种药品金额分别占整个抗肿瘤药金额的和。抗肿瘤疾病药物医院用药分析在样本医院使用领先的前位药品中，抗肿瘤和免疫调节剂有个品种见表，与上年入围的品种基本相同，只是位次有所变化，有个品种位次前移，包括胸腺肽紫杉醇脂肪乳奥沙利铂参麦。非格司亭排序不变，另外有个品种后移，包括环孢菌素麦考酚酸酯，昂丹司琼和干扰素个品种退出前位药品，从上述几个品种分析，年呈现出平稳增长的趋势，个品种同比上年增长了，总体上看尚没有大起大落的现象。表年样本医院销售领先前种药品中的抗肿瘤和免疫调节剂排序年年药品名称购入金额同比位序位序万元胸腺肽紫杉醇脂肪乳环孢菌素非络司亭奥沙利铂麦考酚酸酯参麦前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作用较明显。本品对恶性淋巴瘤疗效显著对慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病多发性骨髓瘤精原细胞瘤乳腺癌卵巢癌鼻咽癌肺癌宫繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正常组织中，羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强的磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上，此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性的乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴，烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼的基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子的功能基团如袭分子机制认识的不断深入。可以预测传统的化疗免疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗的新途径。肿瘤疾病治疗药物的分类常用的抗恶性肿瘤药有烃化剂发生，开发抗信号传导的新药，可为肿瘤治疗开辟新的领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显的疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节的新药。基于对肿瘤发生发展转移侵开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型的改变而降低癌细胞的恶性程度。抗信号传导治疗近年来的研究发现细胞增值，凋亡传导通路中的环节发生异常，可导致肿瘤的疗急性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤的治疗开辟了个新的领域，使癌细胞向正常方向定性分化。维甲酸通过诱导细胞分化，砷剂则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行的靶向治疗。目前已保护蛋白。克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细胞毒药物临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的特点。诱导分化和细胞凋亡，自维甲酸及砷剂治等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管的新药。抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有的肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针对放化疗的管的抗肿瘤策略，即针对肿瘤血管形成的些因子及其关键环节进行干预，由于该类药物具有良好的特异性，不易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素粘附分子及血管产生素等。内源性抑制因子主要有血管抑制素内皮细胞抑制素凝血栓蛋白等。正常情况下两者平衡，血管处于静止状态。在肿瘤细胞恶性转化过程中，失去平衡而诱导血管增生，靶向血治疗。靶向血管的抗肿瘤药血管形成是肿瘤恶性转化生长和转移的生物基础与重要环节。其过程涉及到微血管生长正负调控因子的平衡，其中促进因子主要包括血管内皮生长因子基质金素蛋白酶治疗。靶向血管的抗肿瘤药血管形成是肿瘤恶性转化生长和转移的生物基础与重要环节。其过程涉及到微血管生长正负调控因子的平衡，其中促进因子主要包括血管内皮生长因子基质金素蛋白酶粘附分子及血管产生素等。内源性抑制因子主要有血管抑制素内皮细胞抑制素凝血栓蛋白等。正常情况下两者平衡，血管处于静止状态。在肿瘤细胞恶性转化过程中，失去平衡而诱导血管增生，靶向血管的抗肿瘤策略，即针对肿瘤血管形成的些因子及其关键环节进行干预，由于该类药物具有良好的特异性，不易产生耐药性，药物剂量小疗效高等特点。目前已有抗血管内皮生长因子制剂，基质金属蛋白酶抑制剂以及干扰素等三类十余种制剂，进入临床试用，随着对肿瘤血管形成机理的深入研究，将会开发出更多高效特异靶向肿瘤血管的新药。抗乏氧细胞毒药物实体瘤中约有的肿瘤细胞为乏氧细胞，乏氧能导致肿瘤产生针对放化疗的保护蛋白。克服肿瘤乏氧成为抗肿瘤治疗的又新靶点，目前已研究开发乏氧细胞毒药物临床上与细胞毒药物联合应用，具有毒性低疗效好的特点。诱导分化和细胞凋亡，自维甲酸及砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤的治疗开辟了个新的领域，使癌细胞向正常方向定性分化。维甲酸通过诱导细胞分化，砷剂则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行的靶向治疗。目前已开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型的改变而降低癌细胞的恶性程度。抗信号传导治疗近年来的研究发现细胞增值，凋亡传导通路中的环节发生异常，可导致肿瘤的发生，开发抗信号传导的新药，可为肿瘤治疗开辟新的领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显的疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节的新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识的不断深入。可以预测传统的化疗免疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗的新途径。肿瘤疾病治疗药物的分类常用的抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼的基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子的功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性的乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强的磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正常组织中，羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作用较明显。本品对恶性淋巴瘤疗效显著对慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病多发性骨髓瘤精原细胞瘤乳腺癌卵巢癌鼻咽癌肺癌宫颈癌等也有定疗效。与糖皮质激素可合用于肾病综合征全身红斑性狼疮风湿性关节炎等均有良效。不良反应有骨髓抑制作用，主要是减少白细胞，还有胃肠道反应等。其它苯丁酸氮芥瘤可宁甲酰溶肉瘤素氮甲，抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗瘤新芥邻脂苯芥，左旋苯丙氨酸氮芥米尔法兰，多潘甲基尿嘧啶氮芥嘧啶苯芥尿嘧啶芳之，临床应用不断扩大。由此可见，我国抗肿瘤药物产销形势十分喜人。随着全球老龄化社会的到来，癌症病人的年轻化，以及癌症发病率的不断上升，临床上对疗效好的抗肿瘤药物市场还将不断升温。近两年年抗肿瘤疾病药物销售前位药物分析年抗肿瘤药物按通用名统计的用药金额序号药品名称用药金额元年百分比年年年康莱特表柔比星香菇菌多糖羟基喜树碱吡柔比星长春地辛长春瑞宾紫杉醇脱氧氟尿苷异环磷酰胺吉西他滨氟硝丁酰胺平消胶囊顺氯氨铂奥沙利铂他莫昔芬丝裂霉素榄香烯紫杉特尔康赛迪合计按药品通用名统计，有个品种，销售金额排序前位的分别为康莱特表柔比星香菇菌多糖羟基喜树碱吡柔比星，前种和前种药品金额分别占整个抗肿瘤金额的和，显示出前位药所占金额较多。按药品商品名统计当名称相同，而生产公司不同时，按不同的名称进行统计，有个药品名称，销售金额排序前位的依次为康莱特注射液浙江康莱特药业有限公司表阿霉素法玛西亚普强公司羟基喜树碱针湖北黄石飞云制药厂天地欣江苏振中生物工程有限公司注射用吡喃阿霉素深圳万乐药业有限公司，前种和前种药品金额分别占整个抗肿瘤药金额的和，前种和前种药品金额分别占整个抗肿瘤药金额的和。抗肿瘤疾病药物医院用药分析在样本医院使用领先的前位药品中，抗肿瘤和免疫调节剂有个品种见表，与上年入围的品种基本相同，只是位次有所变化，有个品种位次前移，包括胸腺肽紫杉醇脂肪乳奥沙利铂参麦。非格司亭排序不变，另外有个品种后移，包括环孢菌