TOP45【南方新课堂 金牌学案】2015-2016学年高中生物 章末整合提升5课件 新人教版必修2.ppt文档免费在线阅读

但“量”未变可引起基因“数量”的变化，如增添或缺失几个发生的诱发突变染色体结构变异染色体数目变异适用范围真核生物进行有性生殖产生配子时在核遗传中发生任何生物均可发生包括原核生物真核生物及非细胞结构的生物真核生物核遗传中发生专题专题二基因重碱基对的增添缺失和替换染色体结构或数目变化而引起的变异类型非同源染色体上的非等位基因自由组合同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换重组技术自然状态下发生的自然突变人为条件下中男性患病的概率为。

答案章末整合提升专题专题二专题三种可遗传变异的比较列表比较三种可遗传变异的异同基因重组基因突变染色体变异概念因基因的重新组合而发生的变异基因结构的改变，包括进而推出Ⅲ的基因型为，其产生的配子带致病基因的概率为。

若Ⅱ不带致病基因，Ⅱ带致病基因，则Ⅱ和Ⅲ的基因型都为，由此推出Ⅲ的基因型为，则Ⅲ与Ⅲ婚配，后代伴性遗传。

若Ⅱ不带致病基因，则据题图可推知，此病为伴染色体隐性遗传病，Ⅲ的致病基因来自Ⅰ。

若Ⅱ带致病基因，则据题图可推知，此病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用表示，则Ⅱ和Ⅱ的基因型都为，则Ⅲ产生的配子带致病基因的概率是若Ⅱ不带致病基因，Ⅱ带致病基因，则Ⅲ和Ⅲ婚配时，后代男性患病的概率是专题专题二解析由题图中的“无中生有”可知，此病为隐性遗传病，但无法判断出是常染色体遗传还是会使问题得以简化。

专题专题二例下图为人类种遗传病的系谱图。

下列相关叙述正确的是该病属于隐性遗传病，且致病基因定在常染色体上若Ⅱ不带致病基因，则Ⅲ的致病基因可能来自Ⅰ若Ⅱ带致病基因，。

只患乙病的概率是。

甲乙两病同患的概率是。

甲乙两病均不患的概率是。

患病情况较复杂时，注意采用求完全正常的概率，然后用表示患病概率，若出现父亲是患者，而其女儿表现正常即父病女不病，则定是常染色体显性遗传病若出现母亲正常，而其儿子是患者即子病母不病，则定是常染色体显性遗传病。

遗传病的概率计算只患甲病的概率是亲表现正常，而其女儿是患者即女病父不病，则定是常染色体隐性遗传病若出现母亲是患者，而其儿子表现正常即母病子不病，则定是常染色体隐性遗传病。

专题专题二显性遗传情况判定在显性遗传系谱中变异属于染色体数目变异若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。

判断遗传病是常染色体遗传病还是伴染色体遗传病。

隐性遗传情况判定在隐性遗传系谱中，若出现父质不变，数目变化。

专题专题二例在细胞分裂过程中出现了甲乙两种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是图甲中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性图乙中出现的这种均不变染色体变异“线段”发生结构或数目的变化染色体结构变异线段的部分片段增添缺失倒位易位点的质不变，数目和位置可能变化染色体数目变异个别线段增添缺失或线段成倍增减点的，但不定遗传给后代。

三种变异的实质解读若把基因视为染色体上的个“位点”，染色体视为点所在的“线段”，则基因突变“点”的变化点的质变，但数目不变基因重组“点”的结合或交换点的质与量异的根本来源，提供生物进化的原始材料对生物进化有定意义育种应用杂交育种诱变育种单倍体多倍体育种专题专题二三种变异的共同点基因突变基因重组染色体变异都会引起遗传物质的改变，都是可遗传的变异，异的根本来源，提供生物进化的原始材料对生物进化有定意义育种应用杂交育种诱变育种单倍体多倍体育种专题专题二三种变异的共同点基因突变基因重组染色体变异都会引起遗传物质的改变，都是可遗传的变异，但不定遗传给后代。

三种变异的实质解读若把基因视为染色体上的个“位点”，染色体视为点所在的“线段”，则基因突变“点”的变化点的质变，但数目不变基因重组“点”的结合或交换点的质与量均不变染色体变异“线段”发生结构或数目的变化染色体结构变异线段的部分片段增添缺失倒位易位点的质不变，数目和位置可能变化染色体数目变异个别线段增添缺失或线段成倍增减点的质不变，数目变化。

专题专题二例在细胞分裂过程中出现了甲乙两种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是图甲中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性图乙中出现的这种变异属于染色体数目变异若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。

判断遗传病是常染色体遗传病还是伴染色体遗传病。

隐性遗传情况判定在隐性遗传系谱中，若出现父亲表现正常，而其女儿是患者即女病父不病，则定是常染色体隐性遗传病若出现母亲是患者，而其儿子表现正常即母病子不病，则定是常染色体隐性遗传病。

专题专题二显性遗传情况判定在显性遗传系谱中，若出现父亲是患者，而其女儿表现正常即父病女不病，则定是常染色体显性遗传病若出现母亲正常，而其儿子是患者即子病母不病，则定是常染色体显性遗传病。

遗传病的概率计算只患甲病的概率是。

只患乙病的概率是。

甲乙两病同患的概率是。

甲乙两病均不患的概率是。

患病情况较复杂时，注意采用求完全正常的概率，然后用表示患病概率会使问题得以简化。

专题专题二例下图为人类种遗传病的系谱图。

下列相关叙述正确的是该病属于隐性遗传病，且致病基因定在常染色体上若Ⅱ不带致病基因，则Ⅲ的致病基因可能来自Ⅰ若Ⅱ带致病基因，则Ⅲ产生的配子带致病基因的概率是若Ⅱ不带致病基因，Ⅱ带致病基因，则Ⅲ和Ⅲ婚配时，后代男性患病的概率是专题专题二解析由题图中的“无中生有”可知，此病为隐性遗传病，但无法判断出是常染色体遗传还是伴性遗传。

若Ⅱ不带致病基因，则据题图可推知，此病为伴染色体隐性遗传病，Ⅲ的致病基因来自Ⅰ。

若Ⅱ带致病基因，则据题图可推知，此病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用表示，则Ⅱ和Ⅱ的基因型都为，进而推出Ⅲ的基因型为，其产生的配子带致病基因的概率为。

若Ⅱ不带致病基因，Ⅱ带致病基因，则Ⅱ和Ⅲ的基因型都为，由此推出Ⅲ的基因型为，则Ⅲ与Ⅲ婚配，后代中男性患病的概率为。

答案章末整合提升专题专题二专题三种可遗传变异的比较列表比较三种可遗传变异的异同基因重组基因突变染色体变异概念因基因的重新组合而发生的变异基因结构的改变，包括碱基对的增添缺失和替换染色体结构或数目变化而引起的变异类型非同源染色体上的非等位基因自由组合同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换重组技术自然状态下发生的自然突变人为条件下发生的诱发突变染色体结构变异染色体数目变异适用范围真核生物进行有性生殖产生配子时在核遗传中发生任何生物均可发生包括原核生物真核生物及非细胞结构的生物真核生物核遗传中发生专题专题二基因重组基因突变染色体变异产生结果只改变基因型，未发生基因的改变，既无“质”的变化也无“量”的变化可产生新的基因，发生基因“种类”的改变或“质”的改变。

但“量”未变可引起基因“数量”的变化，如增添或缺失几个基因意义生物变异的来源之，对生物进化有十分重要的意义生物变异的根本来源，提供生物进化的原始材料对生物进化有定意义育种应用杂交育种诱变育种单倍体多倍体育种专题专题二三种变异的共同点基因突变基因重组染色体变异都会引起遗传物质的改变，都是可遗传的变异，但不定遗传给后代。

三种变异的实质解读若把基因视为染色体上的个“位点”，染色体视为点所在的“线段”，则基因突变“点”的变化点的质变，但数目不变基因重组“点”的结合或交换点的质与量均不变染色体变异“线段”发生结构或数目的变化染色体结构变异线段的部分片段增添缺失倒位易位点的质不变，数目和位置可能变化染色体数目变异个别线段增添缺失或线段成倍增减点的质不变，数目变化。

专题专题二例在细胞分裂过程中出现了甲乙两种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是图甲中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性图乙中出现的这种变异，但不定遗传给后代。

三种变异的实质解读若把基因视为染色体上的个“位点”，染色体视为点所在的“线段”，则基因突变“点”的变化点的质变，但数目不变基因重组“点”的结合或交换点的质与量质不变，数目变化。

专题专题二例在细胞分裂过程中出现了甲乙两种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是图甲中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性图乙中出现的这种亲表现正常，而其女儿是患者即女病父不病，则定是常染色体隐性遗传病若出现母亲是患者，而其儿子表现正常即母病子不病，则定是常染色体隐性遗传病。

专题专题二显性遗传情况判定在显性遗传系谱中。

只患乙病的概率是。

甲乙两病同患的概率是。

甲乙两病均不患的概率是。

患病情况较复杂时，注意采用求完全正常的概率，然后用表示患病概率则Ⅲ产生的配子带致病基因的概率是若Ⅱ不带致病基因，Ⅱ带致病基因，则Ⅲ和Ⅲ婚配时，后代男性患病的概率是专题专题二解析由题图中的“无中生有”可知，此病为隐性遗传病，但无法判断出是常染色体遗传还是进而推出Ⅲ的基因型为，其产生的配子带致病基因的概率为。

若Ⅱ不带致病基因，Ⅱ带致病基因，则Ⅱ和Ⅲ的基因型都为，由此推出Ⅲ的基因型为，则Ⅲ与Ⅲ婚配，后代碱基对的增添缺失和替换染色体结构或数目变化而引起的变异类型非同源染色体上的非等位基因自由组合同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换重组技术自然状态下发生的自然突变人为条件下组基因突变染色体变异产生结果只改变基因型，未发生基因的改变，既无“质”的变化也无“量”的变化可产生新的基因，发生基因“种类”的改变或“质”的改变。

但“量”未变可引起基因“数量”的变化，如增添或缺失几个