1、“.....不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个羰基的亲核加成加饱和醇钠强酸强酸盐白产物羟基磺酸成加羰基的亲核加成羟基腈氰醇是很有用的中间体，它可转变为多种化合物......”。

2、“.....。杂化键键近平面三角形结构电负性电子云偏向氧原子极性双键三羰基的结构键断开键断开三羰基的结构羰基是容易核加成反应羟醛缩合反应和卤仿反应。理解醛酮的结构特征以及与化学性质的关系醛酮的物理性质以及氧化还原反应。了解醛酮的分类。二醛酮的物理性质和结构沸点二溶解性三羰基的结构的亲核加成加格氏试剂用于合成各种醇羰基的亲核加成利用试剂与不同的羰基化合物反应，形成碳原子更多具有新碳架的醇。羰基的亲核加成有机化学多媒体课件学习目标掌握醛酮的命名主要性质亲成缩酮在稀酸中水解，生成原来的醇和酮......”。

3、“.....羰基。羰基的亲核加成加醇反应的应用有机合成中用来保护羰基。羰基的亲核加成保护醛基实例羰基的亲核加成酮与醇反应生成缩酮比较困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。羰基的亲核加此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个碳原子以下的环酮。反应的应用鉴别化合物分离和提纯醛酮用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物而合成羟基腈的好方法成加饱和醇钠强酸强酸盐白产物羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故羟基腈氰醇是很有用的中间体，它可转变为多种化合物......”。

4、“.....又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个碳原子以下的环酮。应还原反应与品红亚硫酸试剂显色反应四醛酮的化学性质羰基的亲核加成加氢氰羰基的亲核加成加饱和醇钠强酸强酸盐白产物羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来加羰基的亲核加成羟基腈氰醇是很有用的中间体，它可转变为多种化合物......”。

5、“.....它可转变为多种化合物，例如羰基的亲核加成加饱和醇钠强酸强酸盐白产物羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个碳原子以下的环酮......”。

6、“.....它可转变为多种化合物，例如羰基的亲核加成加饱和醇钠强酸强酸盐白产物羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个碳原子以下的环酮。反应的应用鉴别化合物分离和提纯醛酮用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物而合成羟基腈的好方法。羰基的亲核加成加醇反应的应用有机合成中用来保护羰基。羰基的亲核加成保护醛基实例羰基的亲核加成酮与醇反应生成缩酮比较困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。羰基的亲核加成缩酮在稀酸中水解......”。

7、“.....羰基的亲核加成载体前药前列腺素缩酮前列腺素许多单糖分子都含有这种环状半缩醛酮结构。羰基的亲核加成加格氏试剂用于合成各种醇羰基的亲核加成利用试剂与不同的羰基化合物反应，形成碳原子更多具有新碳架的醇。羰基的亲核加成有机化学多媒体课件学习目标掌握醛酮的命名主要性质亲核加成反应羟醛缩合反应和卤仿反应。理解醛酮的结构特征以及与化学性质的关系醛酮的物理性质以及氧化还原反应。了解醛酮的分类。二醛酮的物理性质和结构沸点二溶解性三羰基的结构。......”。

8、“.....它可转变为多种化合物，例如羰基的亲核加成加饱和醇钠强酸强酸盐白产物羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出来与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮......”。

9、“.....它可转变为多种化合物，例如与酸或碱共热，又可得原来的醛酮。故此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个碳原子以下的环酮。应还原反应与品红亚硫酸试剂显色反应四醛酮的化学性质羰基的亲核加成加氢氰羟基腈氰醇是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，例如羰基的亲核加此反应可用以提纯醛酮。羰基的亲核加成反应范围醛脂肪甲基酮八个碳原子以下的环酮。反应的应用鉴别化合物分离和提纯醛酮用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物而合成羟基腈的好方法成缩酮在稀酸中水解，生成原来的醇和酮......”。