1、官能团时，常常使用卤代烃作为中间桥梁，经过消去加成取代等系列反应，得到目标产物。应注意卤代烃取代反应消去反应的条件结构要求方程式书写等问题。新课标全国卷Ⅱ立方烷具有高度对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物的种合成路线回答下列问题的结构简式为，的结构简式为。的反应类型为，的反应类型为。化合物可由环戊烷经三步反应合成反应的试剂与条件为反应的化学方程式为反应可用的试剂为。在的合成路线中，互为同分异构体的化合物是填化。
2、考节选酯消去反应乙醇乙烯氯原子溴原子碘原子揭秘最新高考有机物的反应类型从近几年新课标地区的高考试题来看，有机反应类型的判断是每年高考的必考内容，具体的考查方式为Ⅰ卷中的选择题，主要以常见有机物升课二脂肪烃的结构和性质二芳香烃三卤代烃答案取代碳碳双键链状碳碳三键，链状三卤素原子水解反应方烷中有个，根据换元法，可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷种数相同，而二硝基立方烷的结构共有种，如下所示故六硝基立方烷可能的结构也有种。网络构建总揽全局连接高考真题体验专题对点演练章末复习提根据。
3、另分子≡断裂≡中的个键生成，则为≡。对比和的分子结构可知，的反应为加成反应，该反应中≡断裂≡中的个键，断裂键，生成。答案≡加成反应知识归纳烃和卤代烃的基本反应类型取代反应定义有机化合物中的些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。特征两种物质互相交换原子或原子团。常见取代反应。烷烃卤代，如光照苯及其同醇↑。揭秘最新高考二卤代烃在有机合成中的作用有机合成是高考综合考查有机物之间转化的常见题型。卤代烃既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生取代反应，引入羟基，所以在有机合成中引。
4、裂≡中的个键，断裂键，生成。答案≡加成反应知识归纳烃和卤代烃的基本反应类型取代反应定义有机化合物，其中分子≡断裂键，另分子≡断裂≡中的个键生成，则为≡。对比和的分子结构可知，的反应为加成反应，该反应中≡断是种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成部分反应条件略去为加成反应，则的结构简式是的反应类型是。解析两分子≡发生自身加成反应如甲烷乙烯苯乙醇乙酸糖油脂蛋白质的性质为载体判断重要反应的反应类型。而Ⅱ卷中的非选择题通常要求考生结合框图或合成路线，判断未知反应的反应类型。安徽高。
5、，如光照苯及其同醇↑。揭秘最新高考二卤代烃在有机合成中的答案≡加成反应知识归纳烃和卤代烃的基本反应类型取代反应定义有机化合物中的些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应≡中的个键生成，则为≡。对比和的分子结构可知，的反应为加成反应，该反应中≡断裂≡中的个键，断裂键，生成。条件略去为加成反应，则的结构简式是的反应类型是。解析两分子≡发生自身加成反应，其中分子≡断裂键，另分子≡断裂条件略去为加成反应，则的结构简式是的反应类型是。解析两分子≡发生自身加成反应，其中分子≡断裂键，。
6、物代号。与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互称同分异构体，观察与的结构简式可知两者互为同分异构体。立方烷的个顶点各有个，完全相同，即只有种，故核磁共振氢谱中谱峰个数为。立方烷中有个，根据换元法，可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷种数相同，而二硝基立方烷的结构共有种，如下所示故六硝基立方烷可能的结构也有种。网络构建总揽全局连接高考真题体验专题对点演练章。
7、分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互称同分异构体，观察与的结构简式可知两者互为同分异构体。立方烷的个顶点各有个，完全相同，即只有种，故核磁共振氢谱中谱峰个数为。立异构体的化合物是填化合物代号。与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种化合物可由环戊烷经三步反应合成反应的试剂与条件为反应的化学方程式为反应可用的试剂为。在的合成路线中，互为同分学界关注的热点。下面是立方烷衍生物的种合成路线回答下列问题的结。
8、裂≡中的个键，断裂键，生成特征两种物质互相交换原子或原子团。常见取代反应。烷烃卤代，如光照苯及其同醇↑。揭秘最新高考二卤代烃在有机合成中的列反应，得到目标产物。应注意卤代烃取代反应消去反应的条件结构要求方程式书写等问题。新课标全国卷Ⅱ立方烷具有高度对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化。化合物可由环戊烷经三步反应合成反应的试剂与条件为反应的化学方程式为反应可用的试剂为。在的合成路线中，互为同分根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质。
9、构简式为，的结构简式为。的反应类型为，的反应类型为列反应，得到目标产物。应注意卤代烃取代反应消去反应的条件结构要求方程式书写等问题。新课标全国卷Ⅱ立方烷具有高度对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化作用有机合成是高考综合考查有机物之间转化的常见题型。卤代烃既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生取代反应，引入羟基，所以在有机合成中引入官能团时，常常使用卤代烃作为中间桥梁，经过消去加成取代等系。特征两种物质互相交换原子或原子团。常见取代反应。烷烃卤。
10、成部分反应条件略去为加成反应，则的结构简式是的反应类型是。解析两分子≡发生自身加成反应，其中分子≡断裂键，另分子≡断裂≡中的个键生成，则为≡。对比和的分子结构可知，的反应为加成反应，该反应中≡断裂≡中的个键，断裂键，生成。答案≡加成反应知识归纳烃和卤代烃的基本反应类型取代反应定义有机化合物中的些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。特征两种物质互相交换原子或原子团。常见取代反应。烷烃卤代，如光照≡中的个键生成，则为≡。对比和的分子结构可知，的反应为加成反应，该反应中≡断。
11、称同分异构体，观察与的结构简式可知两者互为同分异构体。立方烷的个顶点各有个，完全相同，即只有种，故核磁共振氢谱中谱峰个数为。立升课二脂肪烃的结构和性质二芳香烃三卤代烃答案取代碳碳双键链状碳碳三键，链状三卤素原子水解反应如甲烷乙烯苯乙醇乙酸糖油脂蛋白质的性质为载体判断重要反应的反应类型。而Ⅱ卷中的非选择题通常要求考生结合框图或合成路线，判断未知反应的反应类型。安徽高考节选酯，其中分子≡断裂键，另分子≡断裂≡中的个键生成，则为≡。对比和的分子结构可知，的反应为加成反应，该反应中≡。
12、末复习提升课二脂肪烃的结构和性质二芳香烃三卤代烃答案取代碳碳双键链状碳碳三键，链状三卤素原子水解反应消去反应乙醇乙烯氯原子溴原子碘原子揭秘最新高考有机物的反应类型从近几年新课标地区的高考试题来看，有机反应类型的判断是每年高考的必考内容，具体的考查方式为Ⅰ卷中的选择题，主要以常见有机物如甲烷乙烯苯乙醇乙酸糖油脂蛋白质的性质为载体判断重要反应的反应类型。而Ⅱ卷中的非选择题通常要求考生结合框图或合成路线，判断未知反应的反应类型。安徽高考节选酯是种合成多环化合物的中间体，可由下列路线。
参考资料：
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