TOP39珍稀药用真菌樟芝液态发酵产业化及其产品开发项目投资立项备案核准融资贷款申报资料.doc文档免费在线阅读

五实施进度樟芝液体基础培养培养条件的确立。

拟确定发酵周期，值等条件已完成樟芝液体培养基种类的筛选。

拟筛选出既能提高三萜又能增加生物量的相应的碳源，氮源，无机盐，生长因子等已完成樟芝液体培养选定培养基种类的浓度范围确定已完成樟芝液体培养培养基组成的优化，拟优化出合适的发酵培养基组成已完成樟芝液体培养小试工艺条件的考察及优化和产物提取工艺的研究，明确各种因素的影响，确定最优的发酵工艺已完成樟芝液体发酵中试工艺条件的考察及优化，明确扩大后的最优发酵工艺，申请国家发明专利项已完成发酵工艺的放大试生产，樟芝菌丝体试生产销售展开樟芝的相关药品临床前研究。

六项目的市场情况四氯化碳诱导急性肝功能障碍，雄性大鼠，体内能够显著抑制四氯化碳引起的肝纤维化进程。

樟芝水提取物，连续周硫代乙酰胺诱导肝纤维化或者肝硬化，体内樟芝水提物能够有效脏生理机能有明显的正面影响，可明显降低肝纤维化程度及变性程度，增加肝脏红血球中含量及增加抗氧化酵素活性，降低肝脏脂质过氧化程度，而有利于体内氧化压力的下降。

樟芝菌丝体，常的比率和清除四氯化碳代谢产生的自由基，在防止肝脏系统的氧化损伤方面发挥显著作用。

樟芝菌丝体发酵过滤液，四氯化碳诱导慢性肝功能障碍，体内对肝的含量，且降低脂质过氧化的程度以达到保肝护肝的作用。

樟芝菌丝体发酵液干燥物，四氯化碳诱导急性肝功能障碍，雄性大鼠，体内通过向上调节肝脏依赖酶，维持正损程度大幅减轻。

牛樟芝水提物四氯化碳诱导急性肝功能障碍，雄性大鼠，体内通过显著降低抗氧化酵素等精诱导酒精性脂肪肝，体内可以显著降低肝脏中胆固醇，脂肪的含量可显著改变酒精伤肝代谢有关基因的表现活性可加强，的抗氧化能力，降低肝脏中丙二醛的含量和降低血中转氨酵素的活性肝组织受鼠，体内能够显著降低伴随着其下游蛋白及其产生的发炎因子的明显下降。

野生樟芝酒和能够抑制乙醇所致的升高，并显著提高水平及和活性显著改善经四氯化碳处理后引起的肝组织病变。

樟芝酒精诱导慢性酒精性肝发炎，大性大鼠，体内通过抗氧化对急性肝损伤有显著保护作用。

樟芝子实体或菌丝体，酒精诱导急性肝损伤，雄性大鼠，体内能够显著降低大鼠血清，市场前景最好的护肝，抑制乙肝病毒，抗肝癌等方面进行详尽的介绍见表。

表樟芝的护肝药理活性功能实验样品，剂量模型，实验设计结果参考文献保肝樟芝子实体或菌丝体，酒精诱导急性肝损伤，雄研究论文。

大量研究文献表明，樟芝菌有免疫调节抗肿瘤保肝抗病毒保护神经系统抗高血压抗高血脂抑菌抗辐射抗氧化抗炎症等多种生物活性，具有很好的市场开发前景。

由于篇幅限制，本文仅对成药性和获得大量化合物研究鲜有报道。

表樟芝子实体菌丝体和发酵液中分离鉴定的三萜化合物化合物樟芝三萜的生物活性自从樟芝被报道以来，樟芝以独特的生物活性引起了人们的研究热情，截至到目前为止共发表了大约篇的出的三萜类化合物的支链上均具的结构，表明樟芝三萜类化合物的代谢途径与常见的灵芝三萜可能有很大的不同。

另方面，目前绝大多数研究都是围绕从樟芝子实体中分离纯化得到的新化合物，对于人工培养的樟芝研究报道证实了樟芝子实体中含有较多的三萜类化合物，且多数为新化合物。

到目前为止，共从樟芝中分离纯化得到来种三萜类化合物，骨架结构主要以麦角甾烷和羊毛脂烷为主表。

樟芝子实体分离三萜类化合物。

年，等人以相同的方法又发现四种新的三萜类化合物和。

随后，多项有抗肿瘤活性的必要结构。

樟芝三萜类化合物野生樟芝的味道极苦，其甲醇提取物的量高达，高达灵芝倍，暗示着其所含三萜类化合物较多。

等人在年首次从樟芝子实体中分离得到了三种新的麦角甾烷型液提物中多糖的主要组成单糖为葡萄糖和木糖。

通过射线和红外光谱测定，多糖分子量大约为，其结构具有葡聚糖的结构。

经证实，具有，葡聚糖骨架呈现螺旋形的结构，是多糖类物质具有液提物中多糖的主要组成单糖为葡萄糖和木糖。

通过射线和红外光谱测定，多糖分子量大约为，其结构具有葡聚糖的结构。

经证实，具有，葡聚糖骨架呈现螺旋形的结构，是多糖类物质具有抗肿瘤活性的必要结构。

樟芝三萜类化合物野生樟芝的味道极苦，其甲醇提取物的量高达，高达灵芝倍，暗示着其所含三萜类化合物较多。

等人在年首次从樟芝子实体中分离得到了三种新的麦角甾烷型三萜类化合物。

年，等人以相同的方法又发现四种新的三萜类化合物和。

随后，多项研究报道证实了樟芝子实体中含有较多的三萜类化合物，且多数为新化合物。

到目前为止，共从樟芝中分离纯化得到来种三萜类化合物，骨架结构主要以麦角甾烷和羊毛脂烷为主表。

樟芝子实体分离出的三萜类化合物的支链上均具的结构，表明樟芝三萜类化合物的代谢途径与常见的灵芝三萜可能有很大的不同。

另方面，目前绝大多数研究都是围绕从樟芝子实体中分离纯化得到的新化合物，对于人工培养的樟芝获得大量化合物研究鲜有报道。

表樟芝子实体菌丝体和发酵液中分离鉴定的三萜化合物化合物樟芝三萜的生物活性自从樟芝被报道以来，樟芝以独特的生物活性引起了人们的研究热情，截至到目前为止共发表了大约篇的研究论文。

大量研究文献表明，樟芝菌有免疫调节抗肿瘤保肝抗病毒保护神经系统抗高血压抗高血脂抑菌抗辐射抗氧化抗炎症等多种生物活性，具有很好的市场开发前景。

由于篇幅限制，本文仅对成药性和市场前景最好的护肝，抑制乙肝病毒，抗肝癌等方面进行详尽的介绍见表。

表樟芝的护肝药理活性功能实验样品，剂量模型，实验设计结果参考文献保肝樟芝子实体或菌丝体，酒精诱导急性肝损伤，雄性大鼠，体内通过抗氧化对急性肝损伤有显著保护作用。

樟芝子实体或菌丝体，酒精诱导急性肝损伤，雄性大鼠，体内能够显著降低大鼠血清，和能够抑制乙醇所致的升高，并显著提高水平及和活性显著改善经四氯化碳处理后引起的肝组织病变。

樟芝酒精诱导慢性酒精性肝发炎，大鼠，体内能够显著降低伴随着其下游蛋白及其产生的发炎因子的明显下降。

野生樟芝酒精诱导酒精性脂肪肝，体内可以显著降低肝脏中胆固醇，脂肪的含量可显著改变酒精伤肝代谢有关基因的表现活性可加强，的抗氧化能力，降低肝脏中丙二醛的含量和降低血中转氨酵素的活性肝组织受损程度大幅减轻。

牛樟芝水提物四氯化碳诱导急性肝功能障碍，雄性大鼠，体内通过显著降低抗氧化酵素等的含量，且降低脂质过氧化的程度以达到保肝护肝的作用。

樟芝菌丝体发酵液干燥物，四氯化碳诱导急性肝功能障碍，雄性大鼠，体内通过向上调节肝脏依赖酶，维持正常的比率和清除四氯化碳代谢产生的自由基，在防止肝脏系统的氧化损伤方面发挥显著作用。

樟芝菌丝体发酵过滤液，四氯化碳诱导慢性肝功能障碍，体内对肝脏生理机能有明显的正面影响，可明显降低肝纤维化程度及变性程度，增加肝脏红血球中含量及增加抗氧化酵素活性，降低肝脏脂质过氧化程度，而有利于体内氧化压力的下降。

樟芝菌丝体，四氯化碳诱导急性肝功能障碍，雄性大鼠，体内能够显著抑制四氯化碳引起的肝纤维化进程。

樟芝水提取物，连续周硫代乙酰胺诱导肝纤维化或者肝硬化，体内樟芝水提物能够有效降低肝损伤。

樟芝菌丝体连续天二氯化汞处理，雄性大鼠，体内可显著降低肝指数可显著提高抗氧化酵素以及，的活性明显降低总胆固醇以及三酸甘油脂指数樟芝菌丝体多糖提取物，痤疮丙酸杆菌和脂类多糖处理，雄性大鼠，体内能够显著降低大鼠血清，。

抑制乙肝病毒种樟芝菌种培养得到的子实体和菌丝体中提取出的多糖体细胞株，体外所有樟芝多糖均显示出较强的抗型肝炎表面抗原作用，比干扰素单位的作用还强这些多糖体均无细胞毒作用。

进行了研究，关于樟芝液体培养的生物量及其活性物质产量的文献报道结果见表。

由表可以看出，目前对于樟芝液体培养的研究主要致力于提高樟芝生物量，而以樟芝活性物质为目标的优化研究却不多。

仅有的几项研究也是针对樟芝多糖，而对发酵法生产樟芝三萜的研究极少，因此展开这方面的针对性研究显得非常的有必要。

另外，不同樟芝菌株液体深层培养获得的生物量多糖和三萜的产量相差较大，说明不同菌株和不同培养条件对樟芝代谢产物的生成影响较大。

表文献报道的樟芝液体培养的生物量以及胞外多糖胞内多糖和三萜的产量发酵规模菌株编号生物量胞外多糖胞内多糖胞内三萜文献发酵罐发酵罐发酵罐摇瓶摇瓶摇瓶摇瓶摇瓶摇瓶摇瓶摇瓶未注明现在已经开发的产品目前，台湾和日本均有樟芝产品上市。

台湾葡萄王企业成功地采用搅拌通气式发酵罐槽大量生产樟芝菌丝体，并进行热水萃取固液分离，然后减压浓缩冷冻干燥，获得高纯度樟芝菌丝体冻干粉末，经包装灭菌，得到菌丝体提取物成品，产品已于年月上市。

辅英科技大学和科景生物科技公司宣布已研制成功牛樟芝结合透明质酸玻尿酸的保健新产品。

在国内，由于台湾和大陆地区两岸隔阂，加上台湾政府不允许樟芝物种外流，目前内地对于樟芝的研究开发和利用尚处于起步阶段，除了少数些研究报告之外至今尚未见规模化生产利用的报道。

三亟待解决的几个问题以及本项目的创新性综上所述，樟芝作为种食用安全，效果显著，在民间具有定应用历史的珍稀药用真菌，具有很好的开发应用前景。

在过去的二十年里各界投入大量的人力物力财力对其进行研究，积累了大量的资料，但是由于樟芝作为新种于年才发表，所以至今为止依旧有很多问题悬而未决目前台湾规模化生产樟芝的方法普遍十分粗放，而针对樟芝的个或者类有效成分，尤其是三萜类化合物的规模化生产的研究更是少之又少。

虽然从樟芝中分离到七十多个单体化合物，其中不乏樟芝独有的，生物活性显著的新化合物，但是对于这些单体化合物的药理学，构效关系的研究却很少，目前的动物药理学实验则普遍采用樟芝提取物，从而制约了樟芝的相关的医药产品的开发。

对于人工培育樟芝和野生樟芝之间的差别的研究很少，造成市面上樟芝产品龙蛇混杂，真假