对本品进行了稳定性考察，该试验正在进行中。

药效学试验研究根据本品的临床适应症应进行软组织损伤模型二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响改善微循环对小鼠腹腔毛细血管通透性试验的影响对醋酸所致小鼠扭体反应及小鼠热板致痛的影响等试验研究。

初步药效学试验结果表明本品具有抗炎镇痛消肿作用。

药效学试验正在贵阳医学院药理研究室内部收益率等指标分析演算。

经济效益预测计算依据年产万支，单价出厂价元支成本计算可变成本项目金额万元原料酒精辅料软管纸箱包装盒及说明书合计固定成本项目金额万元管理费用折旧工资版文献信息传播知识产权事务费不可预见劳务费合计三技术指标和经济效益评价主要技术经济指标分析与现有生产技术水平及能力的对比项目完成后达到的目标，投资回收期投资利润税率盈亏平衡点申报。

年国家药审中心审评意见的修改及补充。

九资金预算及使用合理性单位万元项目内容投资总额设备费研究经费工艺药效药理毒理注册管理费材料费测试化验加工费燃料动力费差旅费会议费出料毒理学试验按中药新药药理毒理研究的技术要求提供完整规范的试验资料安全性评价试验药品安全性评价研究的技术要求提供规范的试验资料。

临床试验方案设计。

申报资料的整理撰写合格的中试样品制剂质量研究建立制剂质量标准制剂稳定性研究通过室温放臵和恒温加速试验，为制剂有效期确定提供依据药效学试验按中药新药药理毒理研究的技术要求提供完整规范的试验资给药途径选择辅料选择制剂制备工艺研究通过药药效学试验或药物理化性质研究，提供剂型给药途径及辅料选择依据，提供稳定可行的制剂制备工艺。

年中试生产按中药新药制备工艺研究的技术要求提供质量究的技术要求，提取分离和制备化学纯度高化学结构明确的标准物质质量有关的试验研究通过对药材所含化学成分的稳定性及制剂理化性质等研究，提供与制剂质量有关的研究资料制剂工艺研究剂型选择谱扫描仪台电子天平台不锈钢乳化罐台离心机台八项目进度及完成期限年药材质量致性研究药材的来源鉴定及不同产地药材比较研究，以确定固定来源标准物质的制备按中药新药质量标准用对照品研剂生物等效的前提下优选合理提取工艺路线，保证提取物的质量稳定工艺稳定可行，以提高中药制剂的质量和研制水平。

七研究必须添臵的主要设备仪器名称序号设备名称数量气相色谱仪台高效液相色谱仪台薄层色组方精简剂型新颖临床应用安全有效质量可控等特点。

现代制药先进技术的应用在工艺的研究中，根据药物中有效成分及理化性质，利用涂膜剂成型新技术新工艺，并以主要药效学试验和指标成分含量为指标，在制透皮制剂产品还较少，特别是中药涂膜剂的研发才刚起步，上市品种中与本品适应证相同的仅有雪山金罗汉涂膜剂。

另外，与目前临床用于治疗软组织损伤的中成药外用制剂比较，本品具有基础研究工作扎实产品技术含量高质量可控的制剂。

六主要技术创新点产品特点本品采用具有祖国医学独特治疗特色的中药外治疗法，对跌打损伤造成的局部肿痛，以涂膜剂形式给药，使药物直接贴近皮肤，药贴病灶，由表入里，直达病所。

目前国内的制剂成型工艺研究以成膜时间剥离强度和综合打分值为衡量指标，采用正交设计法进行成膜材料增塑剂保湿剂促渗剂的选择与配伍研究，筛选最佳的成型工艺条件制剂安全性评价提供临床应用安全有效量标准用对照品研究的技术要求，提取分离和制备化学纯度高化学结构明确的标准物质，达到质量标准用对照品的技术要求制备工艺研究通过制备工艺研究，确定工艺的各项参数，并建立适宜于大生产的高效提取方法比较，固定药材来源，保证使用药材质量标准的致性紫金莲化学成分结构鉴定采用现代波谱技术对各个单体化合物进行结构解析标准物质的提取分离制备选择含量较高稳定有代表性的化合物按中药新药质量，采用鉴别本品中紫金莲透骨香红花龙血竭冰片，结果专属性强，阴性无干扰，从而使制剂的质量得以有效控制。

五拟解决的关键技术和工艺难题药材的来源及质量研究通过对不同来源药材的质量研究据涂膜剂研制的技术要求，对制剂的外观刺激性值密度乙醇量微生物限度等指标进行了检查和测定，各项指标均符合规定，并采用法测定主药紫金莲中白花丹醌含量，采用法测定了冰片中龙脑含量据涂膜剂研制的技术要求，对制剂的外观刺激性值密度乙醇量微生物限度等指标进行了检查和测定，各项指标均符合规定，并采用法测定主药紫金莲中白花丹醌含量，采用法测定了冰片中龙脑含量，采用鉴别本品中紫金莲透骨香红花龙血竭冰片，结果专属性强，阴性无干扰，从而使制剂的质量得以有效控制。

五拟解决的关键技术和工艺难题药材的来源及质量研究通过对不同来源药材的质量研究比较，固定药材来源，保证使用药材质量标准的致性紫金莲化学成分结构鉴定采用现代波谱技术对各个单体化合物进行结构解析标准物质的提取分离制备选择含量较高稳定有代表性的化合物按中药新药质量标准用对照品研究的技术要求，提取分离和制备化学纯度高化学结构明确的标准物质，达到质量标准用对照品的技术要求制备工艺研究通过制备工艺研究，确定工艺的各项参数，并建立适宜于大生产的高效提取方法制剂成型工艺研究以成膜时间剥离强度和综合打分值为衡量指标，采用正交设计法进行成膜材料增塑剂保湿剂促渗剂的选择与配伍研究，筛选最佳的成型工艺条件制剂安全性评价提供临床应用安全有效质量可控的制剂。

六主要技术创新点产品特点本品采用具有祖国医学独特治疗特色的中药外治疗法，对跌打损伤造成的局部肿痛，以涂膜剂形式给药，使药物直接贴近皮肤，药贴病灶，由表入里，直达病所。

目前国内的透皮制剂产品还较少，特别是中药涂膜剂的研发才刚起步，上市品种中与本品适应证相同的仅有雪山金罗汉涂膜剂。

另外，与目前临床用于治疗软组织损伤的中成药外用制剂比较，本品具有基础研究工作扎实产品技术含量高组方精简剂型新颖临床应用安全有效质量可控等特点。

现代制药先进技术的应用在工艺的研究中，根据药物中有效成分及理化性质，利用涂膜剂成型新技术新工艺，并以主要药效学试验和指标成分含量为指标，在制剂生物等效的前提下优选合理提取工艺路线，保证提取物的质量稳定工艺稳定可行，以提高中药制剂的质量和研制水平。

七研究必须添臵的主要设备仪器名称序号设备名称数量气相色谱仪台高效液相色谱仪台薄层色谱扫描仪台电子天平台不锈钢乳化罐台离心机台八项目进度及完成期限年药材质量致性研究药材的来源鉴定及不同产地药材比较研究，以确定固定来源标准物质的制备按中药新药质量标准用对照品研究的技术要求，提取分离和制备化学纯度高化学结构明确的标准物质质量有关的试验研究通过对药材所含化学成分的稳定性及制剂理化性质等研究，提供与制剂质量有关的研究资料制剂工艺研究剂型选择给药途径选择辅料选择制剂制备工艺研究通过药药效学试验或药物理化性质研究，提供剂型给药途径及辅料选择依据，提供稳定可行的制剂制备工艺。

年中试生产按中药新药制备工艺研究的技术要求提供质量合格的中试样品制剂质量研究建立制剂质量标准制剂稳定性研究通过室温放臵和恒温加速试验，为制剂有效期确定提供依据药效学试验按中药新药药理毒理研究的技术要求提供完整规范的试验资料毒理学试验按中药新药药理毒理研究的技术要求提供完整规范的试验资料安全性评价试验药品安全性评价研究的技术要求提供规范的试验资料。

临床试验方案设计。

申报资料的整理撰写申报。

年国家药审中心审评意见的修改及补充。

九资金预算及使用合理性单位万元项目内容投资总额设备费研究经费工艺药效药理毒理注册管理费材料费测试化验加工费燃料动力费差旅费会议费出版文献信息传播知识产权事务费不可预见劳务费合计三技术指标和经济效益评价主要技术经济指标分析与现有生产技术水平及能力的对比项目完成后达到的目标，投资回收期投资利润税率盈亏平衡点内部收益率等指标分析演算。

经济效益预测计算依据年产万支，单价出厂价元支成本计算可变成本项目金额万元原料酒精辅料软管纸箱包装盒及说明书合计固定成本项目金额万元管理费用折旧工资差旅费工厂费用其它费用含利息等合计销售项目金额万元销售收入产品成本增值税销售费用利润所得税按净利润二经济效益评价投资回收期年即个月投资利润率投资利税率盈亏平衡点内部平衡点四承担单位和协作单位的能力现有工作基础按照药品注册管理办法试行和中药新药研究的技术要求进行了初步药学药效学毒理学研究和安全性评价，现将主要研究工作总结如下。

处方组成及功能主治本方由紫金莲透骨香红花龙血竭冰片松节油组成，具有活血散淤消肿止痛舒筋通络功能。

用于急慢性扭挫伤等闭合性软组织损伤，证见局部肿胀刺痛，有青紫瘀血斑，关节活动受限等，以及跌打外伤或劳损有上述见症者。

药材来源鉴定方中紫金莲透骨香龙血竭为贵州中药民族药质量标准年版收载品。

红花冰片松节油均为中国药典年版部收载品。

方中主药紫金莲民间应用广泛，但研究基础薄弱，贵州省中药材民族药材质量标准年版未收载含量测定，目前尚无质量检测用对照品，为了有效控药材和制剂的质量，对紫金莲化学成分进行了研究，并对其中含量较高的白花丹醌按中药新药质量标准用对照品研究的技术要求进行标准物质研究，制备化学纯度大于化学结构明确的白花丹醌化学对照品，并建立了紫金莲药材中白花丹醌的含量测定方法。

制备工艺研究剂型选择本方源于民间验方，民间以酒剂外用于治疗跌打损伤，但酒剂存在工艺粗糙，浓度过低四承担单位和协作单位的能力现有