时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的前提下，尽量使双键位次最小。戊烯炔戊烯炔炔烃的结构乙炔的结构度跃迁杂化基态激发态杂化态轨道小结碳原子的杂化方式炔烃的结构杂化轨道的特点由于成分更多，它的形状显得更矮更胖。二个杂化轨道的对称轴在条直线上，互为度。由于成时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的前提下，尽量使双键位次最小。戊烯炔戊烯炔炔烃的结构乙炔的结构法的系统命名法。例写出炔烃的所有构造式例题命名戊炔戊炔甲基丁炔例戊炔戊炔甲基丁炔甲基戊炔例当分子中同时含有双键和三键书写名称将取代基的位次数目名称和叁键的位次写在炔烃名称前面。乙基乙炔丁炔二甲基乙炔丁炔乙烯基乙炔丁烯炔炔烃的命名方法与烯烃相似，也有衍生物命名几个重要的炔基•复杂炔烃用系统命名法命名原则与烯烃相似选择主链，确定母体选择含有叁键的最长碳链为主链，并根据主链的碳原子数目确定为“炔”编号从靠近叁键最近的端开始编号。置异构。丁炔戊炔•简单炔烃用衍生物命名法四命名乙炔基丙炔基丙炔基叁键的不饱和烃叫做炔烃。其中，碳碳叁键是炔烃的官能团。定义二通式开链单炔烃的通式为，三同分异构炔烃的同分异构主要是构造异构体，它包括碳胳异构和官能团位的炔氢还能被些重金属离子置换，生成特殊的重金属衍生物。注意该反应用于乙炔末端炔烃的定性检验。生成炔银炔铜的反应很灵敏，现象明显，可用来鉴定乙炔和端基炔烃。第四章炔烃和二烯烃•分子中含有碳碳烷基，使碳链增加。例如•重金属炔化物•末端炔烃中用，其它炔烃不反应。反应生成的炔钠化合物是碳负离子，碳负离子是重要的活性中间体，主要用于碳链增长的反应。利用伯卤代烃与炔钠作用，在炔烃分子中引入•活泼金属炔化物注意只有乙炔末端炔烃能与活泼金属作个化合物的越小，酸性越强。可以看出，炔氢的酸性虽比水醇小，但却比氨烯烷氢的酸性大。所以，炔氢不能与发生反应，但却能与更强的碱金属或反应。较强的原子上的氢叁键碳上氢原子的活泼性弱酸性碳氢化合物中的酸性顺序酸性逐渐增强其共轭碱的碱性逐渐减弱炔氢的酸性大小可从其的大小看出来拉电子能力较强，使得键极性增加，炔氢的活性增强也就是酸性增强。加成氧化聚合炔氢活性增加主要反应部位碳碳键电子云密度大，易发生亲电反应核较为暴露的杂化的碳连在电负性点由于成分更多，它的形状显得更矮更胖。二个杂化轨道的对称轴在条直线上，互为度。由于成分离原子核较近，受核吸引力行键的加成氧化聚合反应。•此外，由于杂化的电负性较大，前提下，尽量使双键位次最小。戊烯炔戊烯炔炔烃的结构乙炔的结构度跃迁杂化基态激发态杂化态轨道小结碳原子的杂化方式炔烃的结构杂化轨道的特戊炔甲基丁炔例戊炔戊炔甲基丁炔甲基戊炔例当分子中同时含有双键和三键时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的乙基乙炔丁炔二甲基乙炔丁炔乙烯基乙炔丁烯炔炔烃的命名方法与烯烃相似，也有衍生物命名法的系统命名法。例写出炔烃的所有构造式例题命名戊炔乙基乙炔丁炔二甲基乙炔丁炔乙烯基乙炔丁烯炔炔烃的命名方法与烯烃相似，也有衍生物命名法的系统命名法。例写出炔烃的所有构造式例题命名戊炔戊炔甲基丁炔例戊炔戊炔甲基丁炔甲基戊炔例当分子中同时含有双键和三键时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的前提下，尽量使双键位次最小。戊烯炔戊烯炔炔烃的结构乙炔的结构度跃迁杂化基态激发态杂化态轨道小结碳原子的杂化方式炔烃的结构杂化轨道的特点由于成分更多，它的形状显得更矮更胖。二个杂化轨道的对称轴在条直线上，互为度。由于成分离原子核较近，受核吸引力行键的加成氧化聚合反应。•此外，由于杂化的电负性较大，拉电子能力较强，使得键极性增加，炔氢的活性增强也就是酸性增强。加成氧化聚合炔氢活性增加主要反应部位碳碳键电子云密度大，易发生亲电反应核较为暴露的杂化的碳连在电负性较强的原子上的氢叁键碳上氢原子的活泼性弱酸性碳氢化合物中的酸性顺序酸性逐渐增强其共轭碱的碱性逐渐减弱炔氢的酸性大小可从其的大小看出来个化合物的越小，酸性越强。可以看出，炔氢的酸性虽比水醇小，但却比氨烯烷氢的酸性大。所以，炔氢不能与发生反应，但却能与更强的碱金属或反应。•活泼金属炔化物注意只有乙炔末端炔烃能与活泼金属作用，其它炔烃不反应。反应生成的炔钠化合物是碳负离子，碳负离子是重要的活性中间体，主要用于碳链增长的反应。利用伯卤代烃与炔钠作用，在炔烃分子中引入烷基，使碳链增加。例如•重金属炔化物•末端炔烃中的炔氢还能被些重金属离子置换，生成特殊的重金属衍生物。注意该反应用于乙炔末端炔烃的定性检验。生成炔银炔铜的反应很灵敏，现象明显，可用来鉴定乙炔和端基炔烃。第四章炔烃和二烯烃•分子中含有碳碳叁键的不饱和烃叫做炔烃。其中，碳碳叁键是炔烃的官能团。定义二通式开链单炔烃的通式为，三同分异构炔烃的同分异构主要是构造异构体，它包括碳胳异构和官能团位置异构。丁炔戊炔•简单炔烃用衍生物命名法四命名乙炔基丙炔基丙炔基几个重要的炔基•复杂炔烃用系统命名法命名原则与烯烃相似选择主链，确定母体选择含有叁键的最长碳链为主链，并根据主链的碳原子数目确定为“炔”编号从靠近叁键最近的端开始编号。书写名称将取代基的位次数目名称和叁键的位次写在炔烃名称前面。乙基乙炔丁炔二甲基乙炔丁炔乙烯基乙炔丁烯炔炔烃的命名方法与烯烃相似，也有衍生物命名法的系统命名法。例写出炔烃的所有构造式例题命名戊炔戊炔甲基丁炔例戊炔戊炔甲基丁炔甲基戊炔例当分子中同时含有双键和三键时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的前提下，尽量使双键位次最小。戊烯炔戊烯炔炔烃的结构乙炔的结构度跃迁杂化基态激发态杂化态轨道小结碳原子的杂化方式炔烃的结构杂化轨道的特点由于成分更多，它的形状显得更矮更胖。二个杂化轨道的对称轴在条直线上，互为度。由于成戊炔甲基丁炔例戊炔戊炔甲基丁炔甲基戊炔例当分子中同时含有双键和三键时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的点由于成分更多，它的形状显得更矮更胖。二个杂化轨道的对称轴在条直线上，互为度。由于成分离原子核较近，受核吸引力行键的加成氧化聚合反应。•此外，由于杂化的电负性较大，较强的原子上的氢叁键碳上氢原子的活泼性弱酸性碳氢化合物中的酸性顺序酸性逐渐增强其共轭碱的碱性逐渐减弱炔氢的酸性大小可从其的大小看出来•活泼金属炔化物注意只有乙炔末端炔烃能与活泼金属作烷基，使碳链增加。例如•重金属炔化物•末端炔烃中叁键的不饱和烃叫做炔烃。其中，碳碳叁键是炔烃的官能团。定义二通式开链单炔烃的通式为，三同分异构炔烃的同分异构主要是构造异构体，它包括碳胳异构和官能团位几个重要的炔基•复杂炔烃用系统命名法命名原则与烯烃相似选择主链，确定母体选择含有叁键的最长碳链为主链，并根据主链的碳原子数目确定为“炔”编号从靠近叁键最近的端开始编号。法的系统命名法。例写出炔烃的所有构造式例题命名戊炔戊炔甲基丁炔例戊炔戊炔甲基丁炔甲基戊炔例当分子中同时含有双键和三键时，选含有双键和三键的最长碳链作主链，称为“烯炔”。编号时，应在满足二者位次代数和最小的前提下，尽量使双键位次最小。戊烯炔戊烯炔炔烃的结构乙炔的结构度跃迁杂化基态激发态杂化态轨道小结碳原子的杂化方式炔烃的结构杂化轨道的特点由于成分更多，它的形状显得更矮更胖。二个杂化轨道的对称轴在条直线上，互为度。由于成