,二物理性质醛酮分子中酮基上的氧原子可以作为氢的受体与水形成氢键。甲醛易溶与水乙醛溶解度克丙醛克丁醛微溶丙酮混溶丁酮克戊酮多官能团醛酮的命名，母体的选择参见第八章第节和第十二章第节。多元醛酮的命名规则与多元醇相似氧代正戊醛,二甲基,环己二酮并在母体醛或酮前表明支链或取代基的位次及名称亦可用表明支链或取代基的位次环酮的羰基碳在环内称环酮羰基在环外，则将环作为取代基。含序规则，简单的在前，复杂的在后，然后加“甲酮”。酮的羰基与苯环连接时，则称为酰基苯。系统命名法选择含有羰基的最长碳链作主链，编号时给羰基以最小编号。把表示羰基位次的数字写在名称之前酮醛酮的结构普通命名醛酮的命名酮的命名与醚有些相似，按羰基相连的两个烃基的名称来命名，按顺学院药物化学教研室醛酮醛和酮醛酮的类型结构和命名羰基醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮,不饱和醛•进步应用等炔基醇烯基醇烯基醇羟基酮,不饱和酮第九章醛和酮亲核加成反应河北医科大学药的加成醇醇醇醛酮与炔化物的加成白色结晶物酸处理应用加成物与氰化钠作用可转化为羟基氰，可避免直接使用剧毒的。醛酮与金属有机化合物反应机理亚胺正离子与加成应用醛脂肪族甲基酮和八个碳以下环酮的鉴别分析纯化醛脂肪族甲基酮和八个碳以下环酮反应可逆的亲核性反应氨基腈羟基酸,不饱和酸氨基酸是可逆的，加碱只能使反应迅速达到平衡，起加速反应的作用，但不能改变反应的平衡常数。醛都能与反应酮中，只有甲基酮和八个碳以下的环酮能与反应。合成上进步应用溶液，则反应在几分钟之内完成。些醛酮与反应的平衡常数化合物化合物很大很小醛酮与反应得多。三醛酮的性质化学反应性质分析羰基氧有弱碱性可与酸结合羰丙酮与氢氰酸反应，小时内只有半原料起作用。若滴加滴氢氧化钾二物理性质醛酮分子中酮基上的氧原子可以作为氢的受体与水形成氢键。甲醛易溶与水乙醛溶解度克丙醛克丁醛微溶丙酮混溶丁酮克戊酮克。醛酮的分子间不能形成氢键，因此熔沸点比相应的醇低第节。多元醛酮的命名规则与多元醇相似氧代正戊醛,二甲基,环己二酮表明支链或取代基的位次环酮的羰基碳在环内称环酮羰基在环外，则将环作为取代基。含多官能团醛酮的命名，母体的选择参见第八章第节和第十二章第表明支链或取代基的位次环酮的羰基碳在环内称环酮羰基在环外，则将环作为取代基。含多官能团醛酮的命名，母体的选择参见第八章第节和第十二章第节。多元醛酮的命名规则与多元醇相似氧代正戊醛,二甲基,环己二酮二物理性质醛酮分子中酮基上的氧原子可以作为氢的受体与水形成氢键。甲醛易溶与水乙醛溶解度克丙醛克丁醛微溶丙酮混溶丁酮克戊酮克。醛酮的分子间不能形成氢键，因此熔沸点比相应的醇低得多。三醛酮的性质化学反应性质分析羰基氧有弱碱性可与酸结合羰丙酮与氢氰酸反应，小时内只有半原料起作用。若滴加滴氢氧化钾溶液，则反应在几分钟之内完成。些醛酮与反应的平衡常数化合物化合物很大很小醛酮与反应是可逆的，加碱只能使反应迅速达到平衡，起加速反应的作用，但不能改变反应的平衡常数。醛都能与反应酮中，只有甲基酮和八个碳以下的环酮能与反应。合成上进步应用反应氨基腈羟基酸,不饱和酸氨基酸反应机理亚胺正离子与加成应用醛脂肪族甲基酮和八个碳以下环酮的鉴别分析纯化醛脂肪族甲基酮和八个碳以下环酮反应可逆的亲核性白色结晶物酸处理应用加成物与氰化钠作用可转化为羟基氰，可避免直接使用剧毒的。醛酮与金属有机化合物的加成醇醇醇醛酮与炔化物的加成•进步应用等炔基醇烯基醇烯基醇羟基酮,不饱和酮第九章醛和酮亲核加成反应河北医科大学药学院药物化学教研室醛酮醛和酮醛酮的类型结构和命名羰基醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮,不饱和醛酮醛酮的结构普通命名醛酮的命名酮的命名与醚有些相似，按羰基相连的两个烃基的名称来命名，按顺序规则，简单的在前，复杂的在后，然后加“甲酮”。酮的羰基与苯环连接时，则称为酰基苯。系统命名法选择含有羰基的最长碳链作主链，编号时给羰基以最小编号。把表示羰基位次的数字写在名称之前并在母体醛或酮前表明支链或取代基的位次及名称亦可用表明支链或取代基的位次环酮的羰基碳在环内称环酮羰基在环外，则将环作为取代基。含多官能团醛酮的命名，母体的选择参见第八章第节和第十二章第节。多元醛酮的命名规则与多元醇相似氧代正戊醛,二甲基,环己二酮二物理性质醛酮分子中酮基上的氧原子可以作为氢的受体与水形成氢键。甲醛易溶与水乙醛溶解度克丙醛克丁醛微溶丙酮混溶丁酮克戊酮克。醛酮的分子间不能形成氢键，因此熔沸点比相应的醇低得多。三醛酮的性质化学反应性质分析羰基氧有第节。多元醛酮的命名规则与多元醇相似氧代正戊醛,二甲基,环己二酮得多。三醛酮的性质化学反应性质分析羰基氧有弱碱性可与酸结合羰丙酮与氢氰酸反应，小时内只有半原料起作用。若滴加滴氢氧化钾是可逆的，加碱只能使反应迅速达到平衡，起加速反应的作用，但不能改变反应的平衡常数。醛都能与反应酮中，只有甲基酮和八个碳以下的环酮能与反应。合成上进步应用反应机理亚胺正离子与加成应用醛脂肪族甲基酮和八个碳以下环酮的鉴别分析纯化醛脂肪族甲基酮和八个碳以下环酮反应可逆的亲核性的加成醇醇醇醛酮与炔化物的加成学院药物化学教研室醛酮醛和酮醛酮的类型结构和命名羰基醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮,不饱和醛序规则，简单的在前，复杂的在后，然后加“甲酮”。酮的羰基与苯环连接时，则称为酰基苯。系统命名法选择含有羰基的最长碳链作主链，编号时给羰基以最小编号。把表示羰基位次的数字写在名称之前多官能团醛酮的命名，母体的选择参见第八章第节和第十二章第节。多元醛酮的命名规则与多元醇相似氧代正戊醛,二甲基,环己二酮,