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为实施上述要求，公司编制了下列程序文件章节号标题和对照条款文件编号质量管理体系文件控制程序质量记录控制程序澳博特医疗器械有限公司文件编号版本修改次数文件控制程序第页共页目的对公司质量管理体系运行的文件进行控制，确保各相关部门人员及时得到并使用有效版本的文件。
范围适用于公司质量管理体系文件的控制。
职责经收记录。
文件的受控状况文件分为受控和非受控两大类，凡与质量管理体系运行紧密相关的文件和外来文件应得到识别并受控，由各主管部门按规定执行。
所有受控文件必须在该文件封面加盖表明其受控状态的红色印章，并注明分发号并控制其发放。
非受控文件主要发给公司重要客户，让客户了解我公司质量体系执行的程序及要求。
文件的更改质量手册由质量管理部组织更改，填写文件更改申请，经管标的变化，应及时修订质量管理体系文件，定期评审，确保有效性充分性和适宜性，执行文件控制程序的有关规定。
文件的详略程度应取决于过程复杂程度员工能力素质等，应切合实际，便于理解应用。
可呈现任何媒体理具体执行质量方针目标管理办法。
采购售后服务检验验证入库交付澳博特医疗器械有限公司章节号版本修改次数质量管理体系第页共页文件规定应与实际运作保持致，随着质量管理体系的变化及质量方针目范等部门质量记录及国家或地区法规规定的其他文件。
其它质量文件如针对特定产品项目或合同编制的质量计划或其它标准规范等，文件应适合于其特有的活动方式。
对公司质量总目标和各部门质量目标的管互作用的表述及程序等文件。
第二级文件包括作为各部门运行质量管理体系的实施细则，包括管理标准各种管理制度等工作标准岗位责任制和任职要求等技术标准国家标准行业标准及作业指导书检验规工作标准第二级质量文件技术标准，质量记录文件表格及其它质量文件附图级文件为公司质量手册，包括形成文件的质量方针和质量目标质量管理体系范，包括任何删减细节与合理性质量管理体系过程之间相标准的要求及公司的实际情况，编制了适宜的文件以使质量管理体系有效运行。
公司质量管理体系文件结构见附图公司质量管理体系文件分为二级即第级质量文件质量手册包括程序文件管理标准客满意资源管理测量分析和改进满意要求产品产品实现澳博特医疗器械有限公司章节号版本修改次数质量管理体系第页共页关键过程检验验证质量管理体系应形成文件，并贯彻实施和持续改进。
按照和程进行了识别，并确定了他们之间的顺序，其次性使用无菌注射器次性使用输血器次性使用导尿包的主要销售服务流程如下质量管理体系的持续改进管理职责测量分析和改进产品品产品实现资源管理顾客要求顾模式图中所需的过程和资源包括所需外包过程过程的相互关系及运，行指导和控制过程的准则和方法，并确保在过程运作期间，能够对其进行测量和监控输入输出增值活动信息流公司运用过程方法对质量管理体系所需过量分析等对过程进行管理对过程进行管理的目的是实施质量管理体系，实现公司的质量方针和目标对过程进行测量监控和分析及采取改进措施，是为了实现所策划的结果，并进行持续的改进。
为此，必须确定过程所需要的过程进行识别，并编制相应的程序文件这些过程可以是从识别顾客需求到顾客评价的大过程，也可以是具体的质量活动的子过程明确过程控制的方法及过程之间相互顺序和接口关系通过识别确定监控测质量管理体系正常运行程序概要质量管理体系的总要求公司按照和标准要求建立质量管理体系，形成文件，加以保持和实施，予以持续改进并保持其有效性。
为此，做到下述要求公司对质量管理体系的业绩，包括改进的需求确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求意识的形成与质量管理体系有关事宜的外部联络。
负责组织有关部门人员编制与质量方针和目标相致的质量管理体系文件，确保公司文件的控制。
职责经理负责领导公司建立实施和保持以及持续改进质量管理体系批准质量手册发布质量方针和目标。
管理者代表确保质量管理体系的过程得到建立和保持向最高管理者报告质量管理体系相关职能澳博特医疗器械有限公司章节号版本修改次数质量管理体系第页共页目的说明对公司建立实施和保持质量管理体系的总体性要求及对质量管理体系文件编制的总要求。
范围适用于对公司质量管理体系及体系策划反馈内部审核过程的监视和测量产品的监视和测量不合格品控制数据分析改进说明主要职能基础设施工作环境产品实现的策划与顾客有关的过程采购销售和服务提供监视和测量装置的控制测量分析和改进策基础设施工作环境产品实现的策划与顾客有关的过程采购销售和服务提供监视和测量装置的控制测量分析和改进策划反馈内部审核过程的监视和测量产品的监视和测量不合格品控制数据分析改进说明主要职能相关职能澳博特医疗器械有限公司章节号版本修改次数质量管理体系第页共页目的说明对公司建立实施和保持质量管理体系的总体性要求及对质量管理体系文件编制的总要求。
范围适用于对公司质量管理体系及体系文件的控制。
职责经理负责领导公司建立实施和保持以及持续改进质量管理体系批准质量手册发布质量方针和目标。
管理者代表确保质量管理体系的过程得到建立和保持向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求确保在整个组织内提高满足法规要求和顾客要求意识的形成与质量管理体系有关事宜的外部联络。
负责组织有关部门人员编制与质量方针和目标相致的质量管理体系文件，确保公司质量管理体系正常运行程序概要质量管理体系的总要求公司按照和标准要求建立质量管理体系，形成文件，加以保持和实施，予以持续改进并保持其有效性。
为此，做到下述要求公司对质量管理体系所需要的过程进行识别，并编制相应的程序文件这些过程可以是从识别顾客需求到顾客评价的大过程，也可以是具体的质量活动的子过程明确过程控制的方法及过程之间相互顺序和接口关系通过识别确定监控测量分析等对过程进行管理对过程进行管理的目的是实施质量管理体系，实现公司的质量方针和目标对过程进行测量监控和分析及采取改进措施，是为了实现所策划的结果，并进行持续的改进。
为此，必须确定过程模式图中所需的过程和资源包括所需外包过程过程的相互关系及运，行指导和控制过程的准则和方法，并确保在过程运作期间，能够对其进行测量和监控输入输出增值活动信息流公司运用过程方法对质量管理体系所需过程进行了识别，并确定了他们之间的顺序，其次性使用无菌注射器次性使用输血器次性使用导尿包的主要销售服务流程如下质量管理体系的持续改进管理职责测量分析和改进产品品产品实现资源管理顾客要求顾客满意资源管理测量分析和改进满意要求产品产品实现澳博特医疗器械有限公司章节号版本修改次数质量管理体系第页共页关键过程检验验证质量管理体系应形成文件，并贯彻实施和持续改进。
按照和标准的要求及公司的实际情况，编制了适宜的文件以使质量管理体系有效运行。
公司质量管理体系文件结构见附图公司质量管理体系文件分为二级即第级质量文件质量手册包括程序文件管理标准工作标准第二级质量文件技术标准，质量记录文件表格及其它质量文件附图级文件为公司质量手册，包括形成文件的质量方针和质量目标质量管理体系范，包括任何删减细节与合理性质量管理体系过程之间相互作用的表述及程序等文件。
第二级文件包括作为各部门运行质量管理体系的实施细则，包括管理标准各种管理制度等工作标准岗位责任制和任职要求等技术标准国家标准行业标准及作业指导书检验规范等部门质量记录及国家或地区法规规定的其他文件。
其它质量文件如针对特定产品项目或合同编制的质量计划或其它标准规范等，文件应适合于其特有的活动方式。
对公司质量总目标和各部门质量目标的管理具体执行质量方针目标管理办法。
采购售后服务检验验证入库交付澳博特医疗器械有限公司章节号版本修改次数质量管理体系第页共页文件规定应与实际运作保持致，随着质量管理体系的变化及质量方针目标的变化，应及时修订质量管理体系文件，定期评审，确保有效性充分性和适宜性，执行文件控制程序的有关规定。
文件的详略程度应取决于过程复杂程度员工能力素质等，应切合实际，便于理解应用。
可呈现任何媒体形式，如纸张磁盘光盘或照片样件等，公司的质量管理体系文件以文字为准，并按照文件控制程序进行管理。
公司应对每类型或型号的医疗器械建立和保持套文档，包括产品规范和质量体系要求的文件，这些文件应规定完整的销售过程，适用时还包括安装和服务过程。
为实施上述要求，公司编制了下列程序文件章节号标题和对照条款文件编号质量管理体系文件控制程序质量记录控制程序澳博特医疗器械有限公司文件编号版本修改次数文件控制程序第页共页目的对公司质量管理体系运行的文件进行控制，确保各相关部门人员及时得到并使用有效版本的文件。
范围适用于公司质量管理体系文件的控制。
职责经收记录。
文件的受控状况文件分为受控和非受控两大类，凡与质量管理体系运行紧密相关的文件和外来文件应得到识别并受控，由各主管部门按规定执行。
所有受控文件必须在该文件封面加盖表明其受控状态的红色印章，并注明分发号并控制其发放。
非受控文件主要发给公司重要客户，让客户了解我公司质量体系执行的程序及要求。
文件的更改质量手册由质量管理部组织更改，填写文件更改申请，经管理者代表审核，上报经理批准后更改，由质量管理部发放。
质量管理部应保留文件更改内容的记录其它文件的更改由各相关部门填写文件更改申请，经原审批部门审批，再由各相应部门指定人员进行更改发放处理。
如果指定其它部门审批时，该部门应获得审批所需依据的有关背景资料所有被更改的原文件必须由相应主管部门收回，以确保有效文件的唯性。
文件的领用文件使用者应填写文件发放回收记录，经相应主管部门负责人审批方可领用。
因破损而重新领用的新文件，分发号不变，并收回相应旧文件因丢失而补发的文件，澳博特医疗器械有限公司文件编号版本修改次数文件控制程序第页共页应给予
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