TOP11第二章_高分子物理基础.PPT文档免费在线阅读

刚性柔性对应面。

高分子链具有柔性的原因高分子链很长。

高分子链上成千上万单键的内旋转。

判断大分子柔性应考虑的因素整个大分子构象改变时位能的变化。

大分子间相互作用的情况。

第章高分子物理基础掌握高分子物的结构层次。

理解高分子物的链的结构。

包括近程结构和远程结构。

把握高分子物的聚集态结构。

主要包括掌握高分子间的作用力内聚能密度聚集态和相态等概念。

掌握高分子物结晶的基本结构测定及高分子物熔点的影响因素掌握高分子物取向的基本结构及其测定。

了解高分子物聚集态结构模型了解高聚物的液晶态结构及高分子混合物的聚集态结构等。

本章学习要求理解和掌握高分子物的力学性能。

主要包括高分子物力学性能分类，高分子化合物的分子运动和热转变包括非晶态晶态般高分子物热转变及其力学状态，非晶态高分子物的玻璃化转变，影响高分子物玻璃化温度的因素，高分子物的高弹性，高分子物静态粘弹性动态粘弹性等力学松弛特性，完全非晶态高分子物的应力应变曲线典型结晶高分子物的应力应变曲线等力学性质等。

本章学习要求了解高分子物熔体的流变特性。

了解高分子物溶液的特性。

包括高分子溶液的特点高分子溶液的性质与其浓度的关系高分子物溶解热力学高分子物的溶解过程及特点高分子物溶剂选择变及其力学状态，非晶态高分子物的玻璃化转变，影响高分子物玻璃化温度的因素，高分子物的高弹性，高分子物静态粘弹性动态粘弹性等力学松弛特性，完全非晶态高分子物的应力应变曲线典型结晶高分子物的应力应态结构模型了解高聚物的液晶态结构及高分子混合物的聚集态结构等。

本章学习要求理解和掌握高分子物的力学性能。

主要包括高分子物力学性能分类，高分子化合物的分子运动和热转变包括非晶态晶态般高分子物热转。

把握高分子物的聚集态结构。

主要包括掌握高分子间的作用力内聚能密度聚集态和相态等概念。

掌握高分子物结晶的基本结构测定及高分子物熔点的影响因素掌握高分子物取向的基本结构及其测定。

了解高分子物聚集改变时位能的变化。

大分子间相互作用的情况。

第章高分子物理基础掌握高分子物的结构层次。

理解高分子物的链的结构。

包括近程结构和远程结构柔性高分子链可卷曲的性能，或者说高分子链能改变其构象的性质。

刚性柔性对应面。

高分子链具有柔性的原因高分子链很长。

高分子链上成千上万单键的内旋转。

判断大分子柔性应考虑的因素整个大分子构象旋转位垒千卡摩尔高分子链的内旋转和柔性本质高分子物具有高弹性的根本原因大分子链具有柔性。

如聚乙烯聚合度为，链长，宽度为，长宽为，无外力，在空间要发生卷曲。

柔顺性柔顺性简称摩尔温度越高，分子内旋转越容易，构象变化越快。

结论低分子单键内旋转不是自由的，其它条件相同，内旋转位垒小，内旋转容易。

用途可作为相应高分子单键内旋转难易的参考。

内内旋转位垒千卡摩尔，单键比单键更易内旋转分子含双键及三键，与之相邻的单键更易内旋转内旋转位垒千卡。

越小，键内旋转越易。

低分子有机物内旋转位垒规律上连有的甲基数目增多或极性取代基的极性增加时，内旋转势垒增加，内旋转困难。

内旋转位垒千卡摩尔分子链的柔韧性低分子的内旋转研究内容整个大分子链在空间呈现的各种形态，即构象。

顺式构象旋转角。

反式构象旋转角。

内旋转活化能或位垒势垒顺式构象与反式构象间的能量差可内旋转，等键。

构象由于单键内旋转使分子内各原子在空间的几何排列和分布。

例乙烷，有键，键内旋转及能量的情况可见图。

二高分子链的远程结构二次结构高的结构成分，高分子的支相对分子质量及其分布分子链构象分子链旋转及刚柔性第二节高分子链的结构级结构高分子链的近程结构次结构见第章第二节第四点二高分子链的远程结构二次结构键结构近程结构或化学结构研究范围高分子组成和构型，指的是单个高分子内个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。

高分子组成主要研究分子链中原子的类型和排列，化学结构分类，结构单元的连接顺序，链目录高分子的链结构指单个分子的结构和形态，研究的是单个分子链中原子或基团的几何排列。

分次和二次结构。

第节高分子化合物的结构层次高分子结构层次高分子的链结构级结构，分子内结构次分子物的结构层次第二节高分子链的结构级结构第三节高分子物的聚集态结构第四节高分子物的力学性能第五节高分子物熔体的流变特性自学第六节高分子溶液自学第七节高分子物共聚和性能测定方法概述自学了解高分子物溶液的特性。

包括高分子溶液的特点高分子溶液的性质与其浓度的关系高分子物溶解热力学高分子物的溶解过程及特点高分子物溶剂选择等。

了解高分子物结构和性能的测定方法。

本章学习要求第节高分了解高分子物溶液的特性。

包括高分子溶液的特点高分子溶液的性质与其浓度的关系高分子物溶解热力学高分子物的溶解过程及特点高分子物溶剂选择等。

了解高分子物结构和性能的测定方法。

本章学习要求第节高分子物的结构层次第二节高分子链的结构级结构第三节高分子物的聚集态结构第四节高分子物的力学性能第五节高分子物熔体的流变特性自学第六节高分子溶液自学第七节高分子物共聚和性能测定方法概述自学目录高分子的链结构指单个分子的结构和形态，研究的是单个分子链中原子或基团的几何排列。

分次和二次结构。

第节高分子化合物的结构层次高分子结构层次高分子的链结构级结构，分子内结构次结构近程结构或化学结构研究范围高分子组成和构型，指的是单个高分子内个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。

高分子组成主要研究分子链中原子的类型和排列，化学结构分类，结构单元的连接顺序，链的结构成分，高分子的支相对分子质量及其分布分子链构象分子链旋转及刚柔性第二节高分子链的结构级结构高分子链的近程结构次结构见第章第二节第四点二高分子链的远程结构二次结构键可内旋转，等键。

构象由于单键内旋转使分子内各原子在空间的几何排列和分布。

例乙烷，有键，键内旋转及能量的情况可见图。

二高分子链的远程结构二次结构高分子链的柔韧性低分子的内旋转研究内容整个大分子链在空间呈现的各种形态，即构象。

顺式构象旋转角。

反式构象旋转角。

内旋转活化能或位垒势垒顺式构象与反式构象间的能量差。

越小，键内旋转越易。

低分子有机物内旋转位垒规律上连有的甲基数目增多或极性取代基的极性增加时，内旋转势垒增加，内旋转困难。

内旋转位垒千卡摩尔内旋转位垒千卡摩尔，单键比单键更易内旋转分子含双键及三键，与之相邻的单键更易内旋转内旋转位垒千卡摩尔温度越高，分子内旋转越容易，构象变化越快。

结论低分子单键内旋转不是自由的，其它条件相同，内旋转位垒小，内旋转容易。

用途可作为相应高分子单键内旋转难易的参考。

内旋转位垒千卡摩尔高分子链的内旋转和柔性本质高分子物具有高弹性的根本原因大分子链具有柔性。

如聚乙烯聚合度为，链长，宽度为，长宽为，无外力，在空间要发生卷曲。

柔顺性柔顺性简称柔性高分子链可卷曲的性能，或者说高分子链能改变其构象的性质。

刚性柔性对应面。

高分子链具有柔性的原因高分子链很长。

高分子链上成千上万单键的内旋转。

判断大分子柔性应考虑的因素整个大分子构象改变时位能的变化。

大分子间相互作用的情况。

第章高分子物理基础掌握高分子物的结构层次。

理解高分子物的链的结构。

包括近程结构和远程结构。

把握高分子物的聚集态结构。

主要包括掌握高分子间的作用力内聚能密度聚集态和相态等概念。

掌握高分子物结晶的基本结构测定及高分子物熔点的影响因素掌握高分子物取向的基本结构及其测定。

了解高分子物聚集态结构模型了解高聚物的液晶态结构及高分子混合物的聚集态结构等。

本章学习要求理解和掌握高分子物的力学性能。

主要包括高分子物力学性能分类，高分子化合物的分子运动和热转变包括非晶态晶态般高分子物热转变及其力学状态，非晶态高分子物的玻璃化转变，影响高分子物玻璃化温度的因素，高分子物的高弹性，高分子物静态粘弹性动态粘弹性等力学松弛特性，完全非晶态高分子物的应力应变曲线典型结晶高分子物的应力应变曲线等力学性质等。

本章学习要求了解高分子物熔体的流变特性。

了解高分子物溶液的特性。

包括高分子溶液的特点高分子溶液的性质与其浓度的关系高分子物溶解热力学高分子物的溶解过程及特点高分子物溶剂选择等。

了解高分子物结构和性能的测定方法。

本章学习要求第节高分子物的结构层次第二节高分子链的结构级结构第三节高分子物的聚集态结构第四节高分子物的力学性能第五节高分子物熔体的流变特性自学第六节高分子溶液自学第七节高分子物共聚和性能测定方法概述自学目录高分子的链结构指单个分子的结构和形态，研究的是单个分子链中原子或基团的几何排列。

分次和二次结构。

第节高分子化合物的结构层次高分子结构层次高分子的链结构级结构，分子内结构次结构近程结构或化学结构研究范围高分子组成和构型，指的是单个高分子内个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。

高分子组成主要研究分子链中原子的类型和排列，化学结构分类，结构单元的连接顺序，链的结分子物的结构层次第二节高分子链的结构级结构第三节高分子物的聚集态结构第四节高分子物的力学性能第五节高分子物熔体的流变特性自学第六节高分子溶液自学第七节高分子物共聚和性能测定方法概述自学结构近程结构或化学结构研究范围高分子组成和构型，指的是单个高分子内个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。

高分子组成主要研究分子链中原子的类型和排列，化学结构分类，结构单元的连接顺序，链可内旋转，等键。

构象由于单键内旋转使分子内各原子在空间的几何排列和分布。

例乙烷，有键，键内旋转及能量的情况可见图。

二高分子链的远程结构二次结构高。

越小，键内旋转越易。

低分子有机物内旋转位垒规律上连有的甲基数目增多或极性取代基的极性增加时，内旋转势垒增加，内旋转困难。