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TOP34【医学PPT课件】传染性单核细胞增多症 西安交通大学传染病学教学课件.ppt文档免费在线阅读 TOP34【医学PPT课件】传染性单核细胞增多症 西安交通大学传染病学教学课件.ppt文档免费在线阅读

格式:PPT 上传:2026-01-11 11:08:55
,早期抗原,膜抗原,核抗原,淋巴细胞检出培养对生长要求极为特殊。仅在非洲淋巴瘤细胞传染性单核细胞增多症患者血液白血病细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖。因此病毒分离困难。病原学三抗原个抗原蛋白衣壳抗原定为本病的病原体。主要侵犯细胞。病原学病毒形态完整的病毒颗粒由类核膜壳壳微粒包膜所组成。电镜下呈球形,直径,病毒核酸为的双链。病原学病毒二脾肿大外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高自限性多数预后良好病原学病毒年和等首先从非洲儿童恶性伯基特淋巴瘤组织体外培养的淋巴瘤细胞系中发现的种新的人类疱疹病毒,年确消毒。目前研究者正在努力开发疫苗。传染性单核细胞增多症西安交通大学赵英仁概述由病毒原发感染所致的急性疾病发热咽峡炎和淋巴结肿大可合并肝感染时。重型患者应用短疗程肾上腺皮质激素可明显减轻症状。小儿重症患者可联合使用抗病毒制剂及人免疫球蛋白。预防本病尚无有效的预防措施。急性期应呼吸道隔离,其呼吸道分泌物宜用漂白粉氯胺或煮沸般为周,可有复发。先天性免疫缺陷者感染本病后,病情迅速恶化而死亡。治疗本病多为自限性,预后良好。主要为抗病毒治疗及对症治疗。更昔洛韦阿昔洛韦干扰素等。抗菌药物仅用于咽或扁桃体继发链球菌嗜异性凝集试验也是诊断方法之有局部流行时,流行病学资料有重要参考价值鉴别诊断非病毒所致的单核细胞增多急性淋巴细胞性白血病急性感染性淋巴细胞增多症预后本病预后大多良好。病程性凝集试验病人血清中嗜异性抗体在病程第周出现,持续约个月检测效价高于∶有诊断意义,若逐周测定效价上升倍以上则意义更大。病毒核酸检测诊断临床表现特异血象抗体核酸检测区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感染或活跃增殖的标志发病后周出现持续终身既往感染的标志实验室检查二血清学检查嗜异Ⅱ型不规则型和Ⅲ型幼稚型异型淋巴细胞实验室检查二血清学检查病毒抗体测定抗体类型出现时间持续存在时间临床意义早期出现持续月新近感染出现稍迟持续数年不能正常或偏低,以后逐渐升高,异型淋巴细胞增多。异型淋巴细胞超过或其绝对数超过,具有诊断价值。常见血小板计数减少。典型Ⅱ型不规则型和Ⅲ型幼稚型异型淋巴细胞典型Ⅰ型泡沫型解剖唾液淋巴组织脑炎周围神经炎等,临床上可出现相应的症状偶见心包炎心肌炎肾炎或肺炎。并发症咽峡部溶血性链球菌感染急性肾炎脾破裂心肌炎实验室检查血象早期白细胞总数可二传播途径主要经口密切接触而传播口口传播飞沫传播并不重要偶可通过输血传播流行病学三易感人群多见于儿童和少年西方发达国家发病高峰青少年我国儿童发病高峰学龄前和学龄儿童发病机制与病理染或活跃增殖的标志发病后周出现持续终身既往感染的标志表特异性抗体产生时间及临床意义流行病学传染源传染源病人和携带者贮存宿主人,抗体类型出现时间持续存在时间临床意义早期出现持续月新近感染出现稍迟持续数年不能区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感,膜抗原,核抗原,淋巴细胞检出的膜抗原,膜抗原,核抗原,淋巴细胞检出的膜抗原,抗体类型出现时间持续存在时间临床意义早期出现持续月新近感染出现稍迟持续数年不能区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感染或活跃增殖的标志发病后周出现持续终身既往感染的标志表特异性抗体产生时间及临床意义流行病学传染源传染源病人和携带者贮存宿主人二传播途径主要经口密切接触而传播口口传播飞沫传播并不重要偶可通过输血传播流行病学三易感人群多见于儿童和少年西方发达国家发病高峰青少年我国儿童发病高峰学龄前和学龄儿童发病机制与病理解剖唾液淋巴组织脑炎周围神经炎等,临床上可出现相应的症状偶见心包炎心肌炎肾炎或肺炎。并发症咽峡部溶血性链球菌感染急性肾炎脾破裂心肌炎实验室检查血象早期白细胞总数可正常或偏低,以后逐渐升高,异型淋巴细胞增多。异型淋巴细胞超过或其绝对数超过,具有诊断价值。常见血小板计数减少。典型Ⅱ型不规则型和Ⅲ型幼稚型异型淋巴细胞典型Ⅰ型泡沫型Ⅱ型不规则型和Ⅲ型幼稚型异型淋巴细胞实验室检查二血清学检查病毒抗体测定抗体类型出现时间持续存在时间临床意义早期出现持续月新近感染出现稍迟持续数年不能区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感染或活跃增殖的标志发病后周出现持续终身既往感染的标志实验室检查二血清学检查嗜异性凝集试验病人血清中嗜异性抗体在病程第周出现,持续约个月检测效价高于∶有诊断意义,若逐周测定效价上升倍以上则意义更大。病毒核酸检测诊断临床表现特异血象抗体核酸检测嗜异性凝集试验也是诊断方法之有局部流行时,流行病学资料有重要参考价值鉴别诊断非病毒所致的单核细胞增多急性淋巴细胞性白血病急性感染性淋巴细胞增多症预后本病预后大多良好。病程般为周,可有复发。先天性免疫缺陷者感染本病后,病情迅速恶化而死亡。治疗本病多为自限性,预后良好。主要为抗病毒治疗及对症治疗。更昔洛韦阿昔洛韦干扰素等。抗菌药物仅用于咽或扁桃体继发链球菌感染时。重型患者应用短疗程肾上腺皮质激素可明显减轻症状。小儿重症患者可联合使用抗病毒制剂及人免疫球蛋白。预防本病尚无有效的预防措施。急性期应呼吸道隔离,其呼吸道分泌物宜用漂白粉氯胺或煮沸消毒。目前研究者正在努力开发疫苗。传染性单核细胞增多症西安交通大学赵英仁概述由病毒原发感染所致的急性疾病发热咽峡炎和淋巴结肿大可合并肝脾肿大外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高自限性多数预后良好病原学病毒年和等首先从非洲儿童恶性伯基特淋巴瘤组织体外培养的淋巴瘤细胞系中发现的种新的人类疱疹病毒,年确定为本病的病原体。主要侵犯细胞。病原学病毒形态完整的病毒颗粒由类核膜壳壳微粒包膜所组成。电镜下呈球形,直径,病毒核酸为的双链。病原学病毒二培养对生长要求极为特殊。仅在非洲淋巴瘤细胞传染性单核细胞增多症患者血液白血病细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖。因此病毒分离困难。病原学三抗原个抗原蛋白衣壳抗原,早期抗原,膜抗原,核抗原,淋巴细胞检出的膜抗原,抗体类型出现时间持续存在时间临床意义早期出现持续月新近感染出现稍迟持续数年不能区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感染或活跃增殖的标志发病后周出现持续终身既往感染的标志表特异性抗体产生时间及临床意义流行病学传染源传染源病人和携带者贮存宿主人二传播途径主要经口密切接触而传播口口传播飞沫传播并不重要偶可通过输血传播流行病学三易感人群多见于儿童和少年西方发达国家发病高峰青少年我国儿童发病高峰学龄前和学龄儿童发病机制与病理解剖,抗体类型出现时间持续存在时间临床意义早期出现持续月新近感染出现稍迟持续数年不能区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感二传播途径主要经口密切接触而传播口口传播飞沫传播并不重要偶可通过输血传播流行病学三易感人群多见于儿童和少年西方发达国家发病高峰青少年我国儿童发病高峰学龄前和学龄儿童发病机制与病理正常或偏低,以后逐渐升高,异型淋巴细胞增多。异型淋巴细胞超过或其绝对数超过,具有诊断价值。常见血小板计数减少。典型Ⅱ型不规则型和Ⅲ型幼稚型异型淋巴细胞典型Ⅰ型泡沫型区别既往或新近感染发病后周达高峰持续月新近感染或活跃增殖的标志发病后周出现持续终身既往感染的标志实验室检查二血清学检查嗜异嗜异性凝集试验也是诊断方法之有局部流行时,流行病学资料有重要参考价值鉴别诊断非病毒所致的单核细胞增多急性淋巴细胞性白血病急性感染性淋巴细胞增多症预后本病预后大多良好。病程感染时。重型患者应用短疗程肾上腺皮质激素可明显减轻症状。小儿重症患者可联合使用抗病毒制剂及人免疫球蛋白。预防本病尚无有效的预防措施。急性期应呼吸道隔离,其呼吸道分泌物宜用漂白粉氯胺或煮沸脾肿大外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高自限性多数预后良好病原学病毒年和等首先从非洲儿童恶性伯基特淋巴瘤组织体外培养的淋巴瘤细胞系中发现的种新的人类疱疹病毒,年确培养对生长要求极为特殊。仅在非洲淋巴瘤细胞传染性单核细胞增多症患者血液白血病细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖。因此病毒分离困难。病原学三抗原个抗原蛋白衣壳抗原
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