表示，分列药品名称规格数量用法用量。后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。并在处方右上角以文字注明。处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。首营企业与首营品种审核必须按照首营企业与首营品种审核制度规定执行，填写审批表，并进行相应质量审查，经审批合格后方可购进。购进药品合同要有明确质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。购进特殊管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进货过程中出现质量问题，加以分析改进。乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品法定标准购进合同所规定质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。药品质量检查验收包括药品外观性状检查和药品包装标签说明书及标识检查。验收场所对药品包装标签说明书及标识检查验收可在待验区进行。对药品外观性状检查则必须抽取规定数量样品后，在验收养护室内进行。验收时间药品质量检查验收应在个工作日内完成。生物制品是有特殊储存条件药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品质量。因特殊情况如周末节假日或默写必须资料不全不能按时验收，应按药品性能要求存放在相应待检区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另个品牌，严防混药事件。验收所抽取样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检封签。验收首营品种应有首次购进药品生产企业质量检验合格报告书。验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门原印章，并真实完整有效。特殊管理药品质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每最小包装。药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日为保证对药品仓库实行科学规范管理，正确合理储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全方便节约高效原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米。根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要求药品，应设定相应库房温湿度条件，保证药品储存质量。按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。具体要求药品与非药品内服药与外服药分开存放性能相互影响易串味药品要分开存放中药饮片应设专库，并按照不同品种性质要求，分别设置相应温湿度储存条件储存库房危险药品应专库存放并有安全消防设施。库存药品应按照药品批号及效期远近集中存放，不同批号不得混垛。根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上下午定时各次观测并记录库房温湿度记录表，并根据库房条件及时调节温湿度，保证药品储存质量。医疗用毒性药品精神药品麻醉药品，应双人保管，专柜或专库存放，专帐管理，并执行国家相关法律法规。不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。实行药品效期储存管理，对效期不足个月药品应按月进行催销。乳山市山译阅海苑诊所药品养护陈列制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品应按照剂型分类摆放，做到类别清晰，放置准确。内服药与外用药易串味药品与般药品均应分开摆放。毒麻精放和戒毒类等特殊管理药品应按照国家有关规定管理。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签说明书。陈列药品货柜及橱窗应保持清洁卫生。对陈列药品每月养护次，并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台，并通知质量负责人进行核查处理或送药监部门检验。乳山市山译阅海苑诊所药品拆零管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品拆零销售使用工具包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称规格服法用量有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签。当有效期药品改变原外包装而置于其他容器内时，应将其失效期醒目标记在新容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。非处方药每个销售基本单位包装必须附有标签和说明书，严禁拆零销售。拆零近效期药，应向购药者讲清失效日期，给以提示，保证患者在使用时间内不过期失效。乳山市山译阅海苑诊所不合格药品管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品是用于防病治病特殊商品，其质量与人体健康密切相关。为严格不合格药品控制管理，确保消费者用药安全，特制定本制度。药剂管理部门负责对不合格药品实行有效控制管理。质量不合格药品部采购入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符药品，均属不合格药品，包括药品内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定药品药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定药品药品包装标签及说明书不符合国家有关规定药品。在药品验收储存养护出库过程中发现不合格药品，应放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。药剂管理部门在检查过程中发现不合格药品，应及时通知仓储调剂室等岗位，立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格药品区，挂红色标识。药监部门监督检查抽验发现不合格品，应立即停止销售。同时，将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。不合格药品应按规定进行报损和销毁。不合格药品报损销毁由质量负责人统负责，其他各岗位不得擅自处理销毁不合格药品不合格药品报损销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据不合格药品销毁时，应在药剂管理部门和其他相关人员监督下进行，并填写报损药品销毁记录。对质量不合格药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正预防措施。应认真及时规范地做好不合格药品处理报损和销毁记录，记录应妥善保存至少两年。乳山市山译阅海苑诊所处方管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日处方管理般规定处方是由注册执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具，由药学专业技术人员审核调配核对，并作为发药凭证医疗用药医疗文书。处方格式由三部分组成前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求项目。正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。并在处方右上角以文字注明。处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制责专库柜加锁双人双锁。对进出专柜麻醉药品第类精神药品监理专用账册，进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领用部门品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位发药人复核人和领用签字，做到账物批号相符。专册保存期限为年。对麻醉药品第类精神药品购入储存发放调配，使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年。处方调配人核对人应当仔细核对麻醉药品第类精神药品处方，签名并进行登记对不符合规定麻醉药品第类精神药品处方，拒绝发药。由此引发纠纷赔偿由开具处方医师负责。存放麻醉药品第类精神药品应当配备必要防盗设施，制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。各病区手术室等调配使用麻醉药品第类精神药品注射剂时应收回空安瓶，核对批号和数量，并做记录。定期交到药房销毁。医师应当按照卫生部制定麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品第类精神药品处方。开具麻醉药品第类精神药品使用专用处方。麻醉药品和第类精神药品处方印刷用纸为淡红色处方右上角分别标注麻精第二类精神药品处方印刷用纸为白色，处方右上角标注精二。癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第类精神药品，首诊医师应当亲自侦查