1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页，超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。
2、下载的内容跟在线预览是一致的，下载后除PDF外均可任意编辑、修改。
3、所有文档均不包含其他附件，文中所提的附件、附录，在线看不到的下载也不会有。
所谓三代以内的旁系血亲，就是指祖父母外祖父母以下同源而出的旁系血亲。
下面以个血亲关系表来说明。
知识网络专题突破专题基因突变基因重组和染色体变异的区别亲之外，在血统上与自己同出源的亲属，如叔伯姑姨舅侄甥等。
三代是指从自己这代算起，向上推数三代或向下推数三代。
从自己数到父母算是第二代，数到祖父母外祖父母是第三代，这是上三代。
从自和三代以内的旁系血亲直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人，包括生育自己和自己生育的上下各代，如父母与子女祖父母外祖父母与孙子女外孙子女等。
旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人，除直系血方法是从患者开始向上推，表现为代代患病为连续，可判断为显性，决不能够向下推。
遗传规律研究的对象是大群体，不是小家庭，在遗传系谱研究时，千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。
专题三直系血亲。
患病概率。
正常概率。
只患甲病概率只患乙病概率。
名师点拨推断遗传病是否连续的率患甲病或患乙病的概率，再根据乘法定理计算设患甲病概率为，则甲病正常为。
设患乙病概率为，则乙病正常为。
那么，两病兼患的概率为。
只患种病概率为父子有正非伴性。
显性遗传看男病男病母女有正非伴性。
用集合论的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病甲病和乙病之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。
首先根据题意求出患种病的概。
显隐性遗传判定方法双亲无遗传病，生有患该病的子代该遗传病由隐性基因控制。
双亲有遗传病，生有无该病的子代该遗传代该遗传病由显性基因控制。
常性染色体遗传判定方法隐性遗传看女病女病突变均产生新的基因型，可能产生新的表现型专题二人类遗传病的判断方法与患病概率的计算人类遗传病遗传方式的判断男病后代男皆病，且仅有男病伴染色体遗传病。
女病子女皆病，只男病子女皆正细胞质遗传是生物变异的根本来源基因突变为基因重组提供大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础基因重组的变异频率高，为生物进化提供了广泛的选择材料，是形成生物多样性的重要原因之基因重组和基因量可发生改变生物多样性产生新的基因，丰富了基因库产生配子种类多组合方式多变异种类多联系三者均属于可遗传的变异，都为生物的进化提供了原始材料基因突变产生新的基因，为生物进化提供了最初的原材料，是量可发生改变生物多样性产生新的基因，丰富了基因库产生配子种类多组合方式多变异种类多联系三者均属于可遗传的变异，都为生物的进化提供了原始材料基因突变产生新的基因，为生物进化提供了最初的原材料，是生物变异的根本来源基因突变为基因重组提供大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础基因重组的变异频率高，为生物进化提供了广泛的选择材料，是形成生物多样性的重要原因之基因重组和基因突变均产生新的基因型，可能产生新的表现型专题二人类遗传病的判断方法与患病概率的计算人类遗传病遗传方式的判断男病后代男皆病，且仅有男病伴染色体遗传病。
女病子女皆病，只男病子女皆正细胞质遗传。
显隐性遗传判定方法双亲无遗传病，生有患该病的子代该遗传病由隐性基因控制。
双亲有遗传病，生有无该病的子代该遗传代该遗传病由显性基因控制。
常性染色体遗传判定方法隐性遗传看女病女病父子有正非伴性。
显性遗传看男病男病母女有正非伴性。
用集合论的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病甲病和乙病之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。
首先根据题意求出患种病的概率患甲病或患乙病的概率，再根据乘法定理计算设患甲病概率为，则甲病正常为。
设患乙病概率为，则乙病正常为。
那么，两病兼患的概率为。
只患种病概率为。
患病概率。
正常概率。
只患甲病概率只患乙病概率。
名师点拨推断遗传病是否连续的方法是从患者开始向上推，表现为代代患病为连续，可判断为显性，决不能够向下推。
遗传规律研究的对象是大群体，不是小家庭，在遗传系谱研究时，千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。
专题三直系血亲和三代以内的旁系血亲直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人，包括生育自己和自己生育的上下各代，如父母与子女祖父母外祖父母与孙子女外孙子女等。
旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人，除直系血亲之外，在血统上与自己同出源的亲属，如叔伯姑姨舅侄甥等。
三代是指从自己这代算起，向上推数三代或向下推数三代。
从自己数到父母算是第二代，数到祖父母外祖父母是第三代，这是上三代。
从自己推算到子女，孙子女外孙子女是下三代。
所谓三代以内的旁系血亲，就是指祖父母外祖父母以下同源而出的旁系血亲。
下面以个血亲关系表来说明。
知识网络专题突破专题基因突变基因重组和染色体变异的区别与联系项目基因突变基因重组染色体变异类型可分为自发突变和诱发突变，也可分为显性突变和隐性突变自由组合型交叉互换型染色体结构的变异染色体数目的变异发生时间有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期减Ⅰ前期和减Ⅰ后期细胞分裂期产生结果产生新的基因产生了它的等位基因新的基因型新的性状产生新的基因型，但不产生新的基因和新的性状不产生新的基因，但会引起基因数目或顺序变化镜检光镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合确定光镜下可检出本质基因的分子结构发生改变，产生了新的基因，改变了基因的“质”，出现了新性状，但没有改变基因的“量”原有基因的重新组合，产生了新的基因型，使性状重新组合，但未改变基因的“质”和“量”染色体结构或数目发生改变，没有产生新的基因，基因的数量可发生改变生物多样性产生新的基因，丰富了基因库产生配子种类多组合方式多变异种类多联系三者均属于可遗传的变异，都为生物的进化提供了原始材料基因突变产生新的基因，为生物进化提供了最初的原材料，是生物变异的根本来源基因突变为基因重组提供大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础基因重组的变异频率高，为生物进化提供了广泛的选择材料，是形成生物多样性的重要原因之基因重组和基因突变均产生新的基因型，可能产生新的表现型专题二人类遗传病的判断方法与患病概率的计算人类遗传病遗传方式的判断男病后代男皆病，且仅有男病伴染色体遗传病。
女病子女皆病，只男病子女皆正细胞质遗传。
显隐性遗传判定方法双亲无遗传病，生有患该病的子代该遗传病由隐性基因控制。
双亲有遗传病，生有无是生物变异的根本来源基因突变为基因重组提供大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础基因重组的变异频率高，为生物进化提供了广泛的选择材料，是形成生物多样性的重要原因之基因重组和基因。
显隐性遗传判定方法双亲无遗传病，生有患该病的子代该遗传病由隐性基因控制。
双亲有遗传病，生有无该病的子代该遗传代该遗传病由显性基因控制。
常性染色体遗传判定方法隐性遗传看女病女病率患甲病或患乙病的概率，再根据乘法定理计算设患甲病概率为，则甲病正常为。
设患乙病概率为，则乙病正常为。
那么，两病兼患的概率为。
只患种病概率为方法是从患者开始向上推，表现为代代患病为连续，可判断为显性，决不能够向下推。
遗传规律研究的对象是大群体，不是小家庭，在遗传系谱研究时，千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。
专题三直系血亲亲之外，在血统上与自己同出源的亲属，如叔伯姑姨舅侄甥等。
三代是指从自己这代算起，向上推数三代或向下推数三代。
从自己数到父母算是第二代，数到祖父母外祖父母是第三代，这是上三代。
从自与联系项目基因突变基因重组染色体变异类型可分为自发突变和诱发突变，也可分为显性突变和隐性突变自由组合型交叉互换型染色体结构的变异染色体数目的变异发生时间有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期减Ⅰ前期和减Ⅰ后期新性状组合确定光镜下可检出本质基因的分子结构发生改变，产生了新的基因，改变了基因的“质”，出现了新性状，但没有改变基因的“量”原有基因的重新组合，产生了新的基因型，使性状重新组合，但未改变基因的“质”料基因突变产生新的基因，为生物进化提供了最初的原材料，是生物变异的根本来源基因突变为基因重组提供大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础基因重组的变异频率高，为生物进化提供了广泛的
TOP46【师说】2015-2016高中生物 第5章《基因突变及其他变异》章末总结课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读
