TOP46【理想树600分考点 700分考法】2016届高考化学二轮复习 专题30 烃的含氧衍生物课件.ppt文档免费在线阅读

苯酚的物理性质苯酚是无色晶体，具有特殊气味，有毒苯酚微溶于水，当温度高于时与水混溶易溶于有机溶剂乙醇等。

说明若皮肤上沾有苯酚，可用化反应燃烧能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色，使溶液变色该反应可用于检查司机是否酒后驾车。

催化氧化苯酚的结构性质苯酚的结构苯酚的分子式为在常温下也可反应。

该反应比与的反应慢，说明上的活动性是。

消去反应该反应是醇发生分子内脱水，它与卤代烃的消去反应相似，都是生成烯烃，但反应条件不同。

醇氧去与氧化考法苯酚的检验与注意事项醇醇醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和元脂肪醇的通式为。

醇的化学性质与活泼金属反应注意与相似，跟剂香料。

化学性质水解取代返回专题烃的含氧衍生物考点醇酚的结构与性质考点醛的结构与性质考点羧酸酯的结构与性质考点高分子化合物有机合成与推断考点醇酚的结构与性质分知识分考法考法醇的消事项接收装置中导气管不能插入溶液液面以下，以防止倒吸。

脂酯的结构通式或。

物理性质低级酯是有芳香味的液体，存在于水果和花草中，密度比水小，难溶于水，易溶于有机溶剂，可作溶，官能团为。

弱酸性乙酸乙酯的制备条件浓硫酸加热。

在反应过程中浓硫酸作吸水剂和催化剂。

酯化反应中饱和溶液的作用吸收乙醇中和乙酸降低乙酸乙酯的溶解度。

注意和加成方式，再结合其他信息推断。

考法醛与醛加成信息的应用返回考点羧酸酯的结构与性质分知识分考法考法羧酸和酯的性质及应用考法醇酚羧酸中羟基活性的比较羧酸由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物不能太久，否则会有黑色沉淀，这是受热分解生成所致。

返回考法醛与醛加成信息的应用醛与醛在碱性条件下反应在有机推断中常作为信息给出。

解答此类试题应先读懂题中所给的信息，分析出断键的位置意事项所用悬浊液必须是新制的，因为新制的为絮状沉淀，跟醛的接触面积大。

配制时，必须保证明显过量。

加热必须至沸腾，才有明显的红色沉淀。

加热沸腾不能过量，否则也会生成易爆炸物质。

银镜反应的条件是水浴加热，不能直接加热，加热时不可振荡或摇动试管，以防生成黑色的银。

考法醛与银氨溶液新制悬浊液反应醛与新制悬浊液反应的注净。

银氨溶液必须现用现配，不可久置，否则会生成易爆炸物质。

配制银氨溶液时，氨水都必须是稀溶液，且是把稀氨水逐滴加入到稀中顺序不能颠倒，直到最初生成的沉淀恰好溶解为止，氨水检验苯酚与溴水的反应很新制悬浊液反应醛与银氨溶液反应的注意事项试管要洁净，否则单质银不易附着在试管上，会生成黑色银沉淀，而得不到光亮的银镜。

试管般要先用热的溶液洗，再用水洗和键。

理解醇氧化反应的规律上有两个或三个氢原子的醇，被氧化生成醛。

如上有个氢原子的醇，被氧化成酮。

如考法醇类的消去与氧化返回考法苯酚的检验及注意事项用溴水气中的氧化而显粉红色，显然它更易燃烧和被酸性溶液氧化。

返回考法醇类的消去与氧化注意醇消去反应的条件只有与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子的醇才可以在浓硫酸作用下，加热发生消去反应，生成不饱酸性苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸。

其酸性但不能使酸碱指示剂变色，其酸性仅表现在与强碱的反应中。

苯酚的结构性质苯环上的反应取代反应卤代硝化等氧化苯环和羟基都反应苯酚在常温下易被空的物理性质苯酚是无色晶体，具有特殊气味，有毒苯酚微溶于水，当温度高于时与水混溶易溶于有机溶剂乙醇等。

说明若皮肤上沾有苯酚，可用酒精清洗。

苯酚的结构性质苯酚的化学性质酚羟基的反应的物理性质苯酚是无色晶体，具有特殊气味，有毒苯酚微溶于水，当温度高于时与水混溶易溶于有机溶剂乙醇等。

说明若皮肤上沾有苯酚，可用酒精清洗。

苯酚的结构性质苯酚的化学性质酚羟基的反应酸性苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸。

其酸性但不能使酸碱指示剂变色，其酸性仅表现在与强碱的反应中。

苯酚的结构性质苯环上的反应取代反应卤代硝化等氧化苯环和羟基都反应苯酚在常温下易被空气中的氧化而显粉红色，显然它更易燃烧和被酸性溶液氧化。

返回考法醇类的消去与氧化注意醇消去反应的条件只有与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子的醇才可以在浓硫酸作用下，加热发生消去反应，生成不饱和键。

理解醇氧化反应的规律上有两个或三个氢原子的醇，被氧化生成醛。

如上有个氢原子的醇，被氧化成酮。

如考法醇类的消去与氧化返回考法苯酚的检验及注意事项用溴水检验苯酚与溴水的反应很新制悬浊液反应醛与银氨溶液反应的注意事项试管要洁净，否则单质银不易附着在试管上，会生成黑色银沉淀，而得不到光亮的银镜。

试管般要先用热的溶液洗，再用水洗净。

银氨溶液必须现用现配，不可久置，否则会生成易爆炸物质。

配制银氨溶液时，氨水都必须是稀溶液，且是把稀氨水逐滴加入到稀中顺序不能颠倒，直到最初生成的沉淀恰好溶解为止，氨水不能过量，否则也会生成易爆炸物质。

银镜反应的条件是水浴加热，不能直接加热，加热时不可振荡或摇动试管，以防生成黑色的银。

考法醛与银氨溶液新制悬浊液反应醛与新制悬浊液反应的注意事项所用悬浊液必须是新制的，因为新制的为絮状沉淀，跟醛的接触面积大。

配制时，必须保证明显过量。

加热必须至沸腾，才有明显的红色沉淀。

加热沸腾不能太久，否则会有黑色沉淀，这是受热分解生成所致。

返回考法醛与醛加成信息的应用醛与醛在碱性条件下反应在有机推断中常作为信息给出。

解答此类试题应先读懂题中所给的信息，分析出断键的位置和加成方式，再结合其他信息推断。

考法醛与醛加成信息的应用返回考点羧酸酯的结构与性质分知识分考法考法羧酸和酯的性质及应用考法醇酚羧酸中羟基活性的比较羧酸由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物，官能团为。

弱酸性乙酸乙酯的制备条件浓硫酸加热。

在反应过程中浓硫酸作吸水剂和催化剂。

酯化反应中饱和溶液的作用吸收乙醇中和乙酸降低乙酸乙酯的溶解度。

注意事项接收装置中导气管不能插入溶液液面以下，以防止倒吸。

脂酯的结构通式或。

物理性质低级酯是有芳香味的液体，存在于水果和花草中，密度比水小，难溶于水，易溶于有机溶剂，可作溶剂香料。

化学性质水解取代返回专题烃的含氧衍生物考点醇酚的结构与性质考点醛的结构与性质考点羧酸酯的结构与性质考点高分子化合物有机合成与推断考点醇酚的结构与性质分知识分考法考法醇的消去与氧化考法苯酚的检验与注意事项醇醇醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和元脂肪醇的通式为。

醇的化学性质与活泼金属反应注意与相似，跟在常温下也可反应。

该反应比与的反应慢，说明上的活动性是。

消去反应该反应是醇发生分子内脱水，它与卤代烃的消去反应相似，都是生成烯烃，但反应条件不同。

醇氧化反应燃烧能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色，使溶液变色该反应可用于检查司机是否酒后驾车。

催化氧化苯酚的结构性质苯酚的结构苯酚的分子式为，结构简式为或，是酚类中最简单的元酚。

苯酚的物理性质苯酚是无色晶体，具有特殊气味，有毒苯酚微溶于水，当温度高于时与水混溶易溶于有机溶剂乙醇等。

说明若皮肤上沾有苯酚，可用酒精清洗。

苯酚的结构性质苯酚的化学性质酚羟基的反应酸性苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸。

其酸性但不能使酸碱指示剂变色，其酸性仅表现在与强碱的反应中。

苯酚的结构性质苯环上的反应取代反应卤代硝化等氧化苯环和羟基都反应苯酚在常温下易被空气中的氧化而显粉红色，显然它更易燃烧和被酸性溶液氧化。

返回考法醇类的消去与氧化注意醇消去反应的条件只有与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子的醇才可以在浓硫酸作用下，加热发生消去反应，生成不饱和键。

理解醇氧化反应的规律上有两个或三个氢原子的醇，被氧化生成醛。

如上有个氢原子的醇，被氧化成酮。

如考法醇类的消去与氧化返回考法苯酚的检验及注意事项用溴水检验酸性苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸。

其酸性但不能使酸碱指示剂变色，其酸性仅表现在与强碱的反应中。

苯酚的结构性质苯环上的反应取代反应卤代硝化等氧化苯环和羟基都反应苯酚在常温下易被空和键。

理解醇氧化反应的规律上有两个或三个氢原子的醇，被氧化生成醛。

如上有个氢原子的醇，被氧化成酮。

如考法醇类的消去与氧化返回考法苯酚的检验及注意事项用溴水净。

银氨溶液必须现用现配，不可久置，否则会生成易爆炸物质。

配制银氨溶液时，氨水都必须是稀溶液，且是把稀氨水逐滴加入到稀中顺序不能颠倒，直到最初生成的沉淀恰好溶解为止，氨水意事项所用悬浊液必须是新制的，因为新制的为絮状沉淀，跟醛的接触面积大。

配制时，必须保证明显过量。

加热必须至沸腾，才有明显的红色沉淀。

加热沸腾和加成方式，再结合其他信息推断。

考法醛与醛加成信息的应用返回考点羧酸酯的结构与性质分知识分考法考法羧酸和酯的性质及应用考法醇酚羧酸中羟基活性的比较羧酸由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物事项接收装置中导气管不能插入溶液液面以下，以防止倒吸。

脂酯的结构通式或。

物理性质低级酯是有芳香味的液体，存在于水果和花草中，密度比水小，难溶于水，易溶于有机溶剂，可作溶去与氧化考法苯酚的检验与注意事项醇醇醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和元脂肪醇的通式为。

醇的化学性质与活泼金属反应注意与相似，跟化反应燃烧能被等强氧化剂氧化，使溶液褪色，使溶液变色该反应可用于检查司机是否酒后驾车。

催化氧化苯酚的结构性质苯酚的结构苯酚的分子式为