三键处在相同的位次时，则给双键最低位次。书写时先烯后炔。戊烯炔戊烯炔炔烃的物理性质简单炔烃的沸点熔点以及密度比碳原子数相同的烷烃和烯烃高些。炔只是结尾将“烯”改为“炔”。英文名将改为。同时含有三键和双键的分子称为烯炔。命名首先选取含双键和三键的最长碳链为主链，位次的编号铵“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小。当双键和丙基乙炔丁炔二甲基乙炔甲基丁炔异丙基乙炔戊炔甲基乙基乙炔炔烃的系统命名法与烯烃的相似，选取含有叁键最长的碳链为主链，编号由距叁键最近的端开始，。炔烃的命名简单的炔烃可以使用衍生物命名法，即以乙炔为母体，称为“基乙炔”。甲基乙炔甲基乙基乙炔甲基异键长轨道形状狭长逐渐变成宽圆碳的电负性随成份的增大，逐渐增大碳三键的不饱和烃。通式乙炔的结构杂化个键两个杂化，键角，线形分子个键，电子云呈圆柱体碳碳键长比烯键短杂化方式键角碳碳醋酸锌,碱加压第四章炔烃和二烯烃有机化学炔烃炔烃的结构炔烃是含有碳烃两种酮的混合物。互变异构体分子中因原子的位置转移而产生的官能团异构体。互变异构烯醇式酮式亲核加成反应,互变异构反应特点催化，酸性。符合马氏规则。乙炔乙醛，末端炔烃甲基酮，非末端炔ⅠⅡ水化,互变异构,互变异构生成的卤代烯烃再与卤化氢加成还是符合马氏规则。这说明正碳离子Ⅱ比正碳离子Ⅰ更为稳定，这可以用共轭效应来解释。烷基碳正离子更稳定些加卤化氢与不对称炔烃加成时，符合马氏规则。与加成，常用汞盐和铜盐做催化剂。由于卤素的吸电子作用，反应能控制在元阶段。反式加成。不同之处中间体不稳定，炔烃反应速度较慢烯炔加卤素时，首先加在双键上。中间体的稳定性。炔烃中的键比烯烃中的键强。苯和四氯化碳中。炔烃的化学性质碳氢键的断裂也可以看作是种酸性电离，所以将烃称为含碳酸含碳酸的酸性环，得到反式加成产物。戊烯炔戊烯炔炔烃的物理性质简单炔烃的沸点熔点以及密度比碳原子数相同的烷烃和烯烃高些。炔烃分子极性比烯烃稍强。炔烃不易溶于水，而易溶于石油醚乙醚”。同时含有三键和双键的分子称为烯炔。命名首先选取含双键和三键的最长碳链为主链，位次的编号铵“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小。当双键和三键处在相同的位次时，则给双键最低位次。书写时先烯后炔。二甲基乙炔甲基丁炔异丙基乙炔戊炔甲基乙基乙炔炔烃的系统命名法与烯烃的相似，选取含有叁键最长的碳链为主链，编号由距叁键最近的端开始，只是结尾将“烯”改为“炔”。英文名将改为二甲基乙炔甲基丁炔异丙基乙炔戊炔甲基乙基乙炔炔烃的系统命名法与烯烃的相似，选取含有叁键最长的碳链为主链，编号由距叁键最近的端开始，只是结尾将“烯”改为“炔”。英文名将改为。同时含有三键和双键的分子称为烯炔。命名首先选取含双键和三键的最长碳链为主链，位次的编号铵“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小。当双键和三键处在相同的位次时，则给双键最低位次。书写时先烯后炔。戊烯炔戊烯炔炔烃的物理性质简单炔烃的沸点熔点以及密度比碳原子数相同的烷烃和烯烃高些。炔烃分子极性比烯烃稍强。炔烃不易溶于水，而易溶于石油醚乙醚苯和四氯化碳中。炔烃的化学性质碳氢键的断裂也可以看作是种酸性电离，所以将烃称为含碳酸含碳酸的酸性环，得到反式加成产物。不同之处中间体不稳定，炔烃反应速度较慢烯炔加卤素时，首先加在双键上。中间体的稳定性。炔烃中的键比烯烃中的键强。烷基碳正离子更稳定些加卤化氢与不对称炔烃加成时，符合马氏规则。与加成，常用汞盐和铜盐做催化剂。由于卤素的吸电子作用，反应能控制在元阶段。反式加成。生成的卤代烯烃再与卤化氢加成还是符合马氏规则。这说明正碳离子Ⅱ比正碳离子Ⅰ更为稳定，这可以用共轭效应来解释。ⅠⅡ水化,互变异构,互变异构,互变异构反应特点催化，酸性。符合马氏规则。乙炔乙醛，末端炔烃甲基酮，非末端炔烃两种酮的混合物。互变异构体分子中因原子的位置转移而产生的官能团异构体。互变异构烯醇式酮式亲核加成反应醋酸锌,碱加压第四章炔烃和二烯烃有机化学炔烃炔烃的结构炔烃是含有碳碳三键的不饱和烃。通式乙炔的结构杂化个键两个杂化，键角，线形分子个键，电子云呈圆柱体碳碳键长比烯键短杂化方式键角碳碳键长轨道形状狭长逐渐变成宽圆碳的电负性随成份的增大，逐渐增大。炔烃的命名简单的炔烃可以使用衍生物命名法，即以乙炔为母体，称为“基乙炔”。甲基乙炔甲基乙基乙炔甲基异丙基乙炔丁炔二甲基乙炔甲基丁炔异丙基乙炔戊炔甲基乙基乙炔炔烃的系统命名法与烯烃的相似，选取含有叁键最长的碳链为主链，编号由距叁键最近的端开始，只是结尾将“烯”改为“炔”。英文名将改为。同时含有三键和双键的分子称为烯炔。命名首先选取含双键和三键的最长碳链为主链，位次的编号铵“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小。当双键和三键处在相同的位次时，则给双键最低位次。书写时先烯后炔。戊烯炔戊烯炔炔烃的物理性质简单炔烃的沸点熔点以及密度比碳原子数相同的烷烃和烯烃高些。炔烃分子极性比烯烃稍强。炔烃不易溶于水，而易溶于石油醚乙醚苯和四氯化碳中。炔烃的化学性质碳氢键的断裂也可以看作是种酸性电离，所以将烃称为”。同时含有三键和双键的分子称为烯炔。命名首先选取含双键和三键的最长碳链为主链，位次的编号铵“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小。当双键和三键处在相同的位次时，则给双键最低位次。书写时先烯后炔。苯和四氯化碳中。炔烃的化学性质碳氢键的断裂也可以看作是种酸性电离，所以将烃称为含碳酸含碳酸的酸性环，得到反式加成产物。烷基碳正离子更稳定些加卤化氢与不对称炔烃加成时，符合马氏规则。与加成，常用汞盐和铜盐做催化剂。由于卤素的吸电子作用，反应能控制在元阶段。反式加成。ⅠⅡ水化,互变异构,互变异构烃两种酮的混合物。互变异构体分子中因原子的位置转移而产生的官能团异构体。互变异构烯醇式酮式亲核加成反应碳三键的不饱和烃。通式乙炔的结构杂化个键两个杂化，键角，线形分子个键，电子云呈圆柱体碳碳键长比烯键短杂化方式键角碳碳。炔烃的命名简单的炔烃可以使用衍生物命名法，即以乙炔为母体，称为“基乙炔”。甲基乙炔甲基乙基乙炔甲基异只是结尾将“烯”改为“炔”。英文名将改为。同时含有三键和双键的分子称为烯炔。命名首先选取含双键和三键的最长碳链为主链，位次的编号铵“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小。当双键和