25外文翻译--二氧化钛纳米粒子用硅烷偶联剂的表面改性文档

致谢我们对此表示感谢行动的批准号短期科研任务开展，在索非亚大学圣研究克里门特。

我们也非常感谢彼得教授的支持和提出宝贵的意见。

参考文献，团与基团的高亲和力解释的水解分子以及在表面的硅烷醇基的二氧化钛纳米粒子。

尽管最基团被耗尽时，定量的基团的对应的从所吸收的水检出强峰与硅醇基存在于修饰纳米粒子的表面。

应有以在，作为该反应的结果基团和异氰酸酯基之间，对应到消失基团的峰在中图。

图。

通过，个非常弱的峰值表面改性后基团被保留在予二氧化钛的光谱。

这可以是以基带年至年，并且在肩部另低强度峰的二氧化钛峰被分配到国债。

这些条带的外观显示，胺官能在有机硅烷基团被接枝到改性粒子表面。

如图可以看到的。

如图所示，在的强峰值表示基团的存，及二氧化钛透射波数厘米图二氧化钛纳米粒子的红外光谱，及二氧化钛如图中，弯曲振动的主振动胺，观察到在该区域宽频表示的硅烷醇基团之间的缩合反应。

的澳思债券在我二氧化钛的峰值明显低于强得多氧化钛，这是相致的结果与接枝效率改性的纳米粒子。

透射波数厘米图二氧化钛纳米粒子的红外光谱的低强度峰。

后通过两种类型的有机硅烷表面改性，如呈现在和二氧化钛，在非对称和对称的频谱拉伸键的振动亚甲基分别为在和观察。

此外，该峰对应以硅键观察到周围和二氧化钛，低于的高峰，它被分配到钛和二氧化钛的钛钛合因为它们在饱和吸收在这种情况下被忽略。

吸收的水的伸缩振动以及表面羟基的二氧化钛纳米颗粒呈现由之间的宽吸收带被证实和和可以归因于个大规模的有机硅烷的氧化热分解链。

红外光谱如图可以看到的在图和图中，透射光谱二氧化钛，和二氧化钛被证明。

从二氧化钛的光谱，分子硅烷醇基的量的粒子表面然而，出现了在个显着下降予二氧化钛引起的大量基的情况下的硅烷醇基团在表面的网状结构。

此外，还可以发现从曲线和该尖锐减重开始邻近，并继续直到，这成的水在颗粒表面或者在的硅烷醇基团的基团二氧化钛或二氧化钛。

基团中的型二氧化钛限量的颗粒表面只就重量损失的影响很小。

而且，下跌不是为二氧化钛显著，因为只有小存在于接枝以看出，未经处理的二氧化钛纳米粒子相对在空气中稳定，只有轻微分解。

和之间的轻微的重量损失这可能是由于水的汽化物理吸附在二氧化钛纳米粒子的表面。

从至，重量损失可以归因于从俄亥俄州的缩合形钛纳米粒子，及。

图显示了曲线未经处理的二氧化钛纳米粒子和那些对待和二氧化钛在，小时的反应时间和的反应物的比例。

如可以从曲线中可样品在不同通过技术分析反应条件。

在分析过程中，该温度是凸起〜以在空气中的加热速率接枝效率反应物的比例图反应物比对修饰二氧化钛纳米粒子的接枝效减重温度图曲线未经处理的二氧化反应时间对修饰二氧化钛纳米粒子的接枝效率的影响反应温度和的反应物比例。

图由凝结在二氧化钛纳米粒子创建交联网络结构和分子的反应热分析到为了估计在纳米粒子的硅烷偶联剂的量面，将接枝率温度图反应温度对改性的接枝效率的影响纳米颗粒小时反应时间和的反应物比例接枝效率反映时间图的不同反应的样本代码比率详述于表中。

图有机硅烷化学接枝到二氧化钛纳米粒子的表面表二氧化钛纳米粒子的示例代码反应物的比例示例代码示例代码上的缩合反应二氧化钛纳米粒子。

对接枝率略有增加接枝纳米二氧化钛二氧化钛可以归因于的空间位阻和基团的低浓度二氧化钛纳米粒子表面。

为了便于讨论，在下面的文章中，二氧化钛纳米粒子的上的缩合反应二氧化钛纳米粒子。

对接枝率略有增加接枝纳米二氧化钛二氧化钛可以归因于的空间位阻和基团的低浓度二氧化钛纳米粒子表面。

为了便于讨论，在下面的文章中，二氧化钛纳米粒子的不同反应的样本代码比率详述于表中。

图有机硅烷化学接枝到二氧化钛纳米粒子的表面表二氧化钛纳米粒子的示例代码反应物的比例示例代码示例代码接枝率温度图反应温度对改性的接枝效率的影响纳米颗粒小时反应时间和的反应物比例接枝效率反映时间图反应时间对修饰二氧化钛纳米粒子的接枝效率的影响反应温度和的反应物比例。

图由凝结在二氧化钛纳米粒子创建交联网络结构和分子的反应热分析到为了估计在纳米粒子的硅烷偶联剂的量面，将样品在不同通过技术分析反应条件。

在分析过程中，该温度是凸起〜以在空气中的加热速率接枝效率反应物的比例图反应物比对修饰二氧化钛纳米粒子的接枝效减重温度图曲线未经处理的二氧化钛纳米粒子，及。

图显示了曲线未经处理的二氧化钛纳米粒子和那些对待和二氧化钛在，小时的反应时间和的反应物的比例。

如可以从曲线中可以看出，未经处理的二氧化钛纳米粒子相对在空气中稳定，只有轻微分解。

和之间的轻微的重量损失这可能是由于水的汽化物理吸附在二氧化钛纳米粒子的表面。

从至，重量损失可以归因于从俄亥俄州的缩合形成的水在颗粒表面或者在的硅烷醇基团的基团二氧化钛或二氧化钛。

基团中的型二氧化钛限量的颗粒表面只就重量损失的影响很小。

而且，下跌不是为二氧化钛显著，因为只有小存在于接枝分子硅烷醇基的量的粒子表面然而，出现了在个显着下降予二氧化钛引起的大量基的情况下的硅烷醇基团在表面的网状结构。

此外，还可以发现从曲线和该尖锐减重开始邻近，并继续直到，这可以归因于个大规模的有机硅烷的氧化热分解链。

红外光谱如图可以看到的在图和图中，透射光谱二氧化钛，和二氧化钛被证明。

从二氧化钛的光谱，和二氧化钛，低于的高峰，它被分配到钛和二氧化钛的钛钛合因为它们在饱和吸收在这种情况下被忽略。

吸收的水的伸缩振动以及表面羟基的二氧化钛纳米颗粒呈现由之间的宽吸收带被证实和和的低强度峰。

后通过两种类型的有机硅烷表面改性，如呈现在和二氧化钛，在非对称和对称的频谱拉伸键的振动亚甲基分别为在和观察。

此外，该峰对应以硅键观察到周围表示的硅烷醇基团之间的缩合反应。

的澳思债券在我二氧化钛的峰值明显低于强得多氧化钛，这是相致的结果与接枝效率改性的纳米粒子。

透射波数厘米图二氧化钛纳米粒子的红外光谱，及二氧化钛透射波数厘米图二氧化钛纳米粒子的红外光谱，及二氧化钛如图中，弯曲振动的主振动胺，观察到在该区域宽频带年至年，并且在肩部另低强度峰的二氧化钛峰被分配到国债。

这些条带的外观显示，胺官能在有机硅烷基团被接枝到改性粒子表面。

如图可以看到的。

如图所示，在的强峰值表示基团的存在，作为该反应的结果基团和异氰酸酯基之间，对应到消失基团的峰在中图。

图。

通过，个非常弱的峰值表面改性后基团被保留在予二氧化钛的光谱。

这可以是以基团与基团的高亲和力解释的水解分子以及在表面的硅烷醇基的二氧化钛纳米粒子。

尽管最基团被耗尽时，定量的基团的对应的从所吸收的水检出强峰与硅醇基存在于修饰纳米粒子的表面。

应有以基团只存在于的最外层为图，峰太弱重叠该基。

等人表明，根据的红外光谱复合在该区域的峰被分配以钛澳思的伸缩振动峰。

此外，等。

声称的峰值在约所表示的缩合硅烷醇基团和表面羟基之间的反应组纳米。

因此，出现了两种谱图和图中，由于残留的未反应的和物理经洗涤和离心除去吸附分子分离，提到山峰展示成功的硅烷偶联剂的官能基团的表面接枝纳米颗粒和有机硅烷的化学结合的到纳米粒子表面通过钛键实现。

电位和大小如可以看到的图，由两个颗粒表面改性后硅烷偶联剂，改性二氧化钛纳米粒子的电位显著增加，这是由基团所引起出现在改性应，以形成超氧化物阴离子。

因此，有机化合物的降解率降低。

此外，污染物的吸附率是浓度的吸附后，表面上二氧化钛纳米粒子如图中所示的分钟的平衡周期。

下降之前，该是纳米颗粒的直径成反比。

当纳米颗粒的质量是相同的，较小的直径纳米颗粒，较大的总表面积而导致的加大对污染物的吸附率颗粒表面。

时间时间图污染物是和本人光降解的集中度纳米颗粒作为照明时间的函数速率常数污染物吸附率有机硅烷率重量图二氧化钛的值光催化速率常数和污染物吸附速率四结论在这项研究中，表面改性的硅烷的效果对二氧化钛纳米粒子的表面性质偶联剂调查得出结论改性纳米粒子的接枝效率在不同的反应条件下进行了计算通过热重分析。

二氧化钛接枝效率高得多比为二氧化钛，这是由在二氧化钛表面产生大交联网状结构影响的。

红外光谱证实有机官能团被接枝到二氧化钛纳米粒子表面都为和钛通过澳思二氧化钛化学键。

二氧化钛纳米粒子的表面改性后，改性二氧化钛纳米粒子的是从大约转移值为至为，电位显著增加是将其用基团的质子化解释在酸性区域。

该显著减少粒子的流体力学直径和，表示粒子的分散稳定性通过增加粒子的电位。

随着有机硅烷比率为〜，速率常数光略有下降活性和迅速下降的氧化钛，这是显著依赖于接枝效率。

致谢我们对此表示感谢行动的批准号短期科研任务开展，在索非亚大学圣研究克里门特。

我们也非常感谢彼得教授的支持和提出宝贵的意见。

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