键是不会与亲核试剂加成的。但由于在,不饱和醛酮中，与共轭，亲核试剂不仅能加到羰基上，还能加到碳碳双键上。以丁烯酮与氰化氢的加成为例。历程先,加成，生成烯醇重排，相当于,加成。二亲核加成通常情况下，碳碳双总的结果是,加成的历程，碳碳双键上,加成的产物。反应速率比单烯烃及共轭二烯烃慢。为什么羰基降低了的亲电反应活性。乙烯酮丙烯醛不饱和醛酮共轭分子，极性交替分布与组成共轭体系亲电加成主要为,加成反应反应第六节,不饱和醛酮亲电加成二亲核加成三插烯反应羟醛缩合四乙烯酮自学烯酮不饱和醛酮孤立不饱和醛酮,还原碳和氢气的反应麦克尔反应活泼亚甲基化合物和，不饱和化合物在碱催化下起，加成。热解消除压力氧化甲基酮傅克酰基化反应与卤素加成碳碳双键性质制备丁酮酸丁酮酸酯二乙烯酮与格氏试剂反应羰基性质乙烯酮自聚应沿链传递不减弱反应，不饱和醛酮是很好的亲二烯体四乙烯酮自学结构性质与含活泼氢的化合物反应关系，即乙醛的与相互关系仍然存在，甲基上的氢仍然活泼，称为“插烯规律”。插烯规律从结构上对比实际上，共轭效反应温度低温进行,加成，高温进行,加成。立体效应羰基所连的基团大或试剂体积较大时，有利于,加成。亲核试剂主要进攻空间位阻小的地方，加成，加成不稳定互变反应为,加成还是,加成决定于三个方面亲核试剂的强弱弱的亲核试剂主要进行,加成，强的主要进行,加成。羰基上的亲核加成产物,加成的历程，碳碳双键上的加成产物,加成烯醇式重排与共轭，亲核试剂不仅能加到羰基上，还能加到碳碳双键上。以丁烯酮与氰化氢的加成为例。与共轭，亲核试剂不仅能加到羰基上，还能加到碳碳双键上。以丁烯酮与氰化氢的加成为例。羰基上的亲核加成产物,加成的历程，碳碳双键上的加成产物,加成烯醇式重排，加成，加成不稳定互变反应为,加成还是,加成决定于三个方面亲核试剂的强弱弱的亲核试剂主要进行,加成，强的主要进行,加成。反应温度低温进行,加成，高温进行,加成。立体效应羰基所连的基团大或试剂体积较大时，有利于,加成。亲核试剂主要进攻空间位阻小的地方关系，即乙醛的与相互关系仍然存在，甲基上的氢仍然活泼，称为“插烯规律”。插烯规律从结构上对比实际上，共轭效应沿链传递不减弱反应，不饱和醛酮是很好的亲二烯体四乙烯酮自学结构性质与含活泼氢的化合物反应乙烯酮自聚丁酮酸丁酮酸酯二乙烯酮与格氏试剂反应羰基性质甲基酮傅克酰基化反应与卤素加成碳碳双键性质制备热解消除压力氧化碳和氢气的反应麦克尔反应活泼亚甲基化合物和，不饱和化合物在碱催化下起，加成。还原反应第六节,不饱和醛酮亲电加成二亲核加成三插烯反应羟醛缩合四乙烯酮自学烯酮不饱和醛酮孤立不饱和醛酮,乙烯酮丙烯醛不饱和醛酮共轭分子，极性交替分布与组成共轭体系亲电加成主要为,加成反应总的结果是,加成的历程，碳碳双键上,加成的产物。反应速率比单烯烃及共轭二烯烃慢。为什么羰基降低了的亲电反应活性。历程先,加成，生成烯醇重排，相当于,加成。二亲核加成通常情况下，碳碳双键是不会与亲核试剂加成的。但由于在,不饱和醛酮中，与共轭，亲核试剂不仅能加到羰基上，还能加到碳碳双键上。以丁烯酮与氰化氢的加成为例。羰基上的亲核加成产物,加成的历程，碳碳双键上的加成产物,加成烯醇式重排，加成，加成不稳定互变反应为,加成还是,加成决定于三个方面亲核试剂的强弱弱的亲核试剂主要进行,加成，强的主要进行,加成。反应温度低温进行,加成，高温进行,加成。立体效应羰基所连的基团大或试剂体积较大时，有利于,加成。亲核试剂主要进攻空间位阻小的地方羰基上的亲核加成产物,加成的历程，碳碳双键上的加成产物,加成烯醇式重排反应温度低温进行,加成，高温进行,加成。立体效应羰基所连的基团大或试剂体积较大时，有利于,加成。亲核试剂主要进攻空间位阻小的地方应沿链传递不减弱反应，不饱和醛酮是很好的亲二烯体四乙烯酮自学结构性质与含活泼氢的化合物反应丁酮酸丁酮酸酯二乙烯酮与格氏试剂反应羰基性质热解消除压力氧化还原乙烯酮丙烯醛不饱和醛酮共轭分子，极性交替分布与组成共轭体系亲电加成主要为,加成反应历程先,加成，生成烯醇重排，相当于,加成。二亲核加成通常情况下，碳碳双