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,它不能使溴水褪色,但能使酸性溶液褪色,分子结构中只含有个烷基,符合条件的烃有种种种种答案解析该烃的分子式为,符合分子通式,它不能使溴水褪色,但可以使酸性溶液褪色,说明它是苯的同系物。


因其分子中只含个烷基,可推知此烷基为,它具有以下四种结构④,其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有种。


题组二芳香烃的性质及应用柑橘中柠檬烯的结构可表示为,下列关于这种物质的说法中正确的是与苯的结构相似,性质也相似可使溴的四氯化碳溶液褪色易发生取代反应,难发生加成反应该物质极易溶于水答案解析根据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于芳香烃,故其不溶于水其含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应与苯的结构不同,如和常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例烯烃环烷烃炔烃≡二烯烃同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如和位置异构官能团位置不同如和官能团异构官能团种类不同用表示方法结构式结构简式键线式或有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生性质上差异的现象若碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同直线上。


如乙炔≡的空间构型是直线形结构,分子中的个原子处于同直线上。


有机物结构的三种常双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同平面上。


如乙烯的空间构型是平面形结构,分子中的个原子处于同平面上。


特别提醒苯的空间构型是平面形结构,分子中的个原子都处于同平面上。


,呈正四面体结构。


如甲烷的空间构型是正四面体结构,原子位于正四面体的中心,分子中的个原子中任何个原子都不处于同平面上,其中任意个原子在同平面上。


若碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成异构体及命名有机物分子的形状与碳原子成键方式的关系若个碳原子与其他个原子连接时,这个碳原子将采取四面体取向与之成键单键。


如果与碳原子连接的四个原子相同,四个共价键之间每两个共价键之间的夹角均为∶∶∶所以的分子式为。


与反应生成,则分子中含有个,与钠反应生成,则还含有个。


有机物结构式的确定流程考点二有机化合物的结构特点同分解析。


燃烧生成∶∶∶∶∶∶的核磁共振谱如图中含有种氢原子。


综上所述,的结构简式为答案现两者分别增重和的分子式为另取,跟足量的粉末反应,生成标准状况,若与足量金属钠反应则生成标准状况用结构简式表示中含有的官能团步骤解释或实验结论称取,升温使其汽化,测其密度是相同条件下的倍试通过计算填空的相对分子质量为将此在足量纯中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸碱石灰,发中据对称分析知有种氢,个数比为∶∶中据对称分析知有种氢,个数比为∶。


有机物可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。


纯净的为无色粘稠液体,易溶于水。


为研究的组成与结构,进行了如下实验实验振仪的作用是测元素原子的种类,若为氢谱则测的就是等效氢的种类。


在核磁共振谱图中出现两组峰,其氢原子数之比为∶的化合物是答案解析中有种氢,个数比为∶中据镜面对称分析知有种氢,个数比为∶∶呈绿色,则该有机物中含有元素元素元素卤族元素答案能够测出有机化合物分子中所处不同化学环境里的氢原子数目的仪器是核磁共振仪红外光谱仪紫外光谱仪质谱仪答案解析核磁共机物不定属于醛类,如第题的第题的,这些甲酸酯,虽然含有,但醛基不与烃基相连,不属于醛类。


题组二研究有机化合物的常用方法将红热的纯铜丝上蘸上有机样品后,放在酒精灯火焰上燃烧,看到火焰和中官能团均为,中与链烃基直接相连,则该物质属于醇类,中与苯环直接相连,故该物质属于酚类酚和醇具有相同的官能团,根据连接基团的不同确定有机物的类别。


含有醛基的有机和中官能团均为,中与链烃基直接相连,则该物质属于醇类,中与苯环直接相连,故该物质属于酚类酚和醇具有相同的官能团,根据连接基团的不同确定有机物的类别。


含有醛基的有机物不定属于醛类,如第题的第题的,这些甲酸酯,虽然含有,但醛基不与烃基相连,不属于醛类。


题组二研究有机化合物的常用方法将红热的纯铜丝上蘸上有机样品后,放在酒精灯火焰上燃烧,看到火焰呈绿色,则该有机物中含有元素元素元素卤族元素答案能够测出有机化合物分子中所处不同化学环境里的氢原子数目的仪器是核磁共振仪红外光谱仪紫外光谱仪质谱仪答案解析核磁共振仪的作用是测元素原子的种类,若为氢谱则测的就是等效氢的种类。


在核磁共振谱图中出现两组峰,其氢原子数之比为∶的化合物是答案解析中有种氢,个数比为∶中据镜面对称分析知有种氢,个数比为∶∶中据对称分析知有种氢,个数比为∶∶中据对称分析知有种氢,个数比为∶。


有机物可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。


纯净的为无色粘稠液体,易溶于水。


为研究的组成与结构,进行了如下实验实验步骤解释或实验结论称取,升温使其汽化,测其密度是相同条件下的倍试通过计算填空的相对分子质量为将此在足量纯中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸碱石灰,发现两者分别增重和的分子式为另取,跟足量的粉末反应,生成标准状况,若与足量金属钠反应则生成标准状况用结构简式表示中含有的官能团的核磁共振谱如图中含有种氢原子。


综上所述,的结构简式为答案解析。


燃烧生成∶∶∶∶∶∶∶∶∶所以的分子式为。


与反应生成,则分子中含有个,与钠反应生成,则还含有个。


有机物结构式的确定流程考点二有机化合物的结构特点同分异构体及命名有机物分子的形状与碳原子成键方式的关系若个碳原子与其他个原子连接时,这个碳原子将采取四面体取向与之成键单键。


如果与碳原子连接的四个原子相同,四个共价键之间每两个共价键之间的夹角均为,呈正四面体结构。


如甲烷的空间构型是正四面体结构,原子位于正四面体的中心,分子中的个原子中任何个原子都不处于同平面上,其中任意个原子在同平面上。


若碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同平面上。


如乙烯的空间构型是平面形结构,分子中的个原子处于同平面上。


特别提醒苯的空间构型是平面形结构,分子中的个原子都处于同平面上。


若碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同直线上。


如乙炔≡的空间构型是直线形结构,分子中的个原子处于同直线上。


有机物结构的三种常用表示方法结构式结构简式键线式或有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生性质上差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如和位置异构官能团位置不同如和官能团异构官能团种类不同如和常见的官能团类别异构组成通式可能的类别及典型实例烯烃环烷烃炔烃≡二烯烃环烯烃醇醚醛酮烯醇环醚环醇羧酸酯羟基醛羟基酮酚芳香醚芳香醇通过丁烯和乳酸的结构认识顺反异构和手性分子乙烯分子空间构型上是平面构型,两个碳原子与个氢原子处于同平面上。


丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳上的氢原子形成的。


比较下面两种结构可以看出和分子中碳原子之间的连接顺序和方式是相同的,但是空间结构是不同的。


这种异构称为顺反异构。


乳酸的分子结构认识手峰的个数等,再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。


如本题组的第题,通过苯环上的两个取代基处于对位,④分别限定了有机物中有醛基羧基酚三种官能团,可变因素是三个基团如何在两个碳的碳架即上排布。


即三个基团都排在个碳上的种,任意两个基团排在个碳上,剩下的个基团排在另个碳上的情况有三种,共四种符合条件的同分异构体。


考点三烷烃烯烃炔烃的结构与性质烷烃烯烃炔烃的组成结构特点和通式脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态固态沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高同分异构体之间,支链越多,沸点越低相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小水溶性均难溶于水脂肪烃的化学性质比较烷烃烯烃炔烃化学活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与等加成代表卤素原子氧化反应燃烧发出淡蓝色火焰燃烧火焰明亮,有黑烟燃烧火焰明亮,有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应不能发生能发生鉴别不能使溴水酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水酸性高锰酸钾溶液褪色注意烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代,并且是各步反应同时进行,产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。


按要求书写方程式乙烷和生成氯乙烷光。


烷烃的燃烧通式点燃。


单烯链烃的燃烧通式点燃。


丙烯的主要化学性质使溴的溶液褪色与的加成反应加聚反应。


单炔链烃的燃烧通式点燃。


乙炔的主要性质乙炔和生成乙烷≡催化剂乙炔和生成氯乙烯≡催化剂氯乙烯的加聚反应。


与∶加成可能的反应。


题组脂肪烃的结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应烷烃的通式定是,而烯烃的通式定是烷烃与烯烃相比,发生加成反应的定是烯烃答案解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,错烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,错环烷烃的通式是,只有单烯链烃的通式才是,错。


科学家在的低温下合成种烃,此分子的结构如图所示图中的连线表示化学键。


下列说法正确的是既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性溶液褪色是种常温下能稳定存在的液态烃和乙烷类似,都容易发生取代反应充分燃烧等质量的和甲烷,消耗氧气较多答案解析观察该烃的球棍模型可知的结构简式为,该烃分子中含有碳碳双键,正确由于是在低温下合成的,故该分子在常温下不能稳定存在,分子中含有碳碳双键,易加成难取代,该烃的化学式为,故等质量燃烧时,的耗氧量较多,。


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