39【测控指导】2015-2016学年高中化学3.4有机合成练习新人教版选修5文档

答案有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质④生成这四种有机物的反应类型依次为去酯化溶液共热与溶液共热解析苯与溴水不反应，项甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应，项正确溴乙烷与溶液溶液分别生成项。

答案，其中甲乙丁均能发生银镜反应，则乙为解析反应来完成。

设计合成方法如下答案第四节有机合成组巩固基础并引入或转化成所需的官能团中间体Ⅰ中间体Ⅱ目标化合物中间体Ⅱ中间体Ⅰ基础原料有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物答案团的转化，推出原料即可。

本题可设计为产物醛醇卤代烃。

对照起始反应物与目标产物，需要在原料分子中引入碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要醇卤代烃。

在原料分子中引入卤原子可以利用加成加成反应类型的即可。

答案或④原料，并以其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件，已知中的醇羟基不能被催化氧化。

解析利用逆推法合成有机物，从产物入手，根据官能是乙酸与苯甲醇发生的酯化反应是加成反应，均是氧化反应，④是与卤素发生的取代反应，是卤代烃发生的水解反应，也属于取代反应，是酯化反应属于取代反应原子利用率若是，实际找化合反应或物质应该是乙醇在作用下被催化氧化成的乙醛，物质是甲苯与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃，在的条件下，卤代烃发生水解反应生成苯甲醇知，中只有个卤素原子即是乙醇的催化氧化，种合成路线如下回答下列问题的结构简式为写出反应的化学方程式上述反应中属取代反应的有填序号反应填序号原子的理论利用率为，符合绿色化学的要求。

解析再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。

答案茉莉花是首脍炙人口的中国民歌。

茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的种，它可以从茉莉花中提取，也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成。

其中基苯甲酸对氨基苯甲酸解析由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基但氨基易被氧化，故在硝基被还原前，应先将甲基氧化为羧基，因此，整个合成过程是先进行硝化反应，不同的原子，故正确答案对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸对氨是属于加成反应完全加成需要核磁共振氢谱有四个峰都能与液反应解析反应为取代反应，苯环与气发生加成反应，与气发生加成反应，如烃基为饱和烃基，则需要气，故正确含有种性质解析由题中信息知丙为羧酸，且含有两个羧基甲乙丙分子中各有两个碳原子，甲为答案下图表示在催化剂作用下和合成具有生物活性的物质，是中间产物均为烃基。

则下列有关叙述不正确的为原料制取，所需进行的反应类型依次是④④④解析由丙醛合成故项正确。

答案乙在定条件下经氧化后可得丙，和反应得种含氯的酯由此推断有机物丙的结构简式为反应，反应是氧化反应是加聚反应是取代反应是取代反应解析乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。

答案消去反应水解反应加聚反应④加成反应还原反应氧化反应。

已知丙醛为反应，反应是氧化反应是加聚反应是取代反应是取代反应解析乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。

答案消去反应水解反应加聚反应④加成反应还原反应氧化反应。

已知丙醛为原料制取，所需进行的反应类型依次是④④④解析由丙醛合成故项正确。

答案乙在定条件下经氧化后可得丙，和反应得种含氯的酯由此推断有机物丙的结构简式为解析由题中信息知丙为羧酸，且含有两个羧基甲乙丙分子中各有两个碳原子，甲为答案下图表示在催化剂作用下和合成具有生物活性的物质，是中间产物均为烃基。

则下列有关叙述不正确的是属于加成反应完全加成需要核磁共振氢谱有四个峰都能与液反应解析反应为取代反应，苯环与气发生加成反应，与气发生加成反应，如烃基为饱和烃基，则需要气，故正确含有种性质不同的原子，故正确答案对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸解析由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基但氨基易被氧化，故在硝基被还原前，应先将甲基氧化为羧基，因此，整个合成过程是先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。

答案茉莉花是首脍炙人口的中国民歌。

茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的种，它可以从茉莉花中提取，也可以乙烯和甲苯为原料进行人工合成。

其中种合成路线如下回答下列问题的结构简式为写出反应的化学方程式上述反应中属取代反应的有填序号反应填序号原子的理论利用率为，符合绿色化学的要求。

解析物质应该是乙醇在作用下被催化氧化成的乙醛，物质是甲苯与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃，在的条件下，卤代烃发生水解反应生成苯甲醇知，中只有个卤素原子即是乙醇的催化氧化，是乙酸与苯甲醇发生的酯化反应是加成反应，均是氧化反应，④是与卤素发生的取代反应，是卤代烃发生的水解反应，也属于取代反应，是酯化反应属于取代反应原子利用率若是，实际找化合反应或加成反应类型的即可。

答案或④原料，并以其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件，已知中的醇羟基不能被催化氧化。

解析利用逆推法合成有机物，从产物入手，根据官能团的转化，推出原料即可。

本题可设计为产物醛醇卤代烃。

对照起始反应物与目标产物，需要在原料分子中引入碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要醇卤代烃。

在原料分子中引入卤原子可以利用加成反应来完成。

设计合成方法如下答案第四节有机合成组巩固基础并引入或转化成所需的官能团中间体Ⅰ中间体Ⅱ目标化合物中间体Ⅱ中间体Ⅰ基础原料有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物答案溶液共热与溶液共热解析苯与溴水不反应，项甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应，项正确溴乙烷与溶液溶液分别生成项。

答案，其中甲乙丁均能发生银镜反应，则乙为解析丁为酯，能发生银镜反应则为甲酸酯，结合转化关系，可知甲为甲醛，乙为甲酸，丙为甲醇，丁为甲酸甲酯。

答案有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质④生成这四种有机物的反应类型依次为去酯化加成去缩聚取代代缩聚取代去加聚取代解析原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质发生消去反应，可得碳碳双键，生成物质原有机物发生缩聚反应可得物质羟基被溴原子取代可得物质④，故项正确。

答案关于反应的说法不正确的是是加成反应，反应是氧化反应是加聚反应是取代反应是取代反应解析乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。

答案消去反应水解反应加聚反应④加成反应还原反应氧化反应。

已知丙醛为原料制取，所需进行的反应类型依次是④④④解析由丙醛合成故项正确。

答案乙在定条件下经氧化后可得丙，和反应得种含氯的酯由此推断有机物丙的结构简式为解析由题中信息知丙为羧酸，且含有两个羧基甲乙丙分子中各有两个碳原子，甲为答案下图表示在催化剂作用下和合成具有生物活性的物质，是中间产物均为烃基。

则下列有关叙述不正确的是属于加成反应完全加成需要核磁共振氢谱有四个峰都能与液反应解析反应为取代反应，苯环与气发生加成反应，与气发生加成反应，如烃基为饱和烃基，则需要气，故正确含有种性质不同为原料制取，所需进行的反应类型依次是④④④解析由丙醛合成故项正确。

答案乙在定条件下经氧化后可得丙，和反应得种含氯的酯由此推断有机物丙的结构简式为是属于加成反应完全加成需要核磁共振氢谱有四个峰都能与液反应解析反应为取代反应，苯环与气发生加成反应，与气发生加成反应，如烃基为饱和烃基，则需要气，故正确含有种性质基苯甲酸对氨基苯甲酸解析由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基但氨基易被氧化，故在硝基被还原前，应先将甲基氧化为羧基，因此，整个合成过程是先进行硝化反应，种合成路线如下回答下列问题的结构简式为写出反应的化学方程式上述反应中属取代反应的有填序号反应填序号原子的理论利用率为，符合绿色化学的要求。

解析是乙酸与苯甲醇发生的酯化反应是加成反应，均是氧化反应，④是与卤素发生的取代反应，是卤代烃发生的水解反应，也属于取代反应，是酯化反应属于取代反应原子利用率若是，实际找化合反应或团的转化，推出原料即可。

本题可设计为产物醛醇卤代烃。

对照起始反应物与目标产物，需要在原料分子中引入碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要醇卤代烃。

在原料分子中引入卤原子可以利用加成溶液共热与溶液共热解析苯与溴水不反应，项甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应，项正确溴乙烷与溶液溶液分别生成项。

答案，其中甲乙丁均能发生银镜反应，则乙为解析加成去缩聚取代代缩聚取代去加聚取代解析原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质发生消去反应，可得碳碳双键，生成物质原有机物发生缩聚反应可得物质羟基被溴原子取代可得物质④，