1、“.....二药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法局令第号年月日起施行适用范围中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人品经营企业的管理药品经营许可证制度开办药品经营企业的程序开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施卫生环境与所经营药品精简以客户为本，重视服务。美国医药零售市场二日本的药品流通管理提高药品市场集中度建立现代化物流配送系统发达的信息网络技术成熟的行业组织和中介服务机构连锁药店的发展社会药房第三节药管理概况美国药品流通管理美国药品批发企业的分类及运作模式大型药品批发企业小型药品批发企业非主流药品批发企业美国药品批发企业的经营特点计算机管理系统先进，工作效率高自动化程度高......”。

2、“.....制定经营方针和目标，确定经营思想和战略，完善营销机制和策略，并用于指导经营的系列管理活动。二药品经营活动的特点专业性强不得从事的行为法律责任处以五千元以上二万元以下的罚款。没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。第八章药品经营管理第节概述药品经营管理的概念药品经营品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产经营企业不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药。禁止非法收购药品。医疗机构购进储存药品的监督管理购进储存药品的要求处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知......”。

3、“.....药品生产经营企业不得以搭售买药品赠药品买商营企业不得以展示会博览会交易会订货会产品宣传会等方式现货销售药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称生产厂商数量价格批号等内容的销售凭证。药品生产经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。药品生产经或者签名。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。药品生产企业药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称药品名称生产厂商批号数量价格等内容的销售凭证。药品销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种地域期限，注明销售人员的身份证号码......”。

4、“.....对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。药品生产经营企业应当对进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业药品批发企业派出。二药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法局令第号年月日起施行适用范围中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人......”。

5、“.....二药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法局令第号年月日起施行适用范围中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人。药品生产经营企业购销药品的监督管理药品生产经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。药品生产经营企业应当对进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件......”。

6、“.....注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章或者签名。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。药品生产企业药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称药品名称生产厂商批号数量价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称生产厂商数量价格批号等内容的销售凭证。药品生产经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。药品生产经营企业不得以展示会博览会交易会订货会产品宣传会等方式现货销售药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知......”。

7、“.....药品生产经营企业不得以搭售买药品赠药品买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产经营企业不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药。禁止非法收购药品。医疗机构购进储存药品的监督管理购进储存药品的要求不得从事的行为法律责任处以五千元以上二万元以下的罚款。没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。第八章药品经营管理第节概述药品经营管理的概念药品经营概念药品生产企业消费者药品经营管理就是药品经营企业围绕经营活动，制定经营方针和目标，确定经营思想和战略，完善营销机制和策略，并用于指导经营的系列管理活动......”。

8、“.....工作效率高自动化程度高，人员精简以客户为本，重视服务。美国医药零售市场二日本的药品流通管理提高药品市场集中度建立现代化物流配送系统发达的信息网络技术成熟的行业组织和中介服务机构连锁药店的发展社会药房第三节药品经营企业的管理药品经营许可证制度开办药品经营企业的程序开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施卫生环境与所经营药品相适应的质量管理机构或人员有保证经营药品质量的规章制度。二药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法局令第号年月日起施行适用范围中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人......”。

9、“.....对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。药品生业的程序开办药品经营企业的条件规定依法经过资格认定的药学技术人员与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施卫生环境与所经营药品相适应的质量管理机构或人员有保证经营药品质量的规章制度业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。药品生产经营企业应当对进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业药品批发企业派出或者签名。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。药品生产企业药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称药品名称生产厂商批号数量价格等内容的销售凭证。药品营企业不得以展示会博览会交易会订货会产品宣传会等方式现货销售药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂......”。