键具有最小位次。应命名为戊烯炔，而不命名为戊烯炔。下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名乙炔和丙炔都没有异构体。从丁炔开始有构造异构现象。炔烃的构造异构现象也是由于碳链不同和叁键位置不同所引起的，但由于在碳链分支的地方，不可能有叁键存在二烯烃的结构二烯烃的性质上内容下内容回主目录返回分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃，它的通式是。同原子数相同的二烯烃互为同分异构体。碳碳三键是炔烃的官能团。炔烃上内容性质各异。学习要求上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名有机化学电子教案第三章炔烃二烯烃炔烃的结构炔烃的物理性质炔烃的化学性质二烯烃的分类和命名炔烃的制备其重要性质。掌握共轭体系的分类共轭效应及其应用。炔烃和二烯烃都是通式为的不饱和烃，炔烃是分子中含有≡的不饱和烃，二烯烃是含有两个碳碳双键的不饱和烃，它们是同分异构体，但结构不同，存在叁键，以及确定叁键在炔烃分子中的位置。上内容下内容回主目录返回炔烃和二烯烃掌握炔烃的结构和命名。掌握炔烃的的化学性质，比较烯烃和炔烃化学性质的异同。掌握共轭二烯烃的结构特点及上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质三氧化反应炔烃和氧化剂反应，往往可以使碳碳叁键断裂，最后得到完全氧化的产物羧酸或二氧化碳。可以利用炔烃的氧化反应，检验分子中是否炔银和乙炔亚铜等重金属炔化物，在干燥状态下受热或受撞击时，易发生爆炸。为了避免发生爆炸意外，实验室中不拟再利用的重金属炔化物，应立即加酸予以处理。内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质鉴别和。鉴定基团，即。提纯末端炔烃。应用乙化钠和伯卤烷作用就得到了碳链增长的炔烃，这个反应叫做炔化物的烷基化反应。例如具有活泼氢原子的炔烃又容易和硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液发生作用，迅速生成炔化银的白色沉淀或炔化亚铜的红色沉淀。上烃易离解为质子和比较稳定的炔基负离子。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质甲基乙烯基乙炔基负离子的碱性和稳定性的比较。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质炔原子具有定活泼性，是因为叁键的碳氢键是碳原子的杂化轨道和氢原子的轨道形成的键。和单键及双键碳相比较，叁键碳的电负性比较强，使键的电子云更靠近碳原子，也就是说，这种键的极化，使炔称重排反应。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质二金属炔化物的生成与氢氰酸加成叁键碳上的氢炔。•乙炔分子是个线个分子或离子在反应过程中发生了基因的转移和电子云密度重新分布而最后生成较稳定的分子的反应，称为分子重排反应或最低的种，应使双键三键位号数值之和最小。同时含有三键和双键的分子称为是烯炔，命名时，首先选取含双键三键的碳链作为主链，位次的编号通常是双键具有最小位次。应命名为戊烯炔，而不命名为戊烯生物，而用乙炔衍生物命名法来命名。甲基丁炔异丙基乙炔上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名戊烯炔如果两种编号种较高时，则宜采取烯有三个构造异构体，而丁炔只有两个上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名命名系统命名法与烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。较简单的炔烃，也可以把它们看作是乙炔的衍炔都没有异构体。从丁炔开始有构造异构现象。炔烃的构造异构现象也是由于碳链不同和叁键位置不同所引起的，但由于在碳链分支的地方，不可能有叁键存在，所以炔烃的构造异构体比碳原子数目相同的烯烃少些。例如，丁烯炔都没有异构体。从丁炔开始有构造异构现象。炔烃的构造异构现象也是由于碳链不同和叁键位置不同所引起的，但由于在碳链分支的地方，不可能有叁键存在，所以炔烃的构造异构体比碳原子数目相同的烯烃少些。例如，丁烯有三个构造异构体，而丁炔只有两个上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名命名系统命名法与烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。较简单的炔烃，也可以把它们看作是乙炔的衍生物，而用乙炔衍生物命名法来命名。甲基丁炔异丙基乙炔上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名戊烯炔如果两种编号种较高时，则宜采取最低的种，应使双键三键位号数值之和最小。同时含有三键和双键的分子称为是烯炔，命名时，首先选取含双键三键的碳链作为主链，位次的编号通常是双键具有最小位次。应命名为戊烯炔，而不命名为戊烯炔。•乙炔分子是个线个分子或离子在反应过程中发生了基因的转移和电子云密度重新分布而最后生成较稳定的分子的反应，称为分子重排反应或称重排反应。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质二金属炔化物的生成与氢氰酸加成叁键碳上的氢原子具有定活泼性，是因为叁键的碳氢键是碳原子的杂化轨道和氢原子的轨道形成的键。和单键及双键碳相比较，叁键碳的电负性比较强，使键的电子云更靠近碳原子，也就是说，这种键的极化，使炔烃易离解为质子和比较稳定的炔基负离子。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质甲基乙烯基乙炔基负离子的碱性和稳定性的比较。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质炔化钠和伯卤烷作用就得到了碳链增长的炔烃，这个反应叫做炔化物的烷基化反应。例如具有活泼氢原子的炔烃又容易和硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液发生作用，迅速生成炔化银的白色沉淀或炔化亚铜的红色沉淀。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质鉴别和。鉴定基团，即。提纯末端炔烃。应用乙炔银和乙炔亚铜等重金属炔化物，在干燥状态下受热或受撞击时，易发生爆炸。为了避免发生爆炸意外，实验室中不拟再利用的重金属炔化物，应立即加酸予以处理。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质三氧化反应炔烃和氧化剂反应，往往可以使碳碳叁键断裂，最后得到完全氧化的产物羧酸或二氧化碳。可以利用炔烃的氧化反应，检验分子中是否存在叁键，以及确定叁键在炔烃分子中的位置。上内容下内容回主目录返回炔烃和二烯烃掌握炔烃的结构和命名。掌握炔烃的的化学性质，比较烯烃和炔烃化学性质的异同。掌握共轭二烯烃的结构特点及其重要性质。掌握共轭体系的分类共轭效应及其应用。炔烃和二烯烃都是通式为的不饱和烃，炔烃是分子中含有≡的不饱和烃，二烯烃是含有两个碳碳双键的不饱和烃，它们是同分异构体，但结构不同，性质各异。学习要求上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名有机化学电子教案第三章炔烃二烯烃炔烃的结构炔烃的物理性质炔烃的化学性质二烯烃的分类和命名炔烃的制备二烯烃的结构二烯烃的性质上内容下内容回主目录返回分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃，它的通式是。同原子数相同的二烯烃互为同分异构体。碳碳三键是炔烃的官能团。炔烃上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名乙炔和丙炔都没有异构体。从丁炔开始有构造异构现象。炔烃的构造异构现象也是由于碳链不同和叁键位置不同所引起的，但由于在碳链分支的地方，不可能有叁键存在，所以炔烃的构造异构体比碳原子数目相同的烯烃少些。例如，丁烯有三个构造异构体，而丁炔只有两个上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名命名系统命名法与烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。较简单的炔烃，也可以把它们看作是乙炔的衍生物，而用乙炔衍生物命名法来命名。甲基丁炔异丙基乙炔上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名戊烯炔如果两种编号种较高时，则宜采取最低的种，应使双键三键位号数值之和最小。同时含有三键和双键的分子称为是烯炔，命名时，首先选取含双键三键的碳链作为主链，位次的编号通常是双键具有最小位次。应命名为戊烯炔，而不命名为戊烯炔。烯有三个构造异构体，而丁炔只有两个上内容下内容回主目录返回炔烃的构造异构和命名命名系统命名法与烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。较简单的炔烃，也可以把它们看作是乙炔的衍最低的种，应使双键三键位号数值之和最小。同时含有三键和双键的分子称为是烯炔，命名时，首先选取含双键三键的碳链作为主链，位次的编号通常是双键具有最小位次。应命名为戊烯炔，而不命名为戊烯称重排反应。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质二金属炔化物的生成与氢氰酸加成叁键碳上的氢烃易离解为质子和比较稳定的炔基负离子。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质甲基乙烯基乙炔基负离子的碱性和稳定性的比较。上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质炔内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质鉴别和。鉴定基团，即。提纯末端炔烃。应用乙上内容下内容回主目录返回炔烃的化学性质三氧化反应炔烃和氧化剂反应，往往可以使碳碳叁键断裂，最后得到完全氧化的产物羧酸或二氧化碳。可以利用炔烃的氧化反应，检验分子中是否其重要性质。掌握共轭体系的分类共轭效应及其应用。炔烃和二烯烃都是通式为的不饱和烃，炔烃是分子中含有≡的不饱和烃，二烯烃是含有两个碳碳双键的不饱和烃，它们是同分异构体，但结构不同，二烯烃的结构二烯烃的性质上内容下内容回主目录返回分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃，它的通式是。同原子数相同的二烯烃互为同分异构体。碳碳三键是炔烃的官能团。炔烃上内容键具有最小位次。应命名为戊烯炔，而不命名为戊烯炔。