致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。图是患者的家族系谱图，其中ⅡⅡⅡ及胎儿Ⅲ羊水细胞的经限制酶Ⅰ消化，产生不同的片段表示千碱基对，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶概率是，若Ⅱ与Ⅱ再生育个孩子，两种病都患的概率是，正确。江苏卷，由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症，正常人群中每人有人是该由答案控制，乙病由控制，先分析甲病，Ⅱ有不患甲病的母亲，Ⅱ的基因型为，Ⅱ有不患甲病的女儿，Ⅱ的基因型为，后代患甲病的概率是，分析乙病，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型，后代患乙病的基因型，Ⅲ，对于甲病来说本身患病，且有不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ也可能有种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ的基因型有种，正确假定甲病体隐性遗传病，正确Ⅱ甲病的致病基因来自于Ⅰ，乙病的致病基因来自于Ⅰ，错误分析遗传系谱图可知，Ⅱ不患甲病，为隐性纯合子，Ⅱ不患乙病，但有个患乙病的女儿，因此Ⅱ是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ有种孩子，两种病都患的概率是解析分析遗传系谱图可知，Ⅱ和Ⅱ患甲病，其女儿Ⅲ不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲乙两种病，其中种是伴性遗传病，因此乙病是伴染色两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。相关分析错误的是甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴染色体隐性遗传Ⅱ的致病基因均来自于ⅠⅡ有种基因型，Ⅲ基因型有四种可能若Ⅱ与Ⅱ再生育个有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等题组二人类遗传病的系谱分析与概率求解辽宁五校协作体模拟家系中有甲乙含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子定患病男患者多于女患者伴遗传父传子，子传孙患者只，该片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，错误Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，错误。答案人类遗传病的类型与特点遗传病类型特点男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，病率与性别有关Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析Ⅱ片段是染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，错误Ⅲ片段位于染色体上病常见类型及常见监测预的染色体和染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区Ⅱ和非同源区ⅠⅢ如图所示。由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患导致遗传病全国卷Ⅰ，携带遗传病基因的个体会患遗传病江苏卷，哮喘病青少年型糖尿病都属于多基因遗传病广东卷，以上内容主要源自教材必修准确记忆遗传结构功能诊治和预防高考重组判断正误人类致病基因的表达受到环境的影响上海高考，人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程江苏高考，单基因突变可以目的是测定人类基因组的，解读其中包含的。结果测序结果表明，人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约为个。意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。全部序列遗传信息万万组成定程度上能够有效地遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防家庭病史终止妊娠产前诊断再发风险率传递方式产前诊断基因诊断遗传病先天性疾病人类基因组计划内容人类基因组计划的生素佝偻病哮冠高压尿多基因遗传病哮喘冠心病先天性高血压青少年型糖尿病特纳愚猫叫染色体遗传病特纳氏综合症先天愚型猫叫综合征遗传病的监测和预防手段主要包括和。意义在生素佝偻病哮冠高压尿多基因遗传病哮喘冠心病先天性高血压青少年型糖尿病特纳愚猫叫染色体遗传病特纳氏综合症先天愚型猫叫综合征遗传病的监测和预防手段主要包括和。意义在定程度上能够有效地遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防家庭病史终止妊娠产前诊断再发风险率传递方式产前诊断基因诊断遗传病先天性疾病人类基因组计划内容人类基因组计划的目的是测定人类基因组的，解读其中包含的。结果测序结果表明，人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约为个。意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。全部序列遗传信息万万组成结构功能诊治和预防高考重组判断正误人类致病基因的表达受到环境的影响上海高考，人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程江苏高考，单基因突变可以导致遗传病全国卷Ⅰ，携带遗传病基因的个体会患遗传病江苏卷，哮喘病青少年型糖尿病都属于多基因遗传病广东卷，以上内容主要源自教材必修准确记忆遗传病常见类型及常见监测预的染色体和染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区Ⅱ和非同源区ⅠⅢ如图所示。由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别有关Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析Ⅱ片段是染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，错误Ⅲ片段位于染色体上，该片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，错误Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，错误。答案人类遗传病的类型与特点遗传病类型特点男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病相等隐性隔代遗传，隐性纯合发病相等伴染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿定患病女患者多于男患者隐性隔代遗传，女患者的父亲和儿子定患病男患者多于女患者伴遗传父传子，子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等题组二人类遗传病的系谱分析与概率求解辽宁五校协作体模拟家系中有甲乙两种单基因遗传病如下图，其中种是伴性遗传病。相关分析错误的是甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴染色体隐性遗传Ⅱ的致病基因均来自于ⅠⅡ有种基因型，Ⅲ基因型有四种可能若Ⅱ与Ⅱ再生育个孩子，两种病都患的概率是解析分析遗传系谱图可知，Ⅱ和Ⅱ患甲病，其女儿Ⅲ不患甲病，甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ和Ⅱ不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲乙两种病，其中种是伴性遗传病，因此乙病是伴染色体隐性遗传病，正确Ⅱ甲病的致病基因来自于Ⅰ，乙病的致病基因来自于Ⅰ，错误分析遗传系谱图可知，Ⅱ不患甲病，为隐性纯合子，Ⅱ不患乙病，但有个患乙病的女儿，因此Ⅱ是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ有种基因型，Ⅲ，对于甲病来说本身患病，且有不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ也可能有种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ的基因型有种，正确假定甲病由答案控制，乙病由控制，先分析甲病，Ⅱ有不患甲病的母亲，Ⅱ的基因型为，Ⅱ有不患甲病的女儿，Ⅱ的基因型为，后代患甲病的概率是，分析乙病，Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型，后代患乙病的概率是，若Ⅱ与Ⅱ再生育个孩子，两种病都患的概率是，正确。江苏卷，由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症，正常人群中每人有人是该致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。图是患者的家族系谱图，其中ⅡⅡⅡ及胎儿Ⅲ羊水细胞的经限制酶Ⅰ消化，产生不同的片段表示千碱基对，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶探针杂交，结果见图。请回答下列问题第讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用备考最新考纲人类遗传病的类型Ⅰ。人类遗传病的监测和预防Ⅰ。人类基因组计划及意义Ⅰ。实验调查常见的人类遗传病。考点人类遗传病的类型监测及预防年考自主梳理人类常见遗传病概念由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为和三大类。单基因遗传病受对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病多基因遗传病含义受基因控制的人类遗传病。特点群体中发病率，家族聚集倾向明显，易受环境影响。实例主要包括些先天性发育异常和些常见病，如原发性高血压冠心病哮喘病和青少年型糖尿病等。染色体遗传病概念由引起的遗传病叫做染色体异常遗传病简称。类型染色体异常引起的疾病，如猫叫综合征染色体异常引起的疾病，如三体综合征。两对以上等位比较高染色体异常染色体病结构数目巧记“人类遗传病类型”常隐白聋苯常染色体隐性遗传病白化病先天性聋哑苯丙酮尿症色友肌性隐伴隐性遗传病色盲血友病进行性肌营养不良症常显多并软常染色体显性遗传病多指并指软骨发育不全抗伴性显伴显性遗传病抗维生素佝偻病哮冠高压尿多基因遗传病哮喘冠心病先天性高血压青少年型糖尿病特纳愚猫叫染色体遗传病特纳氏综合症先天愚型猫叫综合征遗传病的监测和预防手段主要包括和。意义在定程度上能够有效地遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防家庭病史终止妊娠产前诊断再发风险率传递方式产前诊断基因诊断遗传病先天性疾病人类基因组计划内容人类基因组计划的目的是测定人类基因组的，解读其中包含的。结果测序结果表明，人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约为个。意义认识到人类基因的及其相互关系，有利于人类疾病。全部序列遗传信息万万组成结构功能诊治和预防高考重组判断正误人类致病基因的表达受到环境的影响上海高考，人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程江苏高考，单基因突变可以导致遗传病全国卷Ⅰ，携带遗传病基因的个体会患遗传病江苏卷，哮喘病青少年型糖尿病都属于多基因遗传病广东卷，以上内容主要源自教材必修准确记忆遗传病常见类型及常见监测预防措施是解题关键。必修基础题改编下列表述正确的是先天性心脏病都是遗传病人类基因组测序是测定人的条染色体的碱基序列通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成结构和功能禁止近亲结婚能降低各种遗传病发病率解析先天性心脏病未必都是遗传病人类基因组计划需测定条染色体的碱基序列禁止近亲结婚只能有效降低隐性遗传病的发病率。答案下图所示为雄果蝇的染色定程度上能够有效地遗传病的产生和发展。遗传咨询的内容和步骤遗传咨询产前诊断预防家庭病史终止妊娠产前诊断再发风险率传递方式产前诊断基因诊断遗传病先天性疾病人类基因组计划内容人类基因组计划的结构功能诊治和预防高考重组判断正误人类致病基因的表达受到环境的影响上海高考，人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程江苏高考，单基因突变可以病常见类型及常见监测预的染色体和染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区Ⅱ和非同源区ⅠⅢ如图所示。由此可以推测Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患，该片段上基因控制的遗传病，患者全为男性，错误Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，错误。答案人类遗传病的类型与特点遗传病类型特点男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等题组二人类遗传